|
시장보고서
상품코드
1842530
알레르기 면역요법 시장 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Allergy Immunotherapy - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
||||||
알레르기 면역요법 시장은 2025년 25억 달러로 추정되고, 예측 기간 동안 CAGR 6.56%로 성장할 전망이며, 2030년에는 34억 3,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

성장의 배경으로는 제품 승인을 가속화하는 규제 수렴, 가치 기반 케어와 관련된 상환 확대, 어드히어런스 및 임상 성공을 높이는 환자 중심 전달 기술의 꾸준한 발전이 있습니다. 2024년 2월에 복수의 식품 알레르기를 적응증으로 하는 졸레아가 승인되는 등, FDA의 결정은 생물학적 제제가 알레르기 면역요법 시장의 중심 기둥임을 뒷받침하는 것이며, 2025년 3월의 오말리주맙 바이오시밀러의 호환 승인은 가격 경쟁을 도입해, 또한 세계 인구의 40% 이상이 병을 앓고 있는 호흡기 알레르기 및 음식 알레르기의 세계적 유병률 상승과 치료 기간을 단축하는 AI 유도형 개별화 플랫폼에서도 수요는 혜택을 받습니다. GMP 등급 알레르겐 추출물과 기후와 관련된 원재료의 변동과 관련된 공급 측면의 제약은 여전히 역풍이지만, 생산 능력의 확대 및 새로운 합성 생산 방법에 의해 점차 완화되고 있습니다.
치료되지 않은 알레르기 질환은 상당한 간접 비용을 부과하며, 유럽 연구에서는 환자 1인당 연간 2,405유로인 반면, 적절하게 관리된 사례에서는 125유로와 19:1의 개방이 있습니다. 미국에서는 식품 알레르기만으로 의료비, 생산성 손실, QOL에 미치는 영향 등 연간 248억 달러의 경제적 영향이 발생하고 있습니다. 유병률이 세계 인구의 40%를 넘어가면서 의료 시스템은 알레르기 면역요법을 비염에서 천식으로의 진행을 막을 수 있는 비용 절감을 위한 개입으로 간주하고 있습니다. 이러한 압력은 바이오시밀러의 가격 하락이 진행되는 가운데 알레르기 면역요법 시장의 지속적인 확대를 뒷받침하고 있습니다. 지불자의 관심에 힘입어 의료 제공업체는 조기 개입을 시작하고 하류에서의 약물 사용과 응급 진찰을 줄이는 경향이 강해지고 있습니다.
심사 패스웨이의 조화로 개발 사이클이 단축되어 동시 발매가 가능합니다. ALK의 수목화분증용 정제는 2025년 4월에 유럽에서 5-17세 소아에 대한 승인을 취득하고 2025-2026년 시즌을 앞두고 치료 가능한 대상을 확대했습니다. 바이어스킨 땅콩에 대한 FDA와 DBV 테크놀로지스와의 공동 연구와 일본의 가속 경로에 대한 통합은 중소기업에게 순차적 신청 비용을 절감하는 3극 플랫폼을 제공합니다. 표준화된 정제를 더 빨리 입수할 수 있게 되면, 투여량이나 약국에서 공급이 예측하기 쉬워지기 때문에 환자의 흡수가 촉진되어 알레르기 면역요법 시장의 기세를 지지하게 됩니다. 조기 수렴은 호흡기계 알레르겐으로 현저하지만, 음식과 독물의 적응에서도 선례가 됩니다.
인프라 격차가 보급 억제 : 중국에서는 약 3억 명의 알레르기성 비염 환자가 있지만, 면역요법을 받은 환자는 1% 미만입니다. 유사한 패턴은 남아시아와 아프리카의 농촌에서도 볼 수 있으며, 전문의 부족과 여비가 환자의 발목을 잡고 있습니다. 전통적인 의료를 선호하는 문화가 더욱 수요를 억제하고 있습니다. 이러한 장벽을 극복하는 것은 알레르기 면역요법 시장의 세계적인 잠재력을 극대화하는 데 필수적입니다.
피하 면역 요법은 2024년 매출의 45.55%를 차지했으며 알레르기 면역요법 시장에서 임상 전통과 의사의 풍부한 경험을 입증했습니다. 그러나 Viaskin Peanut이 12개월 시점에서 67%의 유아 반응을 나타내고 36개월 시점에서도 효과가 지속되고 있기 때문에 경피 면역요법은 2030년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 14.25%로 성장할 전망입니다. 환자의 안락함이 선호를 좌우하는 EPIT는 임상시험에서 90%의 컴플라이언스를 나타내었지만, 주사에서는 빈번히 탈락이 보입니다.
정제와 드롭 옵션이 증가하고 있지만, 부작용 프로파일은 고용량 경구 프로토콜에 대한 열의를 억제합니다. 3상 시험에서 2,000mg의 땅콩 단백질에 대한 오말리주맙 투여자의 내약성은 36%였지만, 경구 투여에서는 19%였습니다. 수정된 6회 주사 PQ 유리 요법과 초음파 가이드 림프관 내 프로토콜은 효능을 희생하지 않고 투여 기간을 단축하는 현재 진행 중인 시도를 보여줍니다. 이러한 혁신은 환자의 선택을 다양화하면서 알레르기 면역요법 시장의 성장을 지속합니다.
식품 알레르기 치료는 CAGR 15.15%로 확대될 것으로 예측되며, 알레르기 면역요법 시장 내 연구개발 자금 배분을 재형성합니다. 2024년에 여러 식품을 적응증으로 하는 Xolair의 FDA 허가가 내려졌고, 참가자의 68%가 600mg의 땅콩 단백질을 견딜 수 있게 되어 위약에서는 5%였던 것에 비해 전신 요법의 실행 가능성이 증명되었습니다. 자작나무 꽃가루 정제는 성인의 음식 알레르기 증상을 개선하여 효율적인 이중 처방을 가능하게 했습니다.
알레르기성 천식은 만성 질환의 만연과 보험 적용이 확립되어 있기 때문에 2024년 점유율은 36.53%로 최대를 유지했습니다. 비염은 기후 변화로 꽃가루의 비산 시기가 길어져도 회복력을 유지합니다. 독성 피부염과 아토피 피부염의 하위 부문은 마이크로바이옴과 면역요법을 결합한 접근법에 대한 연구를 계속 유치하여 용도의 폭을 넓히고 있습니다. 이러한 변화를 종합하면 알레르기 면역 요법 시장 규모가 확대되고 동시에 치료의 다양화도 진행되고 있습니다.
북미는 2024년 매출의 40.72%를 차지했으며, 식품 알레르기에 대한 Xolair와 아나필락시스에 대한 neffy nasal spray의 승인으로 대표되는 FDA의 민첩한 대응에 지지되었습니다. 민간 및 공적 상환이 견조하고, 전문의가 널리 이용할 수 있는 것도 함께, 폭넓은 보급이 유지되고 있습니다. neffy의 상업적 출시는 2025년 1분기에 780만 달러의 순수입을 가져와 시장의 신속한 반응을 뒷받침하고 있습니다.
아시아태평양은 2030년까지 CAGR 14.22%로 성장이 예측됩니다. 중국의 3억 명의 비염 환자는 가장 큰 치료되지 않은 코호트이며 국지적 백신 제조에 대한 정책적 관심을 높이고 있습니다. 일본의 신속한 심사 제도와 성숙한 지불자 환경은 신규 정제나 패치에 대한 진입을 용이하게 합니다. 한국과 호주는 강력한 진단 및 환자 교육을 활용하고 인도는 엄청난 인구를 보유하고 있기 때문에 판매량을 늘리려면 가격에 민감한 원격 의료 지원 솔루션이 필요합니다.
유럽은 회원국 간 EMA의 무결성, 종합적인 보험 적용, 견고한 임상 인프라에 힘입어 꾸준한 성장을 이루고 있습니다. 독일은 가장 큰 환자 기반을 가지고 있으며 Stallergenes Greer의 판매 교육에 대한 투자는 북유럽, 이탈리아 및 스페인에 대한 보급을 지원합니다. 영국은 식품 알레르겐의 미량 투여를 매일 실시하는 NHS 시험을 통해 혁신적인 진료를 진행하고 있습니다. 중동 및 아프리카와 남미는 보급의 초기 단계에 있지만, 도시의 소득 상승과 스마트폰의 보급이 디지털 판매에 의한 미래 확대를 촉진하고 있습니다. 이러한 지역 역학을 종합하면 알레르기 면역 요법 시장의 탄력성과 확산이 강화됩니다.
The allergy immunotherapy market is valued at USD 2.50 billion in 2025 and is projected to reach USD 3.43 billion by 2030, advancing at a 6.56% CAGR during the forecast period.

Growth stems from regulatory convergence that speeds product approvals, expanded reimbursement tied to value-based care, and steady advances in patient-centric delivery technologies that raise adherence and clinical success. FDA decisions such as the February 2024 approval of Xolair for multiple food allergies confirm biologics as a core pillar of the allergy immunotherapy market, while the March 2025 authorization of an interchangeable omalizumab biosimilar introduces price competition that broadens access. Demand also benefits from rising global prevalence of respiratory and food allergies, with over 40% of the world's population now affected, and from AI-guided personalization platforms that shorten treatment duration. Supply-side constraints around GMP-grade allergen extracts and climate-linked variability in raw materials remain headwinds yet are gradually mitigated by capacity expansions and novel synthetic production methods.
Untreated allergic disease imposes substantial indirect costs, with European studies showing EUR 2,405 per patient annually compared with EUR 125 for properly managed cases, a nineteen-to-one gap that motivates payer support for disease-modifying options. In the United States, food allergies alone create USD 24.8 billion in yearly economic impact including medical expenses, lost productivity and quality-of-life effects. As prevalence climbs past 40% of the global population, health systems view allergen immunotherapy as a cost-saving intervention that can halt progression from rhinitis to asthma. These pressures underpin sustained expansion of the allergy immunotherapy market even as biosimilar price erosion takes hold. Driven by payer interest, providers increasingly initiate early intervention that reduces downstream medication use and emergency visits.
Harmonized review pathways shorten development cycles and allow simultaneous launches. ALK's tree pollen tablet obtained European clearance for children aged 5-17 years in April 2025, widening its treatable base ahead of the 2025/26 season. The FDA's collaborative path with DBV Technologies on Viaskin Peanut and Japan's inclusion in accelerated routes provide a trilateral platform that cuts sequential filing costs for smaller firms. Faster access to these standardised tablets enhances patient uptake thanks to predictable dosing and pharmacy supply, supporting momentum in the allergy immunotherapy market. Early convergence is most pronounced for respiratory allergens but sets precedent for food and venom indications.
Infrastructure gaps constrain adoption: China hosts about 300 million allergic rhinitis sufferers yet fewer than 1% receive immunotherapy, reflecting limited standardized vaccines and scarce trial data tailored to local populations. Similar patterns appear in rural South Asia and Africa, where specialist shortages and travel costs deter patients. Cultural preference for traditional medicine further suppresses demand. Overcoming these barriers will be essential to unlock the full global potential of the allergy immunotherapy market.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Subcutaneous Immunotherapy retained 45.55% of 2024 revenue, validating its clinical heritage and extensive physician experience within the allergy immunotherapy market. Yet Epicutaneous Immunotherapy is on track for a 14.25% CAGR to 2030 as Viaskin Peanut reported 67% toddler responders at 12 months and sustained benefit at 36 months. Patient comfort drives preference: EPIT shows 90% compliance in trials versus frequent drop-outs seen with injections.
Growing tablet and drop options advance sublingual immunotherapy, but adverse event profiles have curbed enthusiasm for high-dose oral protocols. Phase III data found 36% of omalizumab recipients tolerated 2,000 mg peanut protein versus 19% with oral therapy, guiding clinicians toward combined or biologic-first strategies. Modified six-injection PQ Grass regimens and ultrasound-guided intralymphatic protocols further illustrate ongoing attempts to shorten courses without sacrificing effectiveness. These innovations collectively sustain growth in the allergy immunotherapy market while diversifying patient options.
Food allergy treatments are forecast to expand at 15.15% CAGR, reshaping allocation of R&D capital inside the allergy immunotherapy market. FDA clearance of Xolair for multi-food indications in 2024 enabled 68% of participants to tolerate 600 mg peanut protein compared with 5% on placebo, proving systemic therapy viability. Cross-reactivity strategies also show promise; birch pollen tablets improved related food allergy symptoms in adults, allowing efficient dual-benefit prescribing.
Allergic asthma maintains the largest 2024 share at 36.53%, driven by chronic disease prevalence and established insurance coverage. Rhinitis volumes stay resilient as climate change lengthens pollen seasons. Venom and atopic dermatitis sub-segments continue to attract research into combined microbiome and immunotherapy approaches, supporting broader application breadth. Collectively, these shifts extend the total allergy immunotherapy market size while keeping therapy diversification in motion.
The Allergy Immunotherapy Market Report is Segmented by Immunotherapy Type (Subcutaneous Immunotherapy and Sublingual Immunotherapy (SLIT))-Drops, and More), Allergy Type (Allergic Rhinitis, Allergic Asthma, and More), Formulation (Injectable Suspensions, and More), Distribution Channel (Direct-To-Physician Sales, and More), and Geography (North America, Europe, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America accounted for 40.72% of 2024 revenue, buoyed by FDA agility exemplified by approvals of Xolair for food allergy and neffy nasal spray for anaphylaxis. Robust private and public reimbursement, coupled with widespread specialist availability, sustain broad uptake. Commercial launch of neffy generated USD 7.8 million net revenue in Q1 2025, underscoring swift market response.
Asia-Pacific is projected to record a 14.22% CAGR through 2030. China's 300 million rhinitis patients present the largest untreated cohort and drive policy interest in localized vaccine production. Japan's fast-track review schemes and mature payer environment ease entry for novel tablets and patches. South Korea and Australia leverage strong diagnostics and patient education, while India's vast population requires price-sensitive, telehealth-enabled solutions to unlock volume growth.
Europe posts steady gains underpinned by EMA alignment across member states, comprehensive insurance coverage and solid clinical infrastructure. Germany commands the biggest patient base, and Stallergenes Greer's investment in sales training supports wider Nordic, Italian and Spanish penetration. The United Kingdom advances innovative practice through NHS trials using daily food allergen micro-dosing. Middle East and Africa plus South America reside at earlier adoption stages, yet rising urban income and smartphone penetration foster future expansion via digital distribution. Collectively these regional dynamics reinforce the resilience and breadth of the allergy immunotherapy market.