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시장보고서
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약물유전체학 시장 - 규모, 점유율, 성장률, 산업 분석 : 유형별, 용도별, 지역별 인사이트 및 예측(2026-2034년)Pharmacogenomics Market Size, Share, Growth and Global Industry Analysis By Type & Application, Regional Insights and Forecast to 2026-2034 |
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세계의 약물유전체학 시장은 맞춤형 의료로의 급속한 전환과 유전체 기술의 진보에 견인되어 견조한 성장을 이루고 있습니다. 2025년 시장 규모는 34억 6,000만 달러로 평가되었으며, 2026년에는 37억 9,000만 달러로 성장하고, 2034년까지 80억 9,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 예측 기간(2026-2034년) 중 CAGR은 9.95%로 높은 성장률을 나타낼 것으로 예상됩니다. 북미는 첨단 의료 인프라, 정밀의료의 조기 도입, 유리한 규제 지원에 힘입어 2025년 39.47%의 점유율을 차지하고 시장을 선도했습니다.
약물유전체학은 환자의 유전자 구성과 약물에 대한 반응의 연관성을 연구하는 분야로, 의료 제공업체가 약물 선택과 복용량을 최적화하는 동시에 부작용을 최소화할 수 있습니다. 목표 요법에 대한 수요 증가, 만성 질환 부담 증가 및 유전체 연구에 대한 대규모 투자는 시장 성장을 크게 뒷받침하고 있습니다.
시장 역학
시장 성장 촉진요인
약물유전체학 시장의 주요 시장 성장 촉진요인은 맞춤형 의료에 강한 중점입니다. 세계의 의료 시스템은 효능과 안전성을 향상시키는 유전자 기반 치료법으로 일반적인 치료 접근법에서 점차 이동하고 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)과 바이오인포매틱스의 진보로 시퀀싱 비용과 소요 시간을 대폭 절감하여 약물유전체학 검사를 보다 이용하기 쉬워지고 있습니다.
또한 고령 인구 증가와 암이나 심혈관 질환 등 만성 질환의 유병률 상승으로 정밀의료에 근거한 치료 결정의 필요성이 가속화되고 있습니다. 주요 기업의 전략적 노력도 시장 확대를 더욱 강화하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 6월에는 bioMerieux가 유전체 시퀀싱를 기반으로 진단 포트폴리오를 강화하기 위해 Day Zero Diagnostics의 인수를 발표했습니다.
시장 성장 억제요인
기술적 진보에도 불구하고, 유전자 검사와 결과 해석의 표준화 부족이 시장 과제가 되고 있습니다. 조사기법이나 보고 프레임워크가 검사기관마다 다르기 때문에 부정합이 생겨, 임상의가 치료 판단에 약물유전체학 데이터를 활용할 때의 신뢰성을 제한하고 있습니다. 게다가 지역간에 통일된 상환방침이나 규제 가이드라인이 존재하지 않는 것도 보급의 방해가 되고 있습니다.
시장 기회
인공지능(AI)과 약물유전체학의 통합은 큰 성장 기회를 가져옵니다. AI 구동 플랫폼은 대규모 유전체 데이터 세트를 분석하고 유전자와 약물의 상호 작용을 확인하고 치료 결과를 예측하며 투여 계획을 최적화할 수 있습니다. AI 기반 정밀의료 솔루션에 대한 투자 증가는 새로운 개발 기회를 개척할 것으로 기대됩니다.
예를 들어, 2024년 12월에는 PGxAI가 InterSystems와의 협업을 통해 독자적인 AI 구동형 약물유전체학 알고리즘을 강화하기 위해 150만 달러의 자금 조달을 실시했습니다.
시장 과제
시장 확대를 제한하는 주요 과제는 약리 유전체 데이터와 전자 의료 기록(EHR) 시스템의 통합이 어렵다는 것입니다. 상호 운용성의 제한으로 인해 진료 현장에서 유전 학적 지견을 쉽게 활용할 수 없습니다. 데이터 통합 개선을 위한 노력은 진행 중이지만 임상 의사결정 지원 도구의 도입 상황에 편차가 있기 때문에 본격적인 도입은 여전히 방해를 받고 있습니다.
약물유전체학 시장 동향
시장을 형성하는 주요 동향은 임상시험 및 의약품 개발에서 약물유전체학 바이오 마커의 채용 증가를 포함합니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 당국은 의약품 표시 및 동반진단에서 유전 엔드포인트의 통합을 권장합니다. 이 추세는 약효 향상, 시험 실패 감소, 규제 승인 가속화를 촉진합니다.
예를 들어, 2024년 8월에는 Illumina가 500개 이상의 유전자를 분석할 수 있는 종합적인 검사인 TruSight Oncology에 대해 FDA의 승인을 받았습니다. 이는 종양에 초점을 맞춘 약물유전체학에서 유전체학의 중요성이 증가하고 있음을 보여줍니다.
서비스별로는 유전자 데이터의 해석과 임상보고에 대한 수요가 높아짐에 따라 2024년에는 서비스 분야가 시장을 견인했습니다.
기술별로는 차세대 시퀀싱(NGS)이 여러 유전자 변이를 동시에 분석할 수 있기 때문에 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
용도별로는 맞춤형 의료가 시장을 견인하고 있으며, 이것은 치료법의 개별화 이행이 배경에 있습니다.
질병별로는 암의 강한 유전적 기반과 표적암 치료에 대한 수요 증가에 의해 2024년에는 종양이 최대의 점유율을 차지했습니다.
