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시장보고서
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1855025
역형성 림프종 키나아제(ALK) 억제제 시장 - 표적 인구, 경쟁 구도, 시장 예측(2034년)Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) inhibitors - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2034 |
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DelveInsight의 "역형성 림프종 키나아제(ALK) 억제제 세계 시장 - 표적 인구, 경쟁 구도, 시장 예측(2034년)" 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본의 ALK 억제제, 과거 및 예측 역학 데이터, 경쟁 상황, ALK 억제제 시장 동향을 상세히 파악할 수 있습니다.
ALK 억제제 시장 보고서는 현재 치료법, 신약, 개별 치료제의 시장 점유율, 2020년에서 2034년까지 주요 7개국 ALK 억제제 시장 규모 현황 및 예측을 제공합니다. 또한, ALK 억제제의 새로운 치료법/알고리즘 및 미충족 의료 수요를 포괄하여 최적의 치료 기회를 발굴하고 시장 잠재력을 평가합니다.
역형성 림프종 키나아제(ALK) 억제제 개요
ALK 억제제는 비소세포폐암(NSCLC) 및 미분화대세포림프종(ALCL)의 주요 암 유발 인자인 ALK 융합단백질의 활성을 억제하는 정밀의약품입니다. 이 비정상적인 신호전달 경로를 직접 표적으로 삼아 종양의 성장을 억제하고 퇴행을 유도하여 기존 화학요법에 비해 생존율을 크게 향상시킬 수 있습니다.
역대 ALK 억제제는 내성 돌연변이 및 뇌 전이 등의 문제를 해결하도록 설계되어 보다 지속적인 반응과 광범위한 임상적 혜택을 가능하게 했습니다. ALK 억제제는 표적 메커니즘, 우수한 안전성 프로파일, 질병 진행을 극복할 수 있는 능력으로 ALK 양성 암의 획기적인 치료제로 자리매김하고 있습니다.
역형성 림프종 키나아제(ALK) 치료제
ALK 억제제는 비소세포폐암과 ALCL에서 종양 성장과 생존의 중요한 촉진인자인 ALK 재배열의 활성을 억제하는 표적 치료제입니다. 이 약제들은 통제할 수 없는 암세포의 증식과 질병 진행을 촉진하는 ALK 신호전달을 선택적으로 억제하도록 설계되었습니다. 이 발암 촉진 인자를 표적으로 삼아 ALK 억제제는 종양의 성장을 억제하고 종양의 퇴행을 유도합니다.
비소세포폐암과 ALCL에서 ALK 억제제는 뇌 전이 및 내성 변이에 관여하는 경로를 포함하여 암세포를 유지하는 비정상적인 신호전달 경로를 직접적으로 억제하는 방식으로 작용합니다. 질병의 근본적인 유전적 원인을 해결함으로써 단순히 증상 완화뿐만 아니라, 기존 화학요법 대비 지속적인 반응과 결과 개선을 가져오는 정밀한 질병 변형 접근법을 제공합니다.
본 보고서의 ALK 억제제 역학 장에서는 2020년부터 2034년까지 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 주요 7개국에서 각 적응증별 ALK 억제제 대상 환자 수와 각 적응증별 ALK 억제제 총 치료 건수를 과거 및 예측했습니다. 를 역학적으로 과거 및 예측했습니다.
ALK 억제제 보고서의 약물 장에서는 ALK 억제제의 후기 단계(3상 및 1상) 및 초기 단계의 파이프라인 약물에 대한 상세한 분석이 포함되어 있습니다. 또한, ALK 억제제의 임상시험 세부 사항, 표현력이 풍부한 약리 작용, 계약 및 제휴, 승인 및 특허 세부 사항, 포함된 각 약물의 장단점, 최신 뉴스 및 보도자료를 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
판매되고 있는 약품
ENSACOVE(안살티닙) : 베타 파마슈티컬스/엑스커버리(Betta Pharmaceuticals/Xcovery)
ENSACOVE(안살티닙)는 Betta Pharmaceuticals/Xcovery가 개발 중인 경구용 저분자 차세대 ALK 억제제로, 뇌 전이 및 내성 돌연변이 환자를 포함한 ALK 양성 비소세포폐암 및 ALCL 치료제입니다.
