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오렌시아(ORENCIA) 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)ORENCIA Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034 |
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DelveInsight
CD80/CD86: CD28 경로를 표적으로 하는 선택적 T세포 공동자극 조절제인 ORENCIA(아바타셉트)는 자가면역 질환 분야에서 20년 가까이 임상 현장에서 실적을 쌓아왔습니다. 장기 연장 연구 및 레지스트리 데이터를 통해, 특히 중증 감염증이나 악성 종양의 위험과 관련하여 광범위한 면역억제제와 비교하여 우수한 안전성 프로파일과 함께 지속적인 유효성이 일관되게 입증되었습니다. 이러한 광범위한 근거에 기반하여, 특히 기존의 DMARD나 TNF 억제제로 효과를 얻지 못한 환자에서 류마티스 관절염(RA), 건선성 관절염(PsA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA)에 대한 사용이 계속해서 지지되고 있습니다. 동료 심사를 거친 학술지 및 장기 관찰 레지스트리에 발표된 증거를 통해, ORENCIA를 중요한 생물학적 제제 선택지로 유지해야 한다는 의료진의 신뢰가 더욱 강화되고 있습니다.
ORENCIA는 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염, 활동성 건선성 관절염, 다관절형 소아 특발성 관절염(2세 이상 환자),칼시뉴린 억제제 및 메토트렉세이트와의 병용 요법을 통한 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 예방에 대해 승인되었습니다. aGVHD 적응증 추가로 인해 그 상업적 기회는 류마티스학 분야를 넘어 이식 의학 분야로 다각화되었습니다. 한편, 소아 류마티스학 분야에서의 지속적인 사용은 수요의 점진적인 증가를 뒷받침하고 있습니다. 정맥주사제와 피하주사제 모두 이용 가능하다는 점은 이러한 적응증 전반에 걸쳐 치료의 유연성과 환자의 복약 순응도를 더욱 높이고 있습니다.
브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)에 따르면, 2025년 ORENCIA의 전 세계 매출은 약 37억 달러에 달하여 이 회사의 주요 성장 제품 중 하나가 되었습니다. 이 회사의 2025년 연차 보고서에 따르면, 해외 매출은 주로 수요 증가에 힘입어 6% 증가(환율 영향 제외 시 5%)했으나, 미국에서는 수요가 안정적이었음에도 불구하고 가격 압박으로 인해 매출이 소폭 감소했습니다. 국제 시장에서의 지속적인 확장은 향후 전 세계 매출 성장 모멘텀을 유지하는 데 있어 중요한 요인으로 작용할 전망입니다.
브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)의 최신 연차 보고서에 따르면, 미국, 유럽연합(EU), 일본에서는 오렌시아(ORENCIA)의 바이오시밀러가 판매되고 있지 않아, 다른 생물학적 제제나 표적형 합성 DMARD와의 경쟁이 격화되는 상황에서도 해당 브랜드는 상당한 시장 점유율을 유지하고 있습니다. 그러나 이 회사는 제형 및 추가 특허가 2026년 이후부터 순차적으로 만료되기 시작할 것임을 인정하고 있으며, 향후 몇년내에 바이오시밀러에 의한 경쟁이 격화될 가능성을 시사하고 있습니다. 바이오시밀러가 시장에 널리 진입하기 전까지는 ORENCIA는 의료진의 제품에 대한 익숙함과 확립된 임상 성과에 힘입어 의미 있는 매출을 유지할 것으로 예측됩니다.
미국 류마티스학회(ACR) 및 유럽 류마티스학회(EULAR)와 같은 국제적인 치료 지침에서는 기존 합성 DMARD나 다른 생물학적 제제에 대해 불충분한 반응을 보이는 환자에게 효과적인 생물학적 DMARD로서 아바타셉트가 계속해서 인정받고 있습니다. T세포의 활성화를 선택적으로 조절하는 그 작용기전은 TNF 억제제, IL-6 억제제, JAK 억제제와는 확연히 차별화되어 있으며, 특정 동반 질환이나 안전성 우려가 있는 환자에게 중요한 치료 선택지가 되고 있습니다. 개인 맞춤형 치료 전략이 계속해서 중시됨에 따라, 경쟁이 심화되고 있음에도 불구하고 처방량은 유지될 것으로 예측됩니다.
