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2037133

YUTIQ : 판매 예측 및 시장 규모(2034년)

YUTIQ Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 30 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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YUTIQ의 성장을 이끄는 주요 요인들

1. 비 전염성 후방 포도막염의 유병률 증가

YUTIQ의 성장을 이끄는 주요 요인 중 하나는 전 세계적으로 포도막염과 그에 따른 시력 장애에 대한 부담이 증가하고 있다는 점입니다. 미국에서만 안구 후부에 영향을 미치는 비감염성 포도막염을 앓고 있는 성인은 10만 명 이상으로 추산됩니다. 이는 만성 염증성 질환으로 치료하지 않으면 심각한 시력 장애와 실명으로 이어질 수 있습니다.

세계적으로 2022년 포도막염 치료제 시장 규모는 약 8억 달러로 추산되었으며, 진단율 향상과 새로운 표적 치료제의 등장에 따라 지속적으로 확대될 것으로 예측됩니다.

만성 포도막염의 경우 염증을 억제하고 재발을 방지하기 위해 장기간의 스테로이드 치료가 필요한 경우가 많기 때문에 YUTIQ와 같은 서방형 임플란트는 장기적인 관리 옵션으로 망막 전문의들 사이에서 점점 더 주목받고 있습니다.

2. 임상적 이점을 제공하는 장시간 작용 약물 전달

YUTIQ는 플루오시놀론 아세토나이드를 최대 3년간 지속적으로 방출하는 비생분해성 유리체강 내 임플란트입니다. 이러한 장기간의 작용 기간은 잦은 주사를 필요로 하는 많은 경쟁 치료제와 차별화되는 요소입니다.

주요 장점:

  • 약 36개월에 걸친 지속적인 약물 방출
  • 반복적인 스테로이드 주사에 비해 치료 부담 감소
  • 만성질환의 장기적인 염증 억제

서방형 안구 내 임플란트는 치료 빈도를 줄이고 환자의 복약 순응도를 높이기 위해 망막 질환 관리에 있어 주목받고 있습니다. 이를 통해 의사들의 채용과 장기적인 시장 침투를 촉진할 수 있습니다.

3. 상용화 초기의 견조한 매출 성장

YUTIQ는 상용화 초기 단계에서 이미 빠른 매출 성장세를 보이고 있습니다. 회사 측의 보고에 따르면:

  • YUTIQ의 2022년 매출액은 약 2,830만 달러로, 2021년 1,690만 달러에 비해 67% 증가했습니다.
  • 분기별 매출도 크게 증가하여 2023년 1분기 매출은 740만 달러로, 전년 동기 대비 60% 증가하였습니다.

시장 도입 초기에 이러한 빠른 성장은 만성 포도막염을 치료하는 안과 의사들 사이에서 강력한 수요가 있음을 보여줍니다.

4. Alimera Sciences를 통한 상업화 확대

YUTIQ의 주요 성장 동력은 2023년 Alimera Sciences가 미국 판매권을 획득한 것입니다. 이 거래는 다음과 같은 성과를 가져왔습니다.

  • 안과 분야 영업 체제 확충
  • Alimera가 판매하는 또 다른 플루오시놀론 임플란트 'ILUVIEN'과의 시너지 효과
  • 의사에게 도달 범위 확대 및 마케팅 역량 강화

이번 인수로 Alimera는 의사들의 인지도 향상과 영업팀 확장을 배경으로 ILUVIEN과 YUTIQ의 총 매출이 연간 1억 달러를 넘어설 수 있을 것으로 예상했습니다.

이러한 확장된 상용화 네트워크는 망막 및 포도막염 전문의들 사이에서 YUTIQ의 채택을 가속화할 것으로 기대됩니다.

5. 유리한 가격 책정 및 상환 동향

YUTIQ의 상업적 경제성도 좋습니다. 이 임플란트의 평균 판매가격(ASP)은 일반적으로 개당 약 4,000-5,000달러로, 치료 기간이 길고 전문 안과 가격 책정 모델을 반영하고 있습니다.

시장 침투도가 중간 정도만 되어도 의미 있는 수익을 창출할 수 있습니다. 예를 들어:

  • 가격 책정 및 환자 수 추정에 따르면, 미국 대상 시장에서 10%의 침투율로도 연간 약 4,000만-5,000만 달러의 수익이 예상됩니다.

시력 유지 치료에 대한 강력한 보험 환급 제도는 의사들의 제품 채택을 더욱 촉진할 것입니다.

6. 유리체내 임플란트 시장 확대

또 다른 구조적 촉진요인은 안과 분야에서 유리체강 내 약물 전달 기술의 광범위한 성장입니다. 장시간 작용하는 임플란트는 포도막염, 당뇨황반부종, 노화황반변성 등 망막질환에 대한 중요한 치료법이 되고 있습니다.

업계 분석에 따르면, 플루오시놀론 계열의 유리체강내 임플란트 제품군(YUTIQ 및 ILUVIEN 포함)은 2024년경 연간 총 1억-2억 달러의 매출을 창출할 것으로 추정되며, 이는 서방형 망막 치료제에 대한 수요 증가에 따른 것으로 분석됩니다.

YUTIQ의 최근 동향

  • 2025년 3월, ANI Pharmaceuticals는 SWK Funding LLC로부터 YUTIQ 및 ILUVIEN의 순매출액에 대한 3.125%의 영구 로열티 의무를 1,725만 달러에 판매했습니다(2025년 1월 1일부터 발효). 이는 2024년 9월 ANI가 Alimera Sciences 인수를 완료하고 망막 치료 사업을 강화하기 위해 YUTIQ를 포트폴리오에 추가한 데 따른 것입니다.

이 보고서는 주요 7개국(미국, EU4(독일, 프랑스, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본)에서의 YUTIQ의 동향을 조사하여 당뇨병성 황반부종 및 포도막염과 같은 승인된 적응증과 망막혈관폐쇄 및 습성 노화성 황반변성과 같은 잠재적 적응증에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 제공합니다.

이 보고서는 2020-2034년 YUTIQ의 기존 사용 현황, 잠재적 적응증 진입 전망, 잠재적 적응증에서 시장 성과에 대한 상세한 분석과 함께 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 YUTIQ에 대한 자세한 설명을 제공합니다. YUTIQ의 매출 예측, 작용기전(MoA), 용량 및 투여방법, 규제 마일스톤을 포함한 연구개발, 기타 활동, 향후 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트 견해, 경쟁 구도, 각 적응증별 다른 신흥 치료제 개요, 시장 성장 촉진요인 등 다양한 정보를 분석했습니다.

자주 묻는 질문

  • YUTIQ의 성장을 이끄는 주요 요인은 무엇인가요?
  • YUTIQ의 시장 규모는 어떻게 되나요?
  • YUTIQ의 매출 성장률은 어떻게 되나요?
  • YUTIQ의 주요 경쟁사는 누구인가요?
  • YUTIQ의 가격 책정은 어떻게 되나요?
  • YUTIQ의 상업화 확대는 어떻게 이루어지고 있나요?

목차

제1장 보고서 개요

제2장 YUTIQ 개요 : 당뇨병성황반부종이나 포도 막염등의 승인이 끝난 적응증 및 망막 혈관 폐쇄 증이나 삼출형 노인성황반변성등의 잠재적 적응증

제3장 YUTIQ : 경쟁 구도(출시 치료제)

제4장 YUTIQ : 경쟁 구도(후기 개발 단계 신흥 치료제)

제5장 YUTIQ : 시장 평가

제6장 YUTIQ : SWOT 분석

제7장 애널리스트의 견해

제8장 부록

제9장 DelveInsight의 서비스 내용

제10장 면책사항

제11장 DelveInsight에 대해

제12장 보고서 구입 옵션

AJY 26.05.21

Key Factors Driving YUTIQ Growth

1. Increasing Prevalence of Non-Infectious Posterior Uveitis

One of the primary drivers for YUTIQ growth is the growing global burden of uveitis and associated vision complications. In the United States alone, more than 100,000 adults are estimated to suffer from non-infectious uveitis affecting the posterior segment of the eye, a chronic inflammatory disease that can lead to severe vision impairment or blindness if untreated.