ALUNBRIG(브리가티닙) : Takeda
다케다의 알룬브릭(ALUNBRIG, 성분명: 브리가티닙)은 ALK 양성 비소세포폐암 및 ALCL 환자의 예후 개선을 목표로 하는 차세대 ALK 억제제입니다. ALK 유전자 재배열을 선택적으로 억제하여 종양 세포의 증식과 생존을 억제하고, 내성 돌연변이 및 두개 내 병변에 대응하여 환자의 반응과 병세 조절을 개선합니다. 이 치료제는 크리조티닙 치료 경험이 있는 ALK 양성 진행성 및 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 1L, 2L 이상 투여 시 승인됐습니다.
ALECENSA(알렉티닙) : Roche
Roche의 ALECENSA(알렉티닙)는 ALK 양성 비소세포폐암 및 ALCL에서 종양의 성장과 생존을 촉진하는 ALK 재조합을 표적으로 하는 차세대 ALK 억제제입니다. 이미 여러 적응증으로 승인된 이 약은 강력한 전신 및 두개내 활성과 안전성 프로파일이 충분히 확인되어 임상 적용 확대를 위한 추가 검토가 진행되고 있습니다. 이 치료제는 미국, 유럽, 일본에서 수술 후 보조요법, 1L 요법, 2L 요법 및 그 이상의 치료 등 다양한 치료 적응증으로 승인됐습니다.
신약
네라달키브(NVL-655) : Nuvalent
네라달키브(NVL-655)는 뉴발란트가 개발 중인 경구용 저분자 4세대 ALK 억제제로, 내성 돌연변이 종양 및 뇌전이 환자를 포함한 ALK 양성 비소세포폐암 및 ALCL 치료제입니다. 이전 세대의 ALK 억제제의 한계를 극복하기 위해 설계된 넬라달팁은 강력한 전신 및 두개내 활성을 나타내며, ALK 유도성 진행성 암 환자에서 지속적인 반응을 보이는 것을 목표로 합니다. 이 치료제는 1L 치료 대상의 임상 3상 ALKAZAR 시험과 2L 이상 치료 대상의 임상 I/II상 ALKOVE-1 시험에서 평가 중이며, 2025년 하반기에는 TKI 전 치료 ALK+NSCLC 환자를 대상으로 한 ALKOVE-1 시험의 중요한 탑라인 결과가 나올 예정입니다. 나올 예정입니다.
ALK 억제제 시장은 ALK 양성 비소세포폐암 및 ALCL의 발병률 증가, 표적 치료의 임상적 유용성에 대한 인식 증가, 차세대 및 4세대 ALK 억제제의 등장, 대형 제약사들의 지속적인 투자 등으로 향후 몇 년 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
ALK 억제제는 종양 성장과 생존의 중요한 원동력인 ALK 재조합을 선택적으로 표적하는 획기적인 치료제입니다. 미충족 수요와 ALCL에서 이들 약물은 종양 성장을 억제할 뿐만 아니라 강력한 두개 내 활성을 보여 뇌 전이 및 내성 변이를 가진 환자에서 높은 미충족 수요를 충족시키고 있습니다. 네라달키브(NVL-655)와 같은 새로운 화합물은 이전 치료 경험이 많은 환자에서도 전신 및 두개골 내에서 지속적인 반응을 보여 이전 세대의 치료법의 한계를 극복할 수 있도록 설계되었습니다.
ALK 억제제는 분자 수준에서 발암 동인을 표적화함으로써 기존 화학요법 대비 정밀하고 질병을 조절하는 효과를 가져와 ALK 구동형 암 환자의 예후와 삶의 질을 개선합니다. 현재 진행 중인 임상시험과 규제 마일스톤을 통해 치료 옵션은 계속 확대되고 있으며, ALK 억제제가 ALK 양성 악성 종양 치료의 초석으로 자리매김할 수 있을 것으로 예상됩니다.
역형성 림프종 키나아제(ALK) 억제제의 보급률
이 섹션에서는 2020-2034년 사이에 시장에 출시될 것으로 예상되는 잠재적인 신흥 ALK 억제제의 시장 진입률에 초점을 맞추고 있습니다.
