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시장보고서
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세계의 신경섬유종증 치료제 시장 : 시장 점유율 분석, 산업 동향 및 통계, 성장 예측(2024-2029년)Neurofibromatosis Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029) |
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신경섬유종증 치료제 시장 규모는 2024년에 31억 5,000만 달러로 추정되고, 2029년에는 62억 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측기간(2024-2029년)의 CAGR은 14.54%로 성장할 것으로 전망됩니다.

신경섬유종증 치료제 시장을 견인하고 있는 것은 희귀질환을 치료하기 위한 신규 치료법의 연구 개발에 주목이 모아지고 있다는 점입니다. 이러한 이유로이 질병을 치료하기 위한 다양한 약물이 개발되었습니다.
신경섬유종증의 이환율 증가는 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 더욱 높여 시장의 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 9월에 Orphanet Journal of Rare Diseases에 게재된 연구에 따르면, NF2의 출생 발생률은 세계 출생 5만명당 1.08명이었습니다. 이러한 높은 발생률은 신경섬유종증 치료제의 채용을 증가시키고 시장 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.
또한 신경섬유종증의 신규 치료 연구개발이 활발해지고 있기 때문에 약제 분자의 임상시험에서 양호한 결과를 얻을 수 있어 예측기간 중 시장성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 11월, NFlection Therapeutics Inc.는 신경섬유종증 1형(NF1) 환자의 치료로서 NFX-179 겔의 2B 단계 임상시험으로부터 양호한 결과를 발표했습니다.
또한, 신경섬유종증 치료제 개발을 위한 자금 조달 증가는 시장 성장을 가속할 것으로 예상됩니다. 예를 들어 2023년 4월 회계연도 2023년 국방세출법은 혁신적이고 영향력 있는 신경섬유종증(NF) 연구를 지원하고 지원하기 위한 신경섬유종증 연구 프로그램(NFRP)에 자금을 제공했습니다.
따라서, 신경섬유종증의 이환율이 증가하고 이 질환에 대한 혁신적인 치료법의 연구개발이 높아짐에 따라 시장은 예측기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 그러나, 소아를 대상으로 한 임상시험의 실시가 곤란한 것, 신흥국에서는 치료의 선택지가 적기 때문에 치료율이 낮은 것이 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
신경섬유종증 1형(NF1)은 종양 억제 유전자 NF1의 돌연변이에 의해 2차적으로 증가하는 신경 피부 조직 증식의 단유전성 질환입니다. 상 염색체 우성 유전입니다. 이 부문의 치료의 대부분은 임상시험 중이며 임상시험의 2 단계 또는 III 단계에 있습니다.
신경섬유종증 1형 치료에 대한 성장의 주요 요인은 세계의 사례 수 증가입니다. 2023년 6월 미국 임상 종양학회 발표에 따르면 NF1은 유전성 질환 중 하나이며 세계 3,000명 중 1명이 NF1 돌연변이로 고통받고 있습니다. 이러한 NF1의 유병률은 NF1 치료 수요를 증가시켜 부문의 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
또한 NF1 치료 개발에 대한 투자가 증가하고 있는 것도 NF1에 대한 신규 치료 개발 증가로 시장 수요가 급증할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 4월, 필라델피아 소아 병원(CHOP)은 1형 신경섬유종증(NF1)의 치료를 가속화하고 중요한 신경섬유종증 연구에 기금을 제공하기 위해 길버트 패밀리 재단으로부터 1,000만 달러 이상을 받았습니다.
따라서 NF1의 유병률 증가와 NF1 연구를 위한 자금 제공과 같은 조사 이니셔티브 증가는 예측 기간 동안 동일한 부문의 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.
북미는 의료산업이 발달하고 있어 연구개발이 활발하기 때문에 향후 시장 점유율이 확대될 것으로 예상됩니다. 미국은 의료 지출 증가, 혁신적인 치료법 시장 개척, 국민의 의식 향상으로 북미 시장의 대부분을 차지하고 있습니다.
이 지역에서는 신경섬유종증에 관한 연구개발이 증가하고 있으며, 장래에는 신규 분자의 개발에 의해 시장 성장이 촉진될 것으로 예측되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 9월, 길버트 패밀리 재단은 헨리 포드 헬스와 미시간 주립 대학 건강 과학과 제휴하여 닉 길버트 신경섬유종증 연구소를 설립했습니다.
또한 많은 정부 기관과 비영리 단체가 협력하여 신경섬유종증 치료제에 대한 인지도를 높이고 연구에 공헌하고 있습니다. 신경섬유종증에 대한 기금 증가는 혁신적인 치료법의 임상 개척에 도움이 됩니다. 예를 들어, 2024년 5월 국립위생연구소에 따르면 2024년과 2025년 신경섬유종증에 대한 추정 자금은 각각 약 3,900만 달러와 4,700만 달러였습니다.