최종 사용자별로는 학술연구기관이 시장을 선도하고 있으며 광범위한 유전체 조사와 정부 자금 조사가 이를 지원하고 있습니다.
북미는 2025년 13억 6,000만 달러에 달했고, 2026년 14억 9,000만 달러 규모로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다.
유럽은 공동 유전체 연구 이니셔티브와 유리한 의료 정책을 통해 큰 점유율을 차지했습니다.
아시아태평양은 중국, 일본, 인도 등 국가의 의료 투자 증가와 국가 유전체 계획에 힘입어 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다.
The global pharmacogenomics market is experiencing robust growth, driven by the rapid shift toward personalized medicine and advancements in genomic technologies. The market was valued at USD 3.46 billion in 2025 and is projected to grow to USD 3.79 billion in 2026, reaching USD 8.09 billion by 2034, registering a strong CAGR of 9.95% during the forecast period (2026-2034). North America dominated the market, accounting for a 39.47% share in 2025, supported by advanced healthcare infrastructure, early adoption of precision medicine, and favorable regulatory support.
Pharmacogenomics studies the relationship between a patient's genetic makeup and their response to medications, enabling healthcare providers to optimize drug selection and dosage while minimizing adverse effects. The increasing demand for targeted therapies, rising burden of chronic diseases, and extensive investments in genomic research are significantly fueling market growth.
Market Dynamics
Market Drivers
A major driver of the pharmacogenomics market is the strong emphasis on personalized medicine. Healthcare systems worldwide are increasingly moving away from generalized treatment approaches toward genetically guided therapies that improve efficacy and safety. Advancements in next-generation sequencing (NGS) and bioinformatics have significantly reduced sequencing costs and turnaround times, making pharmacogenomic testing more accessible.
Additionally, the growing geriatric population and increasing prevalence of chronic diseases such as cancer and cardiovascular disorders are accelerating the need for precision-based treatment decisions. Strategic initiatives by key players are further supporting market expansion. For instance, in June 2025, bioMerieux announced the acquisition of Day Zero Diagnostics to strengthen its genome sequencing-based diagnostics portfolio.
Market Restraints
Despite technological progress, the market faces challenges due to the lack of standardization in genetic testing and result interpretation. Variability in testing methodologies and reporting frameworks across laboratories creates inconsistencies, limiting clinicians' confidence in using pharmacogenomic data for treatment decisions. Additionally, the absence of uniform reimbursement policies and regulatory guidelines across regions continues to restrain widespread adoption.
Market Opportunities
The integration of artificial intelligence (AI) with pharmacogenomics presents a significant growth opportunity. AI-driven platforms can analyze large genomic datasets to identify gene-drug interactions, predict treatment outcomes, and optimize dosage regimens. Increasing investments in AI-based precision medicine solutions are expected to unlock new development opportunities.
For example, in December 2024, PGxAI raised USD 1.5 million in funding to enhance its proprietary AI-driven pharmacogenomics algorithms in collaboration with InterSystems.
Market Challenges
A major challenge limiting market scalability is the difficulty in integrating pharmacogenomic data with electronic health record (EHR) systems. Limited interoperability prevents genetic insights from being readily accessible at the point of care. Although initiatives are underway to improve data integration, inconsistent adoption of clinical decision support tools continues to hinder full-scale implementation.
Pharmacogenomics Market Trends
A key trend shaping the market is the increasing incorporation of pharmacogenomic biomarkers in clinical trials and drug development. Regulatory bodies such as the FDA and EMA are encouraging the integration of genetic endpoints in drug labeling and companion diagnostics. This trend is enhancing drug efficacy, reducing trial failures, and accelerating regulatory approvals.
For instance, in August 2024, Illumina received FDA approval for its TruSight Oncology comprehensive test, capable of analyzing over 500 genes, highlighting the growing importance of genomics in oncology-focused pharmacogenomics.
By type, the services segment dominated the market in 2024 due to rising demand for genetic data interpretation and clinical reporting.
By technique, next-generation sequencing (NGS) held a significant market share owing to its ability to analyze multiple genetic variants simultaneously.
By application, personalized medicine dominated the market, driven by the shift toward tailored therapies.
By disease, oncology accounted for the largest share in 2024 due to the strong genetic basis of cancer and growing demand for targeted cancer therapies.
By end-user, academic and research institutes led the market, supported by extensive genomic research and government-funded studies.
North America led the market with a valuation of USD 1.36 billion in 2025 and USD 1.49 billion in 2026, driven by high healthcare expenditure, strong research infrastructure, and regulatory support.
Europe held a significant share due to collaborative genomic initiatives and favorable healthcare policies.
Asia Pacific is expected to register the highest CAGR during the forecast period, supported by rising healthcare investments and national genomics programs in countries such as China, Japan, and India.
Competitive Landscape
The market is moderately consolidated, with key players such as Illumina, Thermo Fisher Scientific, Qiagen, and F. Hoffmann-La Roche Ltd. holding substantial market share. These companies are focusing on strategic collaborations, technology sharing, and portfolio expansion to strengthen their market presence.
Conclusion
The global pharmacogenomics market is set for significant expansion, driven by the accelerating adoption of personalized medicine, advancements in sequencing technologies, and growing integration of genomics into clinical decision-making. While challenges related to standardization, data integration, and reimbursement persist, emerging opportunities in AI-enabled pharmacogenomics and expanding applications in oncology and chronic disease management are expected to sustain market growth. With strong investments in research, supportive regulatory initiatives, and increasing clinical adoption, the pharmacogenomics market is poised to witness robust growth through 2034, reinforcing its critical role in the future of precision healthcare.
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By Disease
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