역형성 림프종 키나아제(ALK) 억제제 파이프라인 개발 활동
이 보고서는 등록 전, 임상 3상 및 초기 단계의 다양한 치료제 후보물질에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 표적 치료제 개발에 참여하는 주요 기업들에 대해서도 분석합니다.
다양한 단계에 있는 수많은 약물의 존재는 예측 기간 동안 ALK 억제제 시장의 성장에 엄청난 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서에서는 ALK 억제제 신약의 공동 연구, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 정보를 상세히 다루고 있습니다.
KOL의 견해
현재와 향후 시장 동향을 파악하기 위해 데이터 격차를 메우고 2차 조사를 검증하기 위해 1차 조사를 통해 이 분야에서 활동하는 업계 전문가들의 의견을 반영하고 있습니다. ALK 억제제의 진화하는 치료 환경, 기존 치료제에 대한 환자의 의존도, 환자의 치료 전환 수용성, 약물 수용성, 접근성 문제 등에 대한 인사이트를 얻기 위해 업계 상황에 정통한 전문가들과 접촉했습니다.
의사의 견해
미국 KOL에 따르면, "ALK 양성 폐암은 비편평상피세포폐암의 극히 일부이며, 가이드라인에서는 비편평상피세포폐암의 진행성 환자에서 일상적인 검사를 권장하고 있다"고 말했습니다. ALK 억제제는 수술 후 보조요법으로 알렉티닙은 항암화학요법을 병용하거나 병용하지 않더라도 절제된 조기 병변에도 권고되고 있습니다.
영국 KOL에 따르면, "문제는 크리조티닙보다 우수한 효능과 내약성을 보일 뿐만 아니라 뇌전이 환자에서 생존 우위를 나타낼 수 있는 가능성을 보여주었으며, ALK 양성 비소세포폐암에서 여전히 중요한 과제인 전신질환과 중추신경계 질환 모두에 대응할 수 있는 능력을 강조하고 있습니다. "고 말했습니다. 이는 향후 치료 전략을 수립하는 데 있어 중추신경계에 작용하는 치료법의 중요성을 강조하고 있습니다."
일본 KOL에 따르면, "중추신경계 전이와 후천적 내성은 ALK 양성 진행성 비소세포폐암에서 여전히 큰 문제입니다. 네트워크 메타분석에 따르면, 3세대 ALK 억제제가 무진행 생존기간 연장에 있어 가장 큰 혜택을 제공하지만, 개별 약물 간의 중추신경계 활성의 효과 차이는 그다지 크지 않을 수 있습니다. 이러한 연구 결과는 맞춤형 치료 전략 개발에서 세대 및 약물 선택의 중요성을 강조하며, 중추신경계 병변 환자의 치료 결과를 최적화하기 위해 현재 진행 중인 중개 및 임상 연구를 뒷받침합니다.
정성 분석
당사는 SWOT 분석 등 다양한 접근법을 통해 정성적, 시장 인텔리전스 분석을 수행하고 있습니다. SWOT 분석에서는 질병 진단, 환자 인지도, 환자 부담, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료제의 지역적 접근성 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제공합니다. 이러한 지적은 환자 부담, 비용 분석, 기존 및 개발 중인 치료 현황에 대한 분석가의 재량과 평가에 근거한 것입니다.
시장 진입 및 상환
ALK 억제제의 급여화는 미국에서는 이미 잘 확립되어 있으며, 유럽에서도 꾸준히 확대되고 있습니다. 각 제조사들은 보험에 가입하지 않았거나 보험에 가입되어 있지 않은 환자들에게 무료 또는 할인된 가격으로 이용할 수 있는 환자 지원 프로그램을 제공하고 있습니다. 이 프로그램들은 본인부담금을 크게 줄일 수 있지만, 환자는 여전히 본인부담금, 면책금액, 진료비 등을 부담해야 합니다. 일반적으로 메디케이드, 메디케어, 기타 연방 또는 주정부 의료 프로그램에 의해 환급되는 청구는 제외됩니다. 미국에서는 알레센타(알렉티닙)의 프로그램으로 Genentech Oncology Co-pay Assistance Program, 독립적인 Co-pay Assistance Foundation, Genentech Patient Foundation이 있습니다. 대상 환자가 감면 또는 무료로 치료를 받을 수 있도록 지원하고 있습니다.