Globally, the uveitis treatment market was estimated at roughly USD 0.8 billion in 2022, with continued expansion expected as diagnosis rates improve and new targeted therapies become available.

Because chronic uveitis often requires long-term steroid therapy to control inflammation and prevent recurrence, sustained-release implants like YUTIQ are increasingly being considered by retinal specialists as a long-term management option.

2. Long-Acting Drug Delivery Offering Clinical Advantages

YUTIQ is a non-bioerodible intravitreal implant that delivers fluocinolone acetonide continuously for up to three years. This extended duration differentiates it from many competing therapies that require frequent injections.

Key advantages include:

  • Continuous drug release for approximately 36 months
  • Reduced treatment burden compared with repeated steroid injections
  • Long-term inflammation control in chronic disease

Sustained-release ocular implants are gaining traction in retinal disease management because they reduce treatment frequency and improve patient adherence, which can drive physician adoption and long-term market uptake.

3. Strong Revenue Growth in Early Commercialization

YUTIQ has already demonstrated rapid revenue growth during early commercialization. According to company reports:

  • YUTIQ generated approximately USD 28.3 million in revenue in 2022, representing a 67% increase compared with USD 16.9 million in 2021.
  • Quarterly revenue also rose significantly, with Q1 2023 sales reaching USD 7.4 million, up 60% year-over-year.

This rapid growth during early market adoption indicates strong demand among ophthalmologists treating chronic uveitis.

4. Expanded Commercialization Through Alimera Sciences

A major catalyst for YUTIQ's growth was the acquisition of US commercialization rights by Alimera Sciences in 2023. The transaction provided:

  • Expanded ophthalmology sales infrastructure
  • Synergies with ILUVIEN, another fluocinolone implant marketed by Alimera
  • Broader physician outreach and marketing capabilities

Following this acquisition, Alimera projected that combined revenues from ILUVIEN and YUTIQ could exceed USD 100 million annually, supported by increased physician awareness and a larger commercial team.

This expanded commercialization network is expected to accelerate YUTIQ adoption across retina and uveitis specialists.

5. Favorable Pricing and Reimbursement Dynamics

The commercial economics of YUTIQ are also favorable. The implant typically carries an average selling price (ASP) of around USD 4,000-5,000 per implant, reflecting the long duration of therapy and specialty ophthalmology pricing models.

Even moderate market penetration can generate meaningful revenue. For example:

  • 10% penetration of the US addressable market could generate roughly USD 40-50 million annually, based on pricing and patient population estimates.

Strong reimbursement coverage for vision-saving treatments further supports physician adoption.

6. Growing Market for Intravitreal Implants

Another structural driver is the broader growth of intravitreal drug delivery technologies in ophthalmology. Long-acting implants are becoming an important treatment modality for retinal diseases such as uveitis, diabetic macular edema, and macular degeneration.

Industry analyses estimate that fluocinolone-based intravitreal implant franchises (including YUTIQ and ILUVIEN) could collectively generate between USD 100 million and USD 200 million in annual sales around 2024, highlighting the growing demand for sustained-release retinal therapies.

YUTIQ Recent Developments

  • In March 2025, ANI Pharmaceuticals bought out the 3.125% perpetual royalty obligation on YUTIQ and ILUVIEN net revenues from SWK Funding LLC for USD 17.25 million, effective January 1, 2025. This follows the September 2024 completion of ANI's acquisition of Alimera Sciences, which brought YUTIQ into their portfolio to strengthen their retina-focused business.