따라서 신경섬유종증에 대한 연구기관의 개척과 연구자금 증가는 예측기간 동안 시장의 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.
신경섬유종증 치료제 시장은 반고정적이며 이용가능한 치료법은 적습니다. 따라서 많은 생명 공학 기업과 제약 회사가 신약을 개발할 여지가 있습니다. 이 시장의 주요 기업으로는 AstraZeneca, SpringWorks Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Pfizer Inc., Novartis AG 등이 있습니다.
The Neurofibromatosis Drugs Market size is estimated at USD 3.15 billion in 2024, and is expected to reach USD 6.20 billion by 2029, growing at a CAGR of 14.54% during the forecast period (2024-2029).

The neurofibromatosis drugs market is driven by the increased focus on research and developlopment of novel therapies to cure rare diseases. This has led to the development of various drugs to treat this condition.
The rising incidence of neurofibromatosis is anticipated to boost market growth because it will further drive the demand for effective treatment options. For instance, according to the study published in the Orphanet Journal of Rare Diseases in September 2023, the incidence of NF2 births was 1.08 per 50,000 births around the globe. Such a high incidence is anticipated to increase the adoption of neurofibromatosis therapeutics, boosting the market growth.
Also, the positive results of clinical trials of the drug molecules are anticipated to boost market growth during the forecast period due to the rise in research and development of novel therapeutics for neurofibromatosis. For instance, in November 2023, NFlection Therapeutics Inc. released positive results from a Phase 2B clinical trial for NFX-179 gel as a therapy for people with neurofibromatosis type 1 (NF1).
In addition, rising funding for developing neurofibromatosis therapeutics is anticipated to foster market growth. For instance, in April 2023, the Defense Appropriations Act for the financial year 2023 provided funding for the Neurofibromatosis Research Program (NFRP) to support and aid innovative, high-impact neurofibromatosis (NF) research.
Therefore, owing to the rising incidence of neurofibromatosis and the rising research and development of innovative therapies for the disease, the market is expected to grow during the forecast period. However, the difficulty in conducting clinical trials for the pediatric population and the low treatment rate in developing countries due to the lack of treatment options are expected to hinder the market's growth.
Neurofibromatosis type (NF1) 1 is a mono-genic condition of neuro-cutaneous tissue growth that increases secondarily due to the tumor suppressor gene NF1 mutations. It includes an autosomal dominating pattern of inheritance. Most of the drugs for this segment are undergoing clinical trials and are in Phase II or III of the clinical study.
The major factor accounting for the growth of neurofibromatosis type 1 drugs is the growing prevalence of cases worldwide. As per the American Society of Clinical Oncology in June 2023, NF1 was one of the genetic conditions, with as many as 1 in 3,000 people suffering from NF1 mutation around the globe. Such prevalence of NF1 is anticipated to increase the demand for NF1 therapeutics, thereby contributing to segment growth.
Also, rising investments in the development of NF1 therapeutics are anticipated to surge the market demand due to the rise in the development of novel therapeutics for NF1. For instance, in April 2023, Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) received more than USD 10 million from the Gilbert Family Foundation to accelerate a cure for neurofibromatosis type 1 (NF1) and to fund critical neurofibromatosis research.
Therefore, the high prevalence of NF1 and rising initiatives such as funding for NF1 research are anticipated to boost the segment's growth during the forecast period.
North America is expected to increase its market share in the future, owing to its well-developed healthcare industry and rising research and development. The United States holds most of the market in North America due to rising healthcare expenditures, the development of innovative therapies, and awareness among the population.
Increasing research and development on neurofibromatosis in the region is anticipated to boost the market growth due to the development of novel molecules in the future. For instance, in September 2023, the Gilbert Family Foundation established the Nick Gilbert Neurofibromatosis Research Institute in partnership with Henry Ford Health and Michigan State University Health Sciences.
Also, many government agencies and non-profit organizations are working together to create awareness and contribute toward research related to neurofibromatosis drugs. The rising funding for neurofibromatosis disease helps in the clinical development of innovative therapies, thereby anticipated to propel the market growth in the region. For instance, as per the National Institute of Health in May 2024, the estimated funding for neurofibromatosis in 2024 and 2025 were around USD 39 million and USD 47 million, respectively.
Therefore, developing research institutes and rising research funding for neurofibromatosis are anticipated to boost the market's growth during the forecast period.
The neurofibromatosis drugs market is semi-consolidated, with few drugs available. This creates scope for many biotechnologies and pharmaceutical companies to develop new drugs. Some of the key players in the market are AstraZeneca, SpringWorks Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Pfizer Inc., and Novartis AG.