ORENCIA의 최근 동향
2026년 1월, Dr. Reddy's Laboratories는 Bristol Myers Squibb의 ‘ORENCIA(아바타셉트)’의 바이오시밀러 후보인 ‘DRL_AB’에 대해 FDA에 간이 생물학적 제제 승인 신청(aBLA)을 제출했습니다. 이는 아바타셉트의 바이오시밀러로서 최초로 공개된 규제 당국에 대한 신청입니다. 이 인도 제약사는 2026년 1월 실적 설명회에서 2025년 12월 신청을 발표했으며, 참조 제품의 미국 매출액이 27억 7,000만 달러 규모인 시장을 목표로 하고 있습니다.
보고서 ‘ORENCIA의 매출 예측 및 시장 규모 분석(2034년)’에 따르면, 소아 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 류마티스 관절염, GvHD와 같은 승인된 적응증 외에도 주요 7개국(미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국)에서 코로나19 감염증, 피부근염, 루푸스 신염, 근염, 다발성 근염, 원형 탈모증 및 범돌연변이형 면역결핍증과 같은 잠재적 적응증에 대해 ORENCIA에 관한 종합적인 인사이트력을 제공합니다. 본 보고서에서는 2020년부터 2034년까지의 조사 기간 동안 주요 7개국(미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본)에서 승인된 적응증에 대한 ORENCIA의 현재 사용 현황과 잠재적 적응증에 대한 진입 전망 및 실적에 대한 상세한 개요를, 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 상세한 설명과 함께 제공합니다. 본 ORENCIA 시장 보고서에서는 ORENCIA의 매출 예측, 작용기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 그리고 규제 관련 주요 단계(마일스톤)를 포함한 연구 개발 및 기타 개발 활동에 대한 인사이트력을 제공합니다. 또한, 본 보고서에는 ORENCIA의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국에서 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 시장 예측 분석을 포함한 미래 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사에 대한 종합적인 개요, 그리고 각 적응증에서 등장하고 있는 기타 신흥 치료법에 대한 개요도 포함되어 있습니다. 또한, ORENCIA의 매출 예측 분석과 더불어 시장을 견인하는 요인에 대해서도 분석했습니다.
ORENCIA 약물 요약
ORENCIA(아바타셉트)는 Bristol Myers Squibb가 개발한 선택적 T세포 공동자극 조절제로, 중등도에서 중증의 류마티스 관절염(RA),건선성 관절염(PsA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA), 그리고 특정 이식 사례에서 발생하는 급성 이식편 대 숙주 질환(aGVHD)의 예방을 포함한 여러 자가면역 질환의 치료에 사용됩니다. 본 제제는 인간 세포독성 T 림프구 관련 항원 4(CTLA-4)의 세포외 도메인과 변형된 인간 IgG1의 Fc 영역이 연결된 재조합 융합 단백질입니다. ORENCIA는 항원 제시 세포상의 CD80/CD86에 결합하여 T 세포상의 CD28과의 상호작용을 억제하고, T 세포의 활성화를 억제함과 동시에 하류 염증성 사이토카인의 생성을 감소시키는 작용을 합니다. 본 제제는 적응증 및 환자의 희망에 따라 정맥 내(IV) 점적 또는 피하(SC) 주사 중 한 가지 방법으로 투여됩니다. 임상시험을 통해 아바타셉트는 질환 활동성, 신체 기능 및 X선 소견을 개선하는 동시에 확립된 장기적인 안전성 프로파일을 나타내는 것으로 입증되었으며, 자가면역성 염증성 질환 환자,특히 기존의 질환 수정 항류마티스제(DMARDs)나 종양괴사인자(TNF) 억제제에 대한 반응이 불충분하거나 내약성이 없는 환자들에게 중요한 생물학적 제제 치료 옵션이 되고 있습니다. 본 보고서에서는 ORENCIA의 매출, 성장의 장벽과 촉진요인, 그리고 여러 적응증에서의 사용 현황 및 승인 현황에 대해 설명하고 있습니다.
ORENCIA 시장 보고서 조사 범위
본 보고서에서는 다음 사항에 대한 인사이트력을 제공합니다.
본 ORENCIA 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 DelveInsight의 업계 전문가 팀이 수행한 사내 분석을 통해 얻은 데이터와 정보를 바탕으로 작성되었습니다. 2차 정보 출처의 정보 및 데이터는 검색 엔진, 뉴스 사이트, 각국 규제 당국 웹사이트, 업계 간행물, 백서, 잡지, 서적, 업계 단체, 업계 협회, 업계 포털 사이트 및 이용 가능한 데이터베이스 접근 등을 통해 인쇄물 및 비인쇄물의 다양한 정보 출처에서 수집되었습니다.
DelveInsight의 ORENCIA에 대한 분석적 관점
본 ORENCIA 시장 예측 보고서에서는 소아 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 류마티스 관절염, GvHD(이식편 대 숙주병)와 같은 승인된 적응증 외에도, COVID-19 감염증,피부근염, 루푸스 신염, 근염, 다발성 근염, 원형 탈모증 및 범돌연변이성 면역결핍증과 같은 잠재적 적응증에 대해 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국 및 일본의 7개 주요 시장에서 상세한 시장 평가를 제공합니다. 본 보고서의 이 섹션에서는 2034년까지의 ORENCIA에 대한 현재 및 예측 매출 데이터를 제공합니다.
본 ORENCIA 시장 보고서에서는 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 관한 ORENCIA의 임상시험 정보를 제공하며, 시험 중재, 시험 조건, 시험 현황, 시작일 및 완료일 등을 포괄하고 있습니다.
ORENCIA의 경쟁 현황
본 보고서에서는 해당 분야의 경쟁사 및 시판 제품에 대한 인사이트력 외에도, 시장에서 주요 경쟁 요인이 될 신제품과 그 출시일 요약 정보를 제공합니다.
ORENCIA 시장 잠재력 및 매출 예측
ORENCIA의 경쟁 정보
ORENCIA의 규제 및 상업적 주요 단계
ORENCIA의 임상적 차별화
ORENCIA 시장 보고서 하이라이트
ORENCIA (abatacept), a selective T-cell co-stimulation modulator targeting the CD80/CD86:CD28 pathway, has accumulated nearly two decades of real-world clinical experience in autoimmune diseases. Long-term extension studies and registry data have consistently demonstrated durable efficacy with a favorable safety profile, particularly regarding serious infections and malignancy risk compared with broader immunosuppressive agents. This extensive evidence base continues to support its use in rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), and polyarticular juvenile idiopathic arthritis (pJIA), especially in patients who have failed conventional DMARDs or TNF inhibitors. Evidence published in peer-reviewed journals and long-term observational registries has reinforced physician confidence in maintaining ORENCIA as an important biologic option.
ORENCIA is approved for moderately to severely active rheumatoid arthritis, active psoriatic arthritis, polyarticular juvenile idiopathic arthritis (patients >=2 years), and prophylaxis of acute graft-versus-host disease (aGVHD) in combination with a calcineurin inhibitor and methotrexate. The addition of the aGVHD indication diversified its commercial opportunity beyond rheumatology into transplantation medicine, while continued utilization in pediatric rheumatology supports incremental demand. The availability of both intravenous and subcutaneous formulations further enhances treatment flexibility and patient adherence across these indications.
Bristol Myers Squibb reported that worldwide ORENCIA revenue reached approximately $3.7 billion in 2025, making it one of the company's major growth products. According to the company's 2025 Annual Report, international sales increased 6% (5% excluding foreign exchange effects), driven primarily by higher demand, while U.S. revenue declined modestly due to pricing pressure despite stable demand. Continued expansion in international markets is expected to remain a key contributor to maintaining global sales momentum.
As of Bristol Myers Squibb's latest annual reporting, no ORENCIA biosimilars were marketed in the U.S., European Union, or Japan, allowing the brand to retain substantial market share despite increasing competition from other biologic and targeted synthetic DMARDs. However, the company has acknowledged that formulation and additional patents begin expiring from 2026 onward, suggesting that biosimilar competition could emerge over the next several years. Until widespread biosimilar entry occurs, ORENCIA is expected to maintain meaningful revenue supported by physician familiarity and established clinical outcomes.
International treatment guidelines from organizations such as the American College of Rheumatology (ACR) and EULAR continue to recognize abatacept as an effective biologic DMARD for patients with inadequate response to conventional synthetic DMARDs or other biologics. Its mechanism of selectively modulating T-cell activation differentiates it from TNF inhibitors, IL-6 inhibitors, and JAK inhibitors, making it an important therapeutic alternative for patients with specific comorbidities or safety considerations. Continued preference for individualized treatment strategies is expected to sustain prescribing volumes despite increasing therapeutic competition.
ORENCIA Recent Developments
In January 2026, Dr. Reddy's Laboratories had filed an abbreviated Biologics License Application (aBLA) with the FDA for DRL_AB, a proposed biosimilar of Bristol-Myers Squibb ORENCIA (Abatacept), marking the first publicly disclosed regulatory submission for an abatacept biosimilar. The Indian pharmaceutical company announced the December 2025 filing during its January 2026 earnings call, targeting a market worth USD 2.77 billion in US sales for the reference product.
"ORENCIA Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of ORENCIA for approved indication like Juvenile rheumatoid arthritis, Psoriatic arthritis, Rheumatoid arthritis, GvHD; as well as potential indication like COVID 2019 infections, Dermatomyositis, Lupus nephritis, Myositis, Polymyositis, Alopecia areata, and Common variable immunodeficiency in the 7MM. A detailed picture of ORENCIA's existing usage in approved and anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the ORENCIA for approved and potential indications. The ORENCIA market report provides insights about ORENCIA's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current ORENCIA performance, future market assessments inclusive of the ORENCIA market forecast analysis for approved and potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of ORENCIA sales forecasts, along with factors driving its market.
ORENCIA Drug Summary
ORENCIA (Abatacept) is a selective T-cell co-stimulation modulator developed by Bristol Myers Squibb for the treatment of several autoimmune diseases, including moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), polyarticular juvenile idiopathic arthritis (pJIA), and prevention of acute graft-versus-host disease (aGVHD) in specific transplant settings. It is a recombinant fusion protein composed of the extracellular domain of human cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) linked to a modified Fc portion of human IgG1. ORENCIA works by binding to CD80/CD86 on antigen-presenting cells, thereby blocking their interaction with CD28 on T cells, inhibiting T-cell activation and reducing downstream inflammatory cytokine production. The drug is administered either as an intravenous (IV) infusion or a subcutaneous (SC) injection, depending on the indication and patient preference. Clinical trials have demonstrated that abatacept improves disease activity, physical function, and radiographic outcomes while exhibiting a well-established long-term safety profile, making it an important biologic treatment option for patients with autoimmune inflammatory disorders, particularly those with an inadequate response or intolerance to conventional disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) or tumor necrosis factor (TNF) inhibitors. The report provides ORENCIA's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.
Scope of the ORENCIA Market Report
The report provides insights into:
The ORENCIA market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
ORENCIA Analytical Perspective by DelveInsight
This ORENCIA sales market forecast report provides a detailed market assessment of ORENCIA for approved indication like Juvenile rheumatoid arthritis, Psoriatic arthritis, Rheumatoid arthritis, GvHD; as well as potential indication like COVID 2019 infections, Dermatomyositis, Lupus nephritis, Myositis, Polymyositis, Alopecia areata, and Common variable immunodeficiency in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted ORENCIA sales data uptil 2034.
The ORENCIA market report provides the clinical trials information of ORENCIA for approved and potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.
ORENCIA Competitive Landscape
The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.
ORENCIA Market Potential & Revenue Forecast
ORENCIA Competitive Intelligence
ORENCIA Regulatory & Commercial Milestones
ORENCIA Clinical Differentiation
ORENCIA Market Report Highlights