"YUTIQ Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of YUTIQ for approved indication like Diabetic macular oedema and Uveitis; as well as potential indication like Retinal vascular occlusion and Wet age-related macular degeneration in the 7MM. A detailed picture of YUTIQ's existing usage in approved and anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the YUTIQ for approved and potential indications. The YUTIQ market report provides insights about YUTIQ's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current YUTIQ performance, future market assessments inclusive of the YUTIQ market forecast analysis for approved and potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of YUTIQ sales forecasts, along with factors driving its market.

YUTIQ Drug Summary

YUTIQ (fluocinolone acetonide intravitreal implant) 0.18 mg is an FDA-approved, sterile, non-bioerodible intravitreal micro-insert utilizing EyePoint Pharmaceuticals' Durasert(TM) sustained-release technology, indicated for the treatment of chronic non-infectious uveitis affecting the posterior segment of the eye. It delivers fluocinolone acetonide, a potent synthetic corticosteroid, at an initial rate of 0.25 μg/day over 36 months to provide continuous anti-inflammatory and immunosuppressive effects, reducing uveitis recurrence rates, prolonging time to flare onset, and minimizing the need for systemic rescue therapy while improving visual acuity. Preloaded in a single-use applicator for office-based intravitreal implantation, it offers a lower steroid dose than prior implants like Retisert, aiming to decrease risks of elevated intraocular pressure, cataracts, and frequent interventions. The report provides YUTIQ's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.

Scope of the YUTIQ Market Report

The report provides insights into:

  • A comprehensive product overview including the YUTIQ MoA, description, dosage and administration, research and development activities in approved indications like Diabetic macular oedema and Uveitis; as well as potential indication like Retinal vascular occlusion and Wet age-related macular degeneration.
  • Elaborated details on YUTIQ regulatory milestones and other development activities have been provided in YUTIQ market report.
  • The report also highlights YUTIQ's cost estimates and regional variations, reported and estimated sales performance, research and development activities in approved and potential indications across the United States, Europe, and Japan.
  • The YUTIQ market report also covers the patents information, generic entry and impact on cost cut.
  • The YUTIQ market report contains current and forecasted YUTIQ sales for approved and potential indications till 2034.
  • Comprehensive coverage of the late-stage emerging therapies for respective indications.
  • The YUTIQ market report also features the SWOT analysis with analyst views for YUTIQ in approved and potential indications.

Methodology:

The YUTIQ market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.

YUTIQ Analytical Perspective by DelveInsight

  • In-depth YUTIQ Market Assessment

This YUTIQ sales market forecast report provides a detailed market assessment of YUTIQ for approved indication like Diabetic macular oedema and Uveitis; as well as potential indication like Retinal vascular occlusion and Wet age-related macular degeneration in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted YUTIQ sales data uptil 2034.

  • YUTIQ Clinical Assessment

The YUTIQ market report provides the clinical trials information of YUTIQ for approved and potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.

YUTIQ Competitive Landscape

The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.

YUTIQ Market Potential & Revenue Forecast

  • Projected market size for the YUTIQ and its key indications
  • Estimated YUTIQ sales potential (YUTIQ peak sales forecasts)
  • YUTIQ Pricing strategies and reimbursement landscape

YUTIQ Competitive Intelligence

  • Number of competing drugs in development (pipeline analysis)
  • YUTIQ Market positioning compared to existing treatments
  • YUTIQ Strengths & weaknesses relative to competitors

YUTIQ Regulatory & Commercial Milestones

  • YUTIQ Key regulatory approvals & expected launch timelines
  • Commercial partnerships, licensing deals, and M&A activity

YUTIQ Clinical Differentiation

  • YUTIQ Efficacy & safety advantages over existing drugs
  • YUTIQ Unique selling points

YUTIQ Market Report Highlights

  • In the coming years, the YUTIQ market scenario is set to change due to strong adoption, increased prescriptions and broader uptake in multiple immunological indications; which would expand the size of the market.
  • The YUTIQ companies are developing therapies that focus on novel approaches to treat/improve the disease condition, assess challenges, and seek opportunities that could influence YUTIQ's dominance.
  • Other emerging products for Diabetic macular oedema and Uveitis; as well as potential indication like Retinal vascular occlusion and Wet age-related macular degeneration are expected to give tough market competition to YUTIQ and launch of late-stage emerging therapies in the near future will significantly impact the market.
  • A detailed description of regulatory milestones, and developmental activities, provide the current development scenario of YUTIQ in approved and potential indications.
  • Analyse YUTIQ cost, pricing trends and market positioning to support strategic decision-making in the immunology landscape.
  • Our in-depth analysis of the forecasted YUTIQ sales data uptil 2034 will support the clients in decision-making process regarding their therapeutic portfolio by identifying the overall scenario of YUTIQ in approved and potential indications.

Key Questions:

  • What is the class of therapy, route of administration and mechanism of action of YUTIQ? How strong is YUTIQ's clinical and commercial performance?
  • What is YUTIQ's clinical trial status in each individual indications such as Diabetic macular oedema and Uveitis; as well as potential indication like Retinal vascular occlusion and Wet age-related macular degeneration and study completion date?
  • What are the key collaborations, mergers and acquisitions, licensing and other activities related to the YUTIQ Manufacturers?
  • What are the key designations that have been granted to YUTIQ for approved and potential indications? How are they going to impact YUTIQ's penetration in various geographies?
  • What is the current and forecasted YUTIQ market scenario for approved and potential indications? What are the key assumptions behind the forecast?
  • What are the current and forecasted sales of YUTIQ in the seven major countries, including the United States, Europe (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan?
  • What are the other emerging products available and how are these giving competition to YUTIQ for approved and potential indications?
  • Which are the late-stage emerging therapies under development for the treatment of approved and potential indications?
  • How cost-effective is YUTIQ? What is the duration of therapy and what are the geographical variations in cost per patient?

Table of Contents

1. Report Introduction

2. YUTIQ Overview in approved indications like Diabetic macular oedema and Uveitis; as well as potential indication like Retinal vascular occlusion and Wet age-related macular degeneration

  • 2.1. Product Detail
  • 2.2. YUTIQ Clinical Development
    • 2.2.1. YUTIQ Clinical studies
    • 2.2.2. YUTIQ Clinical trials information
    • 2.2.3. Safety and efficacy
  • 2.3. Other Developmental Activities
  • 2.4. Product Profile

3. YUTIQ Competitive Landscape (Marketed Therapies)

4. Competitive Landscape (Late-stage Emerging YUTIQ Therapies)

5. YUTIQ Market Assessment

  • 5.1. YUTIQ Market Outlook in approved and potential indications
  • 5.2. 7MM Analysis
    • 5.2.1. YUTIQ Market Size in the 7MM for approved and potential indications
  • 5.3. Country-wise Market Analysis
    • 5.3.1. YUTIQ Market Size in the United States for approved and potential indications
    • 5.3.2. YUTIQ Market Size in Germany for approved and potential indications
    • 5.3.3. YUTIQ Market Size in France for approved and potential indications
    • 5.3.4. YUTIQ Market Size in Italy for approved and potential indications
    • 5.3.5. YUTIQ Market Size in Spain for approved and potential indications
    • 5.3.6. YUTIQ Market Size in the United Kingdom for approved and potential indications
    • 5.3.7. YUTIQ Market Size in Japan for approved and potential indications

6. YUTIQ SWOT Analysis

7. Analysts' Views

8. Appendix

  • 8.1. Bibliography
  • 8.2. Report Methodology

9. DelveInsight Capabilities

10. Disclaimer

11. About DelveInsight

12. Report Purchase Options

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