이 보고서에는 국가별 상환 및 접근성 현황, 비용효과성 평가, 환자 접근성 향상을 위한 환자 지원 이니셔티브, 정부 처방약 프로그램의 보험 적용에 대한 인사이트 등이 상세히 설명되어 있습니다.
DelveInsight's "Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) inhibitors" - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2034" report delivers an in-depth understanding of the ALK inhibitors, historical and projected epidemiological data, competitive landscape as well as ALK inhibitors market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan.
The ALK inhibitors market report provides current treatment practices, emerging drugs, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM ALK inhibitor market size from 2020 to 2034. The report also covers emerging ALK inhibitors treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) inhibitors Overview
ALK inhibitors are precision medicines that block the activity of the ALK fusion protein, a key oncogenic driver in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL). By directly targeting this abnormal signaling pathway, they suppress tumor growth, induce regression, and deliver meaningful improvements in survival compared with conventional chemotherapy.
Successive generations of ALK inhibitors have been designed to address challenges such as resistance mutations and brain metastases, enabling more durable responses and broader clinical benefit. Their targeted mechanism, favorable safety profile, and ability to overcome disease progression establish ALK inhibitors as a transformative class of therapies in ALK-positive cancers.
Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Treatment
ALK inhibitors are a class of targeted therapies that block the activity of the ALK rearrangement, a key driver of tumor growth and survival in NSCLC and ALCL. These drugs are designed to selectively inhibit ALK signaling, which promotes uncontrolled cancer cell proliferation and disease progression. By targeting this oncogenic driver, ALK inhibitors disrupt tumor growth and induce tumor regression.
In NSCLC and ALCL, ALK inhibitors work by directly interfering with the abnormal signaling pathways that sustain cancer cells, including those involved in brain metastases and resistance mutations. By addressing the underlying genetic cause of the disease, they provide a precision, disease-modifying approach, offering durable responses and improved outcomes compared with conventional chemotherapy, rather than merely alleviating symptoms.
The ALK inhibitors epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented total eligible patient pool for ALK inhibitors in respective indications, and total treated cases of ALK Inhibitors in respective indications in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.
The drug chapter segment of the ALK inhibitors reports encloses a detailed analysis of ALK inhibitors late-stage (Phase III and Phase I) and early stage pipeline drugs. It also helps understand the ALK inhibitor's clinical trial details, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval and patent details, advantages and disadvantages of each included drug the latest news and press releases.
Marketed Drugs
ENSACOVE (ensartinib): Betta Pharmaceuticals/Xcovery
ENSACOVE (ensartinib) is an oral, small-molecule, next-generation ALK inhibitor being developed by Betta Pharmaceuticals/Xcovery to treat ALK-positive NSCLC and ALCL, including cases with brain metastases and resistance mutations.
ALUNBRIG (brigatinib): Takeda
ALUNBRIG (brigatinib) by Takeda is a next-generation ALK inhibitor designed to improve outcomes for patients with ALK-positive NSCLC and ALCL. By selectively targeting ALK rearrangements, it inhibits tumor cell proliferation and survival, addressing resistance mutations and intracranial disease to enhance patient response and disease control. The therapy is approved for 1L, 2L and above in patients with ALK-positive advanced or metastatic NSCLC previously treated with crizotinib.
ALECENSA (alectinib): Roche
ALECENSA (alectinib) by Roche is a next-generation ALK inhibitor targeting ALK rearrangements, which drive tumor growth and survival in ALK-positive NSCLC and ALCL. The drug, already approved in multiple indications, has demonstrated potent systemic and intracranial activity, with a well-characterized safety profile, and is being further explored for expanded clinical applications. The therapy is approved across the US, Europe, and Japan for multiple treatment settings, including adjuvant, 1L, 2L and above therapy.
Emerging Drugs
Neladalkib (NVL-655): Nuvalent
Neladalkib (NVL-655) is an oral, small-molecule, fourth-generation ALK inhibitor being developed by Nuvalent to treat ALK-positive NSCLC and ALCL, including patients with tumors harboring resistance mutations or brain metastases. Designed to overcome limitations of earlier-generation ALK inhibitors, Neladalkib exhibits potent systemic and intracranial activity, aiming to provide durable responses in patients with advanced ALK-driven cancers. The drug is under evaluation in two trials: the Phase III ALKAZAR study in 1L treatment and the Phase I/II ALKOVE-1 trial in 2L and above settings, with pivotal topline results from ALKOVE-1 in TKI-pretreated ALK+ NSCLC expected by late 2025.
