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시장보고서
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세계의 규제 정보 관리 시스템 시장 규모 조사 및 예측 : 최종 용도별, 지역별 분석(2023-2030년)Global Regulatory Information Management System Market Size Study & Forecast, By End-use (Pharmaceutical Sector, Medical Device Sector, Other), and Regional Analysis, 2023-2030 |
세계의 규제 정보 관리 시스템 시장 규모는 2022년에 약 18억 3,000만 달러에 달하며, 예측 기간인 2023-2030년에 10.4% 이상의 건전한 성장률로 성장할 것으로 예측되고 있습니다. 규제 정보 관리 시스템(RIMS)은 생명과학 산업에서 규제 프로세스를 간소화하고 관리하는 데 사용되는 전문 소프트웨어입니다.
규제 프로세스를 관리하고 가속화하기 위해 생명과학 분야에서는 전문 소프트웨어인 규제 정보 관리 시스템(RIMS)을 사용하고 있습니다. RIMS는 규제 관련 문서를 중앙 집중화하고, 제출 서류 작성 및 추적을 용이하게 하며, 변경 관리를 감독하고, 감사 추적을 유지하며, 보고서를 작성하고, 다른 시스템과의 인터페이스를 통해 효과적인 규제 업무를 지원합니다. 규제가 엄격한 생명과학 산업에서 RIMS는 규제 준수를 유지하고, 생산성을 향상시키고, 리스크를 줄이고, 제품 승인을 원활하게 진행하기 위해 필수적입니다. 강력한 IT 부문을 보유한 제약 산업의 급속한 발전과 수요의 급증, 의료기기 기업의 중앙 집중식 RIMS 채택 증가와 함께 기술적으로 진보된 시스템을 통한 RIMS의 효율성 강화에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
또한 특히 의약품과 의료기기에 대한 규제가 복잡해짐에 따라 시장은 규제 당국의 엄격한 감시를 받고 있으며, 이는 RIMS의 채택을 촉진하고 있습니다. 예를 들어 곧 시행될 ICH Q12 가이드라인(현재 초안 단계)은 제약사의 품질 및 규제 시스템에 큰 영향을 미칠 것이며, RIMS 시스템은 이러한 규제 변경 사항을 쉽게 관리하고 추적하여 규제 요건을 적시에 계획하고 제출할 수 있도록 도와줍니다. 또한 시장에서는 주요 기업의 인수합병(M&A)이 활발하게 이루어지고 있습니다. 이들 기업은 지역적 확장, 제휴, 파트너십, 합작 투자 등의 전략적 수단을 통해 시장 영향력을 강화하고 있습니다. 예를 들어 2023년 5월 생명과학 분야 데이터 관리 및 분석 솔루션을 제공하는 LexisNexis Reed Tech는 RIMS 플랫폼 프로바이더인 RegDesk와의 제휴를 확대했습니다. 이번 협력은 세계 의료기기 기업이 역동적인 세계 규제 대응이라는 복잡해지는 과제에 보다 효과적으로 대응할 수 있도록 지원하는 것을 목표로 합니다. 또한 AI, ML, 예측 분석과 같은 첨단 기술의 통합이 증가하고 산업별 맞춤화에 대한 관심이 높아지면서 향후 수년간 다양한 기회가 발생할 것으로 예상됩니다. 그러나 데이터 보안 및 개인 정보 보호에 대한 높은 우려와 RIMS를 기존 기업 시스템과 통합하는 데 따르는 복잡성은 2023-2030년의 예측 기간 중 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
세계의 규제 정보 관리 시스템 시장 조사에서 고려된 주요 지역은 아시아태평양, 북미, 유럽, 라틴아메리카, 중동 및 아프리카입니다. 북미는 의료기기 산업의 급속한 성장과 미국과 캐나다의 기술적으로 진보된 제약회사들의 높은 존재감으로 인해 2022년 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 RIMS 및 규제 신청을 포함한 종합적인 규제 솔루션을 제공하는 다수공급업체가 있습니다. 또한 특히 제약 분야에서 RIMS의 채택이 확대되면서 제조업체와 RIM 프로바이더 간의 지속적인 파트너십을 촉진하고 시장 확장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어 Calyx는 2022년 10월 상위 10개 제약회사와의 계약 연장을 발표하여 2026년까지 국제 규제기관에 중요한 임상시험 데이터를 제출하는 데 Calyx RIM(Regulatory Information Management) 시스템을 사용할 수 있게 되었습니다. 아시아태평양은 예측 기간 중 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 의료기기 업체들의 중앙 집중식 RIMS 도입 증가와 만성질환의 확산으로 인한 의약품 수요 증가가 이 지역 전체 시장 수요를 크게 견인하고 있습니다.
