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시장보고서
상품코드
2008054
선천성 고인슐린혈증 치료 시장 : 질환 유형별, 약제 유형별, 투여 경로별, 유통 채널별, 지역별Congenital Hyperinsulinism Treatment Market, By Disease Type, By Drug Type, By Route of Administration, By Distribution Channel, By Geography |
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선천성 고인슐린혈증 치료 시장은 2026년에 1억 5,840만 달러로 추정되고 있으며, 2033년까지 3억 2,160만 달러에 달할 것으로 예상되고 있습니다. 2026-2033년에는 CAGR 8.2%로 성장할 것으로 전망되고 있습니다.
| 리포트 범위 | 리포트 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준연도 : | 2025년 | 2026년 시장 규모 : | 1억 5,840만 달러 |
| 과거 데이터 기간 : | 2020-2024년 | 예측 기간 : | 2026-2033년 |
| 2026-2033년의 예측 기간 CAGR : | 8.20% | 2033년 시장 규모 예측 : | 3억 2,160만 달러 |
선천성 고인슐린혈증(CHI)은 고인슐린혈증성 저혈당이라고도 하며, 저혈당을 유발하는 희귀한 내분비 질환입니다. 주로 신생아, 영아, 소아에게 발병하여 영구적인 뇌 손상을 유발하고, 중증 저혈당의 가장 빈번한 원인으로 꼽힙니다. 췌장 베타세포에 의한 인슐린 과다 분비는 KATP 채널 유전자(ABCC8, KCNJ11, HNF4A, HNF1A, HADH, UCP2)의 유전자 변이 또는 GLUD1, GCK, SLC16A1의 활성화 변이를 일으켜 선천성 고인슐린혈증을 유발합니다. 선천성 고인슐린혈증(CHI)은 영구적인 뇌손상의 위험이 높기 때문에 간질, 뇌성마비, 신경발달장애 등의 합병증을 예방하기 위해 빠른 진단과 즉각적인 치료가 필요합니다. 미국 희귀질환기구(NORD) 데이터베이스에 따르면 대부분의 국가에서 약 25,000-50,000명당 1명꼴로 CHI가 출생하며, 대부분 생후 1개월 이내에 저혈당이 발생합니다. 불쾌감, 졸음, 과도한 공복감, 빈맥은 흔한 증상이지만, 발작이나 혼수상태와 같은 더 심각한 증상이 나타날 수도 있습니다. 선천성 고인슐린혈증은 다양한 병형이 있으며, 그 원인도 다양합니다. 예를 들어 일시적인 유형도 있고, 유전적 결함으로 인해 평생 지속되는 유형도 있습니다. 미숙아는 인슐린 과다 분비로 인해 저혈당이 발생할 수 있습니다. 이러한 부적절한 인슐린 분비의 원인은 아직 명확하지 않지만, 며칠에서 몇 달 동안 지속될 수 있습니다.
Zealand Pharma A/S, 한미약품, Eli Lilly and Company 등 주요 기업이 선천성 고인슐린혈증 치료를 위한 새로운 치료법을 지속적으로 개발하고 있는 것이 예측 기간 중 글로벌 선천성 고인슐린혈증 치료제 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 선천성 고인슐린혈증 치료제 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어 2019년 5월, 생명공학 기업 Zealand Pharma A/S는 다시글루카곤의 임상 3상 시험을 시작했습니다. 이 임상시험은 선천성 고인슐린혈증 소아환자에 대한 다시글루카곤의 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목적으로 하고 있습니다. 본 시험은 2022년 12월까지 완료될 예정입니다. '다시 글루카곤'은 글루카곤의 펩티드 유사체로, 7개의 아미노산 치환을 통해 피브릴 형성 및 펩티드 응집을 제거하도록 설계된 펩티드 유사체입니다.
본 시험의 주요 특징.
Congenital Hyperinsulinism Treatment Market is estimated to be valued at USD 158.4 Mn in 2026 and is expected to reach USD 321.6 Mn by 2033, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 8.2% from 2026 to 2033.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2025 | Market Size in 2026: | USD 158.4 Mn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2026 To 2033 |
| Forecast Period 2026 to 2033 CAGR: | 8.20% | 2033 Value Projection: | USD 321.6 Mn |
Congenital hyperinsulinism(CHI) also called as hyperinsulinemic hypoglycemia, a rare endocrine condition that causes low blood glucose levels and occurs mainly in newborn babies, infants and children leading to permanent brain injury and is most frequent cause of severe hypoglycemia. Over secretion of insulin by beta cells in pancreas leads to gene mutation in KATP channel genes (ABCC8 and KCNJ11, HNF4A, HNF1A, HADH, and UCP2 or activating mutations of GLUD1, GCK, and SLC16A1) that cause congenital hyperinsulinism. There is significant risk of permanent brain damage in CHI, hence it is necessary to make a prompt diagnosis and obtain immediate management of the disease to prevent complications such as epilepsy, cerebral palsy and neurodevelopmental deficits. According to the National Organization for Rare Disorders database, approximately 1/25,000 to 1/50,000 HI births occurs in most of the countries including HI develop hypoglycemia during the first month of life. Irritability, sleepiness, excessive hunger, rapid heart rate are common symptoms that occurs while more severe symptoms, such as seizures and coma occur. There are many causes of congential hyperinsulinism based on different forms of the disease for example there are transient forms while some are due to genetic defects and persist for life. Prematurely born babies sometimes, develop hypoglycemia due to excessive insulin secretion. The cause of this inappropriate insulin secretion is still not clear, but it can last a few days to months.
Ongoing research for development of novel therapeutic options for the treatment of congenital hyperinsulinismby various key players such as Zealand Pharma A/S, Hanmi Pharm.Co., Ltd., Eli Lilly and Company is anticipated to drive the growth of global congenital hyperinsulinismtreatment market over the forecast period. For instance, in May 2019, Zealand Pharma A/S, a biotechnology company initiated Phase 3 clinical trial of Dasiglucagon. The study aims to assess the efficacy and safety of Dasiglucagon for the treatment of pediatric patients with congenital hyperinsulinism. The study is estimated to be completed by December 2022. Dasiglucagon is a peptide analogue of glucagon consisting 7 amino acid substitutions engineered to eliminate fibril formation as well as peptide aggregation.
Key features of the study