The market for ALK inhibitors is expected to expand significantly in the coming years, driven by the increasing incidence of ALK-positive NSCLC and ALCL, growing awareness of the clinical benefits of targeted therapy, the emergence of next- and fourth-generation ALK inhibitors, and continued investment from major pharmaceutical companies.
ALK inhibitors represent a transformative class of therapies that selectively target ALK rearrangements, a key driver of tumor growth and survival. In NSCLC and ALCL, these agents not only suppress tumor proliferation but also demonstrate potent intracranial activity, addressing the high unmet need in patients with brain metastases and resistance mutations. Emerging compounds, such as neladalkib (NVL-655), are designed to overcome limitations of earlier-generation therapies, offering durable systemic and intracranial responses even in heavily pretreated patients.
By targeting the oncogenic driver at the molecular level, ALK inhibitors provide precision, disease-modifying benefits compared with conventional chemotherapy, improving outcomes and quality of life for patients with ALK-driven cancers. Ongoing clinical studies and regulatory milestones will continue to expand treatment options and solidify the role of ALK inhibitors as a cornerstone in the management of ALK-positive malignancies.
Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) inhibitors Uptake
This section focuses on the uptake rate of potential emerging ALK inhibitors expected to be launched in the market during 2020-2034.
Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) inhibitors Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in preregistration, Phase III, and early stage molecule. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
The presence of numerous drugs under different stages is expected to generate immense opportunity for ALK inhibitors market growth over the forecasted period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for ALK inhibitors emerging therapies.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take industry experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on ALK inhibitors evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 25+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers like the Dana-Farber Cancer Institute, US; University Hospital Heidelberg, Germany; Comprehensive Cancer Center, France; San Raffaele Scientific Institute, Italy; La Paz University Hospital, Spain; Royal Marsden Hospital, United Kingdom; Tokyo Medical University, Japan.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or ALK inhibitors market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Physician's View
As per KOL from the US, "ALK-positive lung cancer represents a small subset of NSCLC, and guidelines recommend routine testing in advanced nonsquamous cases. ALK inhibitors have transformed outcomes, with adjuvant alectinib, with or without chemotherapy, now also endorsed in resected early-stage disease."
As per KOL from the UK, "Brigatinib not only shows superior efficacy and tolerability over crizotinib but also signals a potential survival advantage in patients with brain metastases, underscoring its ability to address both systemic and CNS disease, which remains a critical challenge in ALK-positive NSCLC. This highlights the importance of CNS-active therapies in shaping future treatment strategies."
As per KOL from Japan, "CNS metastases and acquired resistance remain major challenges in ALK-positive advanced NSCLC. Network meta-analyses demonstrate that third-generation ALK inhibitors provide the greatest benefit in prolonging progression-free survival, although differences in CNS-active efficacy between individual agents may be less pronounced. These findings underscore the importance of generation- and drug-specific selection in developing individualized treatment strategies and support ongoing translational and clinical research to optimize outcomes in patients with CNS involvement."
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement for ALK inhibitors is well established in the United States and is steadily expanding across Europe. Manufacturers offer patient assistance programs that provide free or discounted access for eligible uninsured or underinsured patients. While these programs can significantly reduce out-of-pocket costs, patients remain responsible for co-pays, deductibles, and clinic visit fees. Coverage typically excludes claims reimbursed by Medicaid, Medicare, or other federal or state healthcare programs. In the US, programs for ALECENSA (alectinib) include the Genentech Oncology Co-pay Assistance Program, independent co-pay assistance foundations, and the Genentech Patient Foundation, helping eligible patients access therapy at reduced or no cost.
The report further details country-wise reimbursement and accessibility status, cost-effectiveness assessments, patient assistance initiatives that improve affordability, and insights into coverage under government prescription drug programs.
List of drugs to be continued in the final report...
List of drugs to be continued in the final report...