본 조사의 목적은 최근에서 다양한 부문과 국가의 시장 규모를 정의하고, 향후 수년간 가치를 예측하는 것입니다. 조사 대상국에서 산업의 질적·양적 측면을 포함시키도록 설계되고 있습니다.
또한 시장의 향후 성장을 규정하는 촉진요인 및 과제 등의 중요한 측면에 관한 상세 정보도 제공합니다. 또한 주요 기업의 경쟁 구도 및 제품 제공의 상세 분석과 함께 이해관계자가 투자하기 위한 미시적 시장에서의 잠재적 기회도 통합하고 있습니다.
Global Regulatory Information Management System Market is valued at approximately USD 1.83 billion in 2022 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 10.4% over the forecast period 2023-2030. A Regulatory Information Management System (RIMS) is specialized software used in the life sciences industry to streamline and manage regulatory processes. To manage and expedite regulatory processes, the life sciences sector uses Regulatory Information Management Systems (RIMS), which are specialist software programs. It centralizes regulatory documentation, makes it easier to prepare and track submissions, oversees change control, keeps audit trails, creates reports, and interfaces with other systems to support effective regulatory operations. In the heavily regulated life sciences industry, RIMS is vital to maintaining regulatory compliance, improving productivity, lowering risks, and facilitating successful product approvals. The rapid development of pharmaceutical industries with a robust IT sector, soaring demand, and increasing adoption of centralized RIMS among medical device companies, coupled with the growing focus on enhanced efficiency in RIMS through technologically advanced systems.
In addition, the market is subject to high regulatory scrutiny, particularly due to the increasingly complex regulations in pharmaceuticals and medical devices, which propel the adoption of RIMS. For instance, the impending implementation of the ICH Q12 guideline (currently in the draft stage) significantly impacts the quality and regulatory systems of pharmaceutical companies. RIMS systems facilitate the management and tracking of these regulatory changes, aiding in the timely planning and submission of regulatory requirements. Moreover, the market witnessed significant merger and acquisition (M&A) activity among top players. These companies are employing strategic measures like geographical expansion, collaborations, partnerships, and joint ventures to enhance their market influence. For instance, in May 2023, LexisNexis Reed Tech- a data management and analytics solution in the life sciences sector, extended its collaboration with RegDesk, a provider of RIMS platforms. This collaboration aims to assist global medical device companies in navigating the growing complexity of complying with dynamic global regulations more effectively. Furthermore, the increase in integration of advanced technologies such as AI, ML, & predictive analytics, as well as the rise in focus on customization for industry-specific needs presents various lucrative opportunities over the forecasting years. However, the high data security and privacy concerns and the complexities associated with integrating RIMS with existing enterprise systems are hindering the market growth throughout the forecast period of 2023-2030.
The key regions considered for the Global Regulatory Information Management System Market study include Asia Pacific, North America, Europe, Latin America, and Middle East & Africa. North America dominated the market in 2022 owing to the rapid expansion of the medical device industry, as well as the high presence of technologically advanced pharmaceutical companies in the United States and Canada. The region benefits from a multitude of suppliers offering comprehensive regulatory solutions, including RIMS and regulatory submissions. Additionally, the growing adoption of RIMS, especially within the pharmaceutical sector, has spurred enduring partnerships between manufacturers and RIM providers, driving market expansion. For instance, in October 2022, Calyx announced an extension of its contract with a top-ten pharmaceutical company, enabling the utilization of the Calyx Regulatory Information Management (RIM) system for critical clinical trial data submissions to international regulatory bodies until 2026. Whereas Asia Pacific is expected to grow at the highest CAGR over the forecast years. The rising adoption of centralized RIMS among medical device companies and the growing demand for pharmaceuticals due to the increasing prevalence of chronic illnesses are significantly propelling the market demand across the region.
The objective of the study is to define the market sizes of different segments & countries in recent years and to forecast the values for the coming years. The report is designed to incorporate both qualitative and quantitative aspects of the industry within countries involved in the study.
The report also caters to detailed information about the crucial aspects such as driving factors & challenges that will define the future growth of the market. Additionally, it also incorporates potential opportunities in micro markets for stakeholders to invest along with a detailed analysis of the competitive landscape and product offerings of key players. The detailed segments and sub-segment of the market are explained below: