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RG-6299 : 판매 예측 및 시장 규모(2034년)

RG-6299 Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 30 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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RG-6299의 성장을 주도하는 주요 요인

1. IgA 신증(IgAN)의 미충족 의료 수요 1.

IgAN은 전 세계적으로 가장 흔한 원발성 사구체 신염으로 만성 신장 질환과 신부전의 주요 원인입니다.

주요 질병 부담 지표:

  • IgAN 환자의 약 25-30%는 진단 후 20-25년 이내에 신부전으로 진행됩니다.
  • 이 질환은 젊은 성인에게 많이 발생하며, 수십 년에 걸친 질병 관리와 의료비 부담을 수반합니다.

현재 치료 옵션에는 주로 다음이 포함됩니다.

  • 레닌-안지오텐신계 억제제를 이용한 혈압 관리하기
  • 특정 사례의 면역 억제 요법

이러한 치료법은 보체에 의한 질병 메커니즘을 직접 표적으로 삼지 않기 때문에 큰 치료적 공백이 남아있으며, RG-6299와 같은 표적 약물은 이 공백을 메우는 것을 목표로 하고 있습니다.

상업적 의미 :

IgAN은 표적치료제가 제한적인 만성 진행성 질환이기 때문에 질병 변형 치료제가 성공한다면 높은 시장 침투가 예상됩니다.

2. 새로운 보체 인자 B를 표적으로 하는 기전

RG-6299는 보체 대체 경로의 주요 효소인 보체 인자 B를 표적으로 하는 유전자 침묵(안티센스) 메커니즘을 통해 작용합니다.

임상약리학 연구에서는 다음과 같은 결과가 나타났습니다.

  • 반복 투여 후 혈장 내 보체 인자 B 농도가 최대 69% 감소했습니다.
  • 보체 활성화 마커(Bb 단백질)의 동시 감소가 관찰되었습니다.

IgAN은 보체 활성화가 신장 염증을 유발하기 때문에 인자 B를 선택적으로 억제함으로써 고전적 면역 경로를 유지하면서 질병 조절 효과를 가져올 수 있습니다.

이 정밀한 표적화 접근법은 임상 3상 시험에서 확인되면 의사들의 관심을 끌 것으로 기대됩니다.

3. 초기 단계의 강력한 임상 유효성 데이터

임상시험에서 유망한 효과의 징후가 나타났습니다.

임상 2상 시험에서 :

  • 29주 치료 후 평균 단백뇨가 약 44% 감소했습니다.
  • 또 다른 연구에서는 신장 기능이 안정된 상태에서 24시간 소변 단백질 배설량이 43% 감소했다고 보고되었습니다.

단백뇨의 감소는 신장질환의 진행 지연과 밀접한 상관관계가 있기 때문에 IgAN의 중요한 대체 마커가 될 수 있습니다.

이러한 결과는 본 치료제의 세계 임상 3상 개발로 나아갈 수 있는 근거가 되었습니다.

4. 진행 중인 세계 3단계 개발 프로그램

RG-6299는 현재 질병 진행 위험이 높은 IgA신증 환자를 대상으로 한 대규모 임상 3상 무작위 임상시험(IMAGINATION 시험)에서 평가되고 있습니다.

본 시험의 특징은 다음과 같습니다.

  • 약 21개국에 걸친 전 세계 다기관 공동 시험 설계입니다.
  • 단백뇨 감소 및 신장 기능(eGFR) 결과를 평가합니다.

임상 3상 시험에서 좋은 결과가 나오면 규제 당국에 신청 및 시판이 가능하며, 2020년대 후반을 목표로 진행될 것으로 예측됩니다.

5.Ionis와 Roche의 파트너십

Ionis와 Roche의 제휴를 통해 상업적 가능성이 크게 강화될 것입니다.

이 제휴의 장점은 다음과 같습니다.

  • 안티센스 RNA 기술에 대한 Ionis의 전문성
  • Roche의 세계 개발 및 상용화 인프라

임상 2상 시험에서 좋은 결과를 얻은 Roche는 이 약물의 라이선싱을 획득하고 임상 3상 시험에 돌입했습니다. 이는 임상적 잠재력에 대한 확신을 뒷받침하는 것입니다.

6. 보체 표적형 신장 치료제 시장 확대

신장 질환에 대한 보체 경로 억제제에 대한 관심이 빠르게 증가하고 있습니다.

보체 캐스케이드를 표적으로 하는 새로운 치료법이 개발되고 있는 이유는 다음과 같습니다.

  • 보체의 조절 이상은 IgAN의 병태 형성에 중요한 역할을 합니다.
  • 표적 치료를 통해 신장 기능 저하를 지연시켜 투석이나 이식 시기를 늦출 수 있습니다.

이 급성장하는 치료제군은 향후 10년간 신장질환 바이오의약품 시장을 크게 확대할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

RG-6299 최근 동향

  • 2025년 10월, Chugai Pharmaceutical은 이사회에서 Renalys Pharma(본사 : 도쿄, 대표 : Brian Taylor Slingsby)의 주식 및 신주인수권 전부를 취득하여 당사의 완전 자회사로 만들기로 결의했다고 발표했습니다. Renalys Pharma는 주로 아시아 지역의 IgAN을 대상으로 개발 중인 sparsentan(미국 제품명 : FILSPARI(R))의 개발 및 상용화를 목적으로 설립되었습니다. Renalys Pharma의 완전 자회사로 임베디드됨에 따라 Chugai Pharmaceutical은 일본, 한국, 대만에서 sparsentan의 독점적 개발 및 상업화 권리를 취득하게 됩니다. Chugai Pharmaceutical은 현재 IgAN을 표적으로 하는 개발 프로젝트로 핵산 의약품인 sefexarsen(개발 코드 : RG6299)을 보유하고 있습니다. Chugai Pharmaceutical은 sparsentan의 추가를 통해 다양한 작용기전을 가진 여러 치료 옵션을 제공함으로써 미충족 의료 수요에 대한 종합적인 대응을 목표로 하고 있으며, 앞으로도 IgAN 분야에서의 개발 노력을 계속해 나갈 것입니다.

본 보고서는 미국, EU4(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본 등 주요 7개국(미국, EU4, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본)의 RG-6299 동향을 조사하고, IgAN 및 간질환 등 잠재적 적응증에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 이 보고서는 2020-2034년 RG-6299의 기존 사용 현황, 시장 진입 전망, 잠재적 적응증에서 시장 성과에 대한 상세한 분석과 함께 RG-6299의 잠재적 적응증에 대한 자세한 설명을 제공합니다. 또한 RG-6299의 매출 예측, 작용기전(MoA), 용량 및 투여방법, 규제 마일스톤을 포함한 연구개발, 기타 활동, 미래 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트 견해, 경쟁 구도, 각 적응증별 다른 신흥 치료제에 대한 개요, 시장을 견인하는 요인에 대해서도 분석했습니다.

자주 묻는 질문

  • IgA 신증(IgAN)의 주요 특징은 무엇인가요?
  • RG-6299의 작용 기전은 무엇인가요?
  • RG-6299의 임상 2상 시험 결과는 어떤가요?
  • RG-6299의 현재 임상 개발 단계는 어떻게 되나요?
  • Ionis와 Roche의 파트너십의 장점은 무엇인가요?
  • 보체 표적형 신장 치료제 시장의 전망은 어떤가요?

목차

제1장 보고서 개요

제2장 RG-6299 개요 : IgAN나 간질환 등의 잠재적 적응증

제3장 RG-6299 : 경쟁 구도(출시 치료제)

제4장 RG-6299 : 경쟁 구도(후기 개발 단계 신흥 치료제)

제5장 RG-6299 : 시장 평가

제6장 RG-6299 : SWOT 분석

제7장 애널리스트의 견해

제8장 부록

제9장 DelveInsight의 서비스 내용

제10장 면책사항

제11장 DelveInsight에 대해

제12장 보고서 구입 옵션

AJY 26.05.21

Key Factors Driving RG-6299 Growth

1. Large Unmet Medical Need in IgA Nephropathy

IgA nephropathy is the most common form of primary glomerulonephritis worldwide and a major cause of chronic kidney disease and kidney failure.

Key disease burden indicators:

  • Approximately 25-30% of IgAN patients progress to kidney failure within 20-25 years after diagnosis.
  • The disease often affects young adults, leading to decades of disease management and healthcare costs.

Current treatment options mainly include:

  • Blood-pressure control using renin-angiotensin system inhibitors
  • Immunosuppressive therapy in selected cases

These treatments do not directly target the complement-driven disease mechanism, leaving a major therapeutic gap that targeted drugs such as RG-6299 aim to address.

Commercial implication:

Because IgAN is a chronic progressive disease with limited targeted therapies, successful disease-modifying treatments could see strong uptake.

2. Novel Complement Factor B Targeting Mechanism

RG-6299 works through a gene-silencing antisense mechanism targeting complement factor B, a key enzyme in the alternative complement pathway.

Clinical pharmacology studies showed:

  • Up to 69% reduction in plasma complement factor B levels after repeated dosing.
  • Parallel reductions in markers of complement activation (Bb protein).

Because complement activation drives kidney inflammation in IgAN, selective inhibition of factor B may provide disease-modifying benefits while preserving the classical immune pathway.

This precision targeting approach is expected to attract physician interest if confirmed in Phase III trials.

3. Strong Early Clinical Efficacy Data

Clinical studies have demonstrated promising efficacy signals.

In a Phase II study:

  • Mean proteinuria reduction of ~44% after 29 weeks of treatment.
  • Another study reported a 43% reduction in 24-hour urinary protein excretion with stable kidney function.

Proteinuria reduction is an important surrogate marker in IgAN because it correlates strongly with slower kidney disease progression.

These results provided the basis for advancing the therapy into global Phase III development.

4. Ongoing Global Phase III Development Program

RG-6299 is currently being evaluated in a large Phase III randomized clinical trial (IMAGINATION study) in patients with IgA nephropathy at high risk of disease progression.

Trial characteristics include:

  • Global multicenter design across ~21 countries.
  • Evaluation of proteinuria reduction and kidney function (eGFR) outcomes.

Successful Phase III results would enable regulatory submissions and commercial launch, likely toward the late 2020s.

5. Partnership Between Ionis and Roche

The collaboration between Ionis and Roche significantly strengthens the commercial potential.

Advantages of the partnership include:

  • Ionis expertise in antisense RNA technology
  • Roche's global development and commercialization infrastructure

Following positive Phase II data, Roche licensed the drug and advanced it into Phase III trials, highlighting confidence in its clinical potential.

6. Growing Market for Complement-Targeted Kidney Therapies

Interest in complement pathway inhibitors for kidney diseases is increasing rapidly.

Several new therapies targeting the complement cascade are under development because:

  • Complement dysregulation plays a major role in IgAN pathogenesis.
  • Targeted therapies could slow kidney decline and delay dialysis or transplant.

This growing therapeutic class could significantly expand the renal disease biologics market over the next decade.

RG-6299 Recent Developments

  • In October 2025, Chugai Pharmaceutical announced that it had resolved, at a meeting of the Board of Directors to acquire all shares and stock acquisition rights (hereinafter "Share Acquisition") of Renalys Pharma (Headquarters: Tokyo, Representative Director: Brian Taylor Slingsby, hereinafter "Renalys Pharma") and make it a wholly-owned subsidiary of the Company. Renalys Pharma was established for the purpose of developing and commercializing sparsentan (US product name: FILSPARI(R)), which is being developed mainly for IgA nephropathy in Asia. Through the complete acquisition of Renalys Pharma, Chugai will obtain the exclusive development and commercialization rights for sparsentan in Japan, South Korea, and Taiwan. Chugai currently has sefaxersen (development code: RG6299), a nucleic acid drug as a development project targeting IgA nephropathy. With the addition of sparsentan, Chugai aims to comprehensively address the unmet medical needs by providing multiple treatment options with different mechanisms of action, and will continue to advance its development efforts in the field of IgA nephropathy.

"RG-6299 Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of RG-6299 for potential indication like IgA nephropathy and liver disorders in the 7MM. A detailed picture of RG-6299's existing usage in anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the RG-6299 for potential indications. The RG-6299 market report provides insights about RG-6299's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current RG-6299 performance, future market assessments inclusive of the RG-6299 market forecast analysis for potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of RG-6299 sales forecasts, along with factors driving its market.

RG-6299 Drug Summary

RG-6299 (also known as sefaxersen, IONIS-FB-LRx, or RO7434656) is an investigational antisense oligonucleotide (ASO) developed by Ionis Pharmaceuticals in collaboration with Roche and Chugai, designed to target complement factor B (CFB) mRNA and inhibit the alternative complement pathway by reducing systemic CFB levels, administered subcutaneously every 4 weeks to provide durable suppression of alternative pathway activity while preserving classical pathway function for host defense. It is primarily being evaluated in Phase 2/3 trials for IgA nephropathy (IgAN), with open-label Phase 2 data demonstrating reductions in proteinuria, complement components in blood and urine, and AP functional activity, alongside Phase 1 results supporting monthly dosing and potential benefits in geographic atrophy secondary to AMD; additional exploratory applications include sickle cell disease-related complications. Currently unapproved, ongoing studies like IMAGINATION (NCT05797610) assess its efficacy in reducing IgAN progression over 105 weeks through proteinuria and renal function endpoints, with a favorable pharmacokinetic profile enabling convenient Q4W administration. The report provides RG-6299's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.

Scope of the RG-6299 Market Report

The report provides insights into:

  • A comprehensive product overview including the RG-6299 MoA, description, dosage and administration, research and development activities in potential indication like IgA nephropathy and liver disorders.
  • Elaborated details on RG-6299 regulatory milestones and other development activities have been provided in RG-6299 market report.
  • The report also highlights RG-6299's cost estimates and regional variations, reported and estimated sales performance, research and development activities in potential indications across the United States, Europe, and Japan.
  • The RG-6299 market report also covers the patents information, generic entry and impact on cost cut.
  • The RG-6299 market report contains current and forecasted RG-6299 sales for potential indications till 2034.
  • Comprehensive coverage of the late-stage emerging therapies for respective indications.
  • The RG-6299 market report also features the SWOT analysis with analyst views for RG-6299 in potential indications.

Methodology:

The RG-6299 market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.

RG-6299 Analytical Perspective by DelveInsight

  • In-depth RG-6299 Market Assessment

This RG-6299 sales market forecast report provides a detailed market assessment of RG-6299 for potential indication like IgA nephropathy and liver disorders in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted RG-6299 sales data uptil 2034.

  • RG-6299 Clinical Assessment

The RG-6299 market report provides the clinical trials information of RG-6299 for potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.

RG-6299 Competitive Landscape

The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.

RG-6299 Market Potential & Revenue Forecast

  • Projected market size for the RG-6299 and its key indications
  • Estimated RG-6299 sales potential (RG-6299 peak sales forecasts)
  • RG-6299 Pricing strategies and reimbursement landscape

RG-6299 Competitive Intelligence

  • Number of competing drugs in development (pipeline analysis)
  • RG-6299 Market positioning compared to existing treatments
  • RG-6299 Strengths & weaknesses relative to competitors

RG-6299 Regulatory & Commercial Milestones

  • RG-6299 Key regulatory approvals & expected launch timelines
  • Commercial partnerships, licensing deals, and M&A activity

RG-6299 Clinical Differentiation

  • RG-6299 Efficacy & safety advantages over existing drugs
  • RG-6299 Unique selling points

RG-6299 Market Report Highlights

  • In the coming years, the RG-6299 market scenario is set to change due to strong adoption, increased prescriptions and broader uptake in multiple immunological indications; which would expand the size of the market.
  • The RG-6299 companies are developing therapies that focus on novel approaches to treat/improve the disease condition, assess challenges, and seek opportunities that could influence RG-6299's dominance.
  • Other emerging products for IgA nephropathy and liver disorders are expected to give tough market competition to RG-6299 and launch of late-stage emerging therapies in the near future will significantly impact the market.
  • A detailed description of regulatory milestones, and developmental activities, provide the current development scenario of RG-6299 in potential indications.
  • Analyse RG-6299 cost, pricing trends and market positioning to support strategic decision-making in the immunology landscape.
  • Our in-depth analysis of the forecasted RG-6299 sales data uptil 2034 will support the clients in decision-making process regarding their therapeutic portfolio by identifying the overall scenario of RG-6299 in potential indications.

Key Questions:

  • What is the class of therapy, route of administration and mechanism of action of RG-6299? How strong is RG-6299's clinical and commercial performance?
  • What is RG-6299's clinical trial status in each individual indications such as IgA nephropathy and liver disorders and study completion date?
  • What are the key collaborations, mergers and acquisitions, licensing and other activities related to the RG-6299 Manufacturers?
  • What are the key designations that have been granted to RG-6299 for potential indications? How are they going to impact RG-6299's penetration in various geographies?
  • What is the current and forecasted RG-6299 market scenario for potential indications? What are the key assumptions behind the forecast?
  • What are the current and forecasted sales of RG-6299 in the seven major countries, including the United States, Europe (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan?
  • What are the other emerging products available and how are these giving competition to RG-6299 for potential indications?
  • Which are the late-stage emerging therapies under development for the treatment of potential indications?
  • How cost-effective is RG-6299? What is the duration of therapy and what are the geographical variations in cost per patient?

Table of Contents

1. Report Introduction

2. RG-6299 Overview in potential indication like IgA nephropathy and liver disorders

  • 2.1. Product Detail
  • 2.2. RG-6299 Clinical Development
    • 2.2.1. RG-6299 Clinical studies
    • 2.2.2. RG-6299 Clinical trials information
    • 2.2.3. Safety and efficacy
  • 2.3. Other Developmental Activities
  • 2.4. Product Profile

3. RG-6299 Competitive Landscape (Marketed Therapies)

4. Competitive Landscape (Late-stage Emerging RG-6299 Therapies)

5. RG-6299 Market Assessment

  • 5.1. RG-6299 Market Outlook in potential indications
  • 5.2. 7MM Analysis
    • 5.2.1. RG-6299 Market Size in the 7MM for potential indications
  • 5.3. Country-wise Market Analysis
    • 5.3.1. RG-6299 Market Size in the United States for potential indications
    • 5.3.2. RG-6299 Market Size in Germany for potential indications
    • 5.3.3. RG-6299 Market Size in France for potential indications
    • 5.3.4. RG-6299 Market Size in Italy for potential indications
    • 5.3.5. RG-6299 Market Size in Spain for potential indications
    • 5.3.6. RG-6299 Market Size in the United Kingdom for potential indications
    • 5.3.7. RG-6299 Market Size in Japan for potential indications

6. RG-6299 SWOT Analysis

7. Analysts' Views

8. Appendix

  • 8.1. Bibliography
  • 8.2. Report Methodology

9. DelveInsight Capabilities

10. Disclaimer

11. About DelveInsight

12. Report Purchase Options

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