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시장보고서
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2050805
차세대 시퀀싱(NGS) 시장 : 제품 유형별, 시퀀싱 방식별, 용도별, 최종사용자별, 지역별Next Generation Sequencing Market, By Product Type, By Sequencing Type, By Application, By End User, By Geography |
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차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 2026년에 217억 6,000만 달러로 추정되며, 2033년까지 575억 4,000만 달러에 이를 전망입니다. 또한 2026-2033년 CAGR 14.9%를 나타낼 것으로 예측됩니다.
| 보고서 범위 | 보고서 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준 연도 : | 2025년 | 2026년 시장 규모 : | 217억 6,000만 달러 |
| 과거 데이터 기간 : | 2020-2024년 | 예측 기간 : | 2026-2033년 |
| 예측 기간(2026-2033년) CAGR : | 14.90% | 2033년 시장 규모 예측 : | 575억 4,000만 달러 |
차세대 시퀀싱(NGS)은 1세대 싱거 시퀀싱에 비해 DNA 시퀀싱 비용을 대폭 절감하고 속도와 처리 능력을 향상시킨 고처리량 DNA 시퀀싱 기술을 말합니다. NGS를 통해 연구자들은 전체 유전체을 시퀀싱할 수 있을 뿐만 아니라 유전자 활성과 발현 패턴을 대규모로 분석할 수 있습니다. 2005년 발견 이후 NGS 플랫폼은 비약적인 발전을 거듭하여 한 번의 실행으로 수천에서 수백만 개의 DNA 조각을 시퀀싱할 수 있게 되었습니다. 초병렬 시퀀싱은 유전체 연구에서 종합적인 특성 분석과 발견을 가능하게 하여 생물학 및 생의학 연구에 혁명을 일으켰습니다. NGS는 유전학, 종양학, 약물유전체학, 맞춤의료 등 다양한 분야에 적용되고 있습니다.
세계 차세대 염기서열 분석 시장의 성장은 다양한 질병에 대한 유전체학 및 정밀의료의 적용 확대에 의해 주도되고 있습니다. 암 유병률 증가와 약물유전체학에 대한 관심이 높아지면서 임상 진단 및 모니터링 분야에서 NGS 플랫폼에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 유전체 연구 활동의 활성화와 더불어 시퀀싱 비용의 지속적인 하락, 휴대가 간편하고 사용하기 쉬운 시퀀싱 장비의 도입도 시장 성장을 견인하고 있습니다. 그러나 NGS에서 생성되는 방대한 데이터로 인한 데이터 관리 및 분석의 어려움, 그리고 바이오인포매틱스에 대한 지식 부족은 여전히 과제로 남아있습니다. 한편, 단일 세포 분석에의 적용과 NGS 데이터 관리를 위한 클라우드 기반 솔루션 개발은 유망한 성장 기회를 제공합니다.
Next Generation Sequencing Market is estimated to be valued at USD 21.76 Bn in 2026 and is expected to reach USD 57.54 Bn by 2033, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 14.9% from 2026 to 2033.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2025 | Market Size in 2026: | USD 21.76 Bn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2026 To 2033 |
| Forecast Period 2026 to 2033 CAGR: | 14.90% | 2033 Value Projection: | USD 57.54 Bn |
Next Generation Sequencing (NGS) refers to the high-throughput DNA sequencing technologies that have substantially decreased the cost and increased the speed and throughput of DNA sequencing as compared to the first-generation Sanger sequencing. NGS allows researchers to sequence entire genomes, as well as to analyze the patterns of gene activity or expression on a large scale. Since its discovery in 2005, there have been tremendous improvements in NGS platforms which has enabled the sequencing of thousands to millions of DNA fragments in a single run. This massively parallel sequencing has revolutionized biological and biomedical research by allowing comprehensive characterization and discovery in genomic research. NGS finds applications across various fields including genetics, oncology, pharmacogenomics and personalized medicine.
The global next generation sequencing market growth is driven by growing applications of genomics and precision medicine across various diseases. Rising prevalence of cancer and growing focus on pharmacogenomics is fueling the demand for NGS platforms in clinical diagnosis and monitoring. Growing genomics research activities, coupled with continuous decline in sequencing costs and introduction of portable and user-friendly sequencing instruments is also boosting the market growth. However, data management and analysis issues due to the massive amount of data generated from NGS, and limited bioinformatics knowledge remains a challenge. Meanwhile, developments in single-cell applications and cloud-based solutions for NGS data management presents lucrative growth opportunities.