|   | 
										시장보고서
									 
											
												상품코드
											
										 
											1457934
										 세계 희귀의약품 시장의 성장 기회Global Orphan Drug Growth Opportunities | ||||||
독점권 감소와 경쟁 심화, 보다 효율적인 연구 개발 및 디지털 솔루션에 대한 수요 촉진
Frost & Sullivan의 트랜스포메이션 헬스(Transformational Health) 팀은 이번 조사에서 세계 희귀의약품(OD) 산업에 대한 중요한 통찰력을 제공하고, 성장 기회, 수익, 규제 변화, 성장에 영향을 미치는 기술 동향을 밝힙니다. 희귀질환(RD)의 약 5%가 미국 FDA의 승인을 받았으며, 최대 15%의 희귀질환은 치료 또는 예방 가능성이 있는 의약품이 하나 이상 존재하고 있습니다. 미충족된 희귀질환에 대한 니즈가 증가하고 있는 것은 연구개발의 큰 동력이 되고 있습니다. 현재 치료 옵션이 제한되어 있는 희귀질환을 치료하기 위해서는 새로운 치료제가 필요합니다. 빅데이터 분석, 멀티오믹스, 나노의학, 유전자 편집 기술, 차세대 진단 등 최근 정밀의료와 인포매틱스의 발전으로 RD에 대한 특이적이고 맞춤 치료법을 개발할 수 있는 기회가 생기고 있습니다. 암과 RD의 융합은 점점 더 분명해지고 있습니다. 정밀 종양학 및 희귀 종양에 대한 맞춤형 의료는 이 분야의 중요한 테마로 부상하고 있으며, OD 산업의 확장을 촉진하고 있습니다.
OD 개발에는 핵산의약품, 유전자치료제, 세포치료제, 인공단백질 등 개인맞춤형 의료 연구개발의 활성화를 중심으로 다양한 기법이 활용되고 있습니다. 중소기업(SME)이 OD 의약품의 절반 이상을 개발하고 있는 것은 과학적 지원, 승인 전후 과정, 제조판매 승인 신청에 소요되는 비용이 저렴하다는 장점이 있기 때문입니다. 벤처캐피털의 초기 투자가 이 같은 기세에 힘을 실어주고 있습니다.
OD 정책은 RD 치료 접근성을 개선하여 지역 및 전 세계 사람들에게 혜택을 주고 있습니다. 이러한 조치는 공중보건과 연구에 대한 각국의 의지를 보여주며, 잠재적인 파트너십과 투자를 촉진하고 있습니다. 의료 시스템은 현재와 미래의 의료 지출을 억제해야 할 필요성에 직면해 있습니다. 지불자는 최적의 균형을 보장하기 위해 의료 비용과 환자 접근 수준을 면밀히 검토하고 있습니다. 의료보험 스폰서들은 정부가 희귀의약품법(Orphan Drug Act)의 개정과 인플레이션 감소법(IRA)의 영향을 고려하면서 다음 단계를 고려하고 있습니다.
Reduced Exclusivity and Increased Competition will Drive Demand for More Efficient R&D and Digital Solutions
In this study, Frost & Sullivan's Transformational Health team provides critical insights into the global orphan drug (OD) industry and highlights growth opportunities, revenue, regulatory changes, and technology trends influencing growth. Approximately 5% of rare diseases (RDs) have received US FDA approval for a drug, while up to 15% of RDs have at least 1 drug that exhibits potential in terms of disease treatment or prevention. The growing number of unaddressed RD needs is a major catalyst for R&D. There is a need for novel medicine to treat RDs that currently have limited therapeutic choices. Recent advancements in precision medicine and informatics, such as big data analytics, multi-omics, nanomedicine, gene-editing techniques, and next-generation diagnostics, have created opportunities to develop specific and individualized therapies for RDs. The convergence of cancer and RDs is becoming evident. Precision oncology and tailored medicine for rare tumors are emerging as prominent themes in the discipline, facilitating the OD industry's expansion.
Various techniques are used to develop ODs, mainly due to the rise of R&D in personalized medicine, including nucleic acid drugs, gene therapies, cell therapies, and engineered proteins. Small and medium-sized enterprises (SMEs) develop more than half of ODD medication because they benefit from lower prices for scientific assistance, pre- and post-authorization processes, and marketing authorization applications. The early investments obtained from venture capitalists buoy the momentum.
RD treatment access has improved with OD policies, benefiting local and global populations. These actions showcase countries' commitment to public health and research, boosting probable partnerships and investments. Healthcare systems face increasing requirements to contain present and future healthcare spending. Payers are diligently scrutinizing medicine costs and patient access levels to guarantee optimal equilibrium. Healthcare plan sponsors are considering their next move as governments contemplate Orphan Drug Act changes and the impact of the Inflation Reduction Act (IRA).
Key Issues Addressed: