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시장보고서
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의약품 시장 : 점유율 분석, 업계 동향과 통계, 성장 예측(2026-2031년)Pharmaceutical - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 의약품 시장 규모는 2025년 1조 7,800억 달러에서 2026년에는 1조 8,900억 달러로 확대되어 2026년부터 2031년까지 CAGR 6.73%로 성장을 지속하여, 2031년에는 2조 6,200억 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

본 보고서는 분자 유형(생물학적 제제/바이오시밀러, 기존 의약품), 제품 유형(브랜드 의약품, 제네릭 의약품), 유형(처방약, 일반의약품), 적응증(종양학, 순환기, 내분비학, 면역학 등), 유통 채널(병원, 소매, 온라인 약국), 지역(북미, 유럽, 아시아태평양, 중동 및 아프리카, 남미)별로 분류되어 있습니다. 시장 전망은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.
만성 질환의 유병률은 경제 상황이 전반적으로 침체되더라도 치료 수요가 지속되기 때문에 의약품 시장에 있어 여전히 가장 강력한 구조적 수요 견인 요인으로 작용하고 있습니다. 2025년 종양학 분야의 매출액은 2,880억 달러에 달했으며, 그중 고형암 분야는 1,940억 달러를 기록하며 13%의 성장률을 보였습니다. 이로 인해 암 치료는 의약품 시장 전체의 가치 확대에서 계속해서 중심적인 위치를 차지하고 있습니다. 새로운 치료법도 이러한 변화에 박차를 가하고 있으며, 항체-약물 복합체(ADC)는 2025년에 188억 달러의 매출을 기록하고, 2030년까지 360억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 투여 방식도 변화하고 있습니다. 이는 암이나 알츠하이머병 치료가 임상 감독 하에 고가의 생물학적 제제를 투여할 수 있는 병원 환경으로 점점 더 많이 전환되고 있기 때문입니다. 이로 인해 범용 치료제와 전문 치료제 포트폴리오 간의 격차가 확대되고 있으며, 이러한 격차는 대형 제약사들이 의약품 시장에서 보다 집중된 치료 분야에 진출하도록 부추기고 있습니다.
저분자 의약품에서 생물학적 제제로의 전환은 의약품 시장 전체의 수익 구조를 변화시키고 있으며, 복잡한 제조 공정, 높은 가격 책정, 전문의의 처방과 연계된 제품의 비중을 높이고 있습니다. 2025년에는 이중 특이성 항체가 49억 달러, CAR-T 치료법이 58억 달러의 매출을 올릴 것으로 예상되며, 두 부문 모두 2030년까지 성장을 이어갈 것으로 전망됩니다. 동시에, 바이오시밀러는 그동안 생물학적 제제의 광범위한 사용을 감당할 수 없었던 환자와 보험사에게 존재하던 비용 장벽을 낮추기 위해 접근성을 확대되고 있습니다. 2026년에 중국, 인도, 캐나다에서 세마글루티드의 특허가 만료됨에 따라, 전 세계 비만 성인 인구의 상당 부분을 차지하는 시장에서 비만 치료를 위한 민간 보험 적용 범위가 더욱 확대될 가능성이 있습니다. 도입 속도는 여전히 규제 당국과 보험 급여 제도가 복잡한 생물학적 제제의 호환성, 승인 절차, 그리고 보험 적용 약품 목록 결정에 어떻게 대응하느냐에 따라 좌우될 것입니다.
독점권 상실은 후속 제품이 시장에 본격적으로 자리 잡기 전에 주력 브랜드의 수익이 약화될 가능성이 있기 때문에 여전히 의약품 시장에서 큰 제약 요인으로 작용하고 있습니다. 이 사이클은 영향을 받기 쉬운 자산의 상당수가 바이오의약품이며, 경쟁이 단순한 저분자 화합물의 모방이 아니라 바이오시밀러에서 비롯되기 때문에 관리가 더욱 어렵습니다. 첫해의 매출 감소는 일반적으로 기존의 제네릭 의약품의 경우보다 완만하지만, 보험사가 처방약 목록을 정비하고 의사가 환자의 처방 전환을 시작함에 따라 브랜드 의약품의 현금 흐름은 여전히 압박을 받게 됩니다. 소수의 블록버스터 제품에 대한 의존도가 높은 기업은 가장 급격한 실적 조정에 직면하게 될 것입니다. 따라서 제약 시장 전반에서 신제품 출시 시기와 후기 개발 파이프라인의 두께가 더욱 중요해지고 있습니다. 그 영향은 기업마다 제각각입니다. 왜냐하면 암 치료, 면역학 또는 희귀질환 분야에서 강력한 신제품을 출시하고 있는 기업은 단기적인 대체 자산을 보유하지 않은 동종 업계 경쟁사보다 매출 감소를 더 신속하게 상쇄할 수 있기 때문입니다.
2025년 시점에서 기존 의약품은 54.21%의 시장 점유율을 차지하고 있으며, 이는 전문 치료제의 강력한 성장세에도 불구하고 여전히 의약품 시장에서 가장 큰 판매량 및 매출 규모의 기반을 형성하고 있음을 의미합니다. 바이오의약품 및 바이오시밀러는 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.23%를 나타낼 것으로 예측되며, 이는 의약품 시장 전체의 성장 속도를 크게 상회하는 수치로, 향후 제품 구성은 고부가가치 치료법으로 계속 편중될 것으로 보입니다. 이러한 성장은 임상 현장에서의 활용이 확대되고 있는 단일클론 항체, 항체-약물 복합체(ADC), 이중 특이성 항체 및 차세대 세포 치료법에 힘입어 이루어지고 있습니다. 그렇긴 하지만, 제네릭 의약품, 성숙기에 접어든 경구용 브랜드 의약품, 표준적인 만성 질환 치료제가 의약품 시장 전체에서 일상적인 치료량의 상당 부분을 계속 차지하고 있기 때문에 기존 의약품의 중요성은 여전히 높습니다.
제네릭 의약품이 주류를 이루던 중국이 혁신적인 바이오의약품으로 전환되고 있는 것이 현재 의약품 시장의 구성비 추이에 영향을 미치고 있습니다. 2026년에는 전 세계 파이프라인에 포함된 모든 신규 혁신 분자 중 중국의 혁신 분자가 33%를 차지할 것으로 예상되며, 이는 2014년의 4%에서 크게 증가한 수치입니다. 한편, 아시아는 혁신 파이프라인의 48%, 전 세계 혁신 분자 성장의 90%를 차지하고 있습니다. 이는 기존 의약품과 바이오의약품의 구성 비율이 수요 동향뿐만 아니라 새로운 파이프라인이 어디에서 구축되고 있는지에 따라서도 결정된다는 것을 의미합니다. 의약품 시장에 있어 이는 기존 의약품이 계속해서 규모 면에서 기반을 유지하는 한편, 바이오의약품이 부가가치와 전략적 투자에서 더 큰 비중을 차지해 나갈 미래를 시사합니다.
2025년에는 브랜드 의약품 시장 점유율이 67.83%를 차지하고, 이는 전문 분야의 바이오의약품이 가진 가격 결정력과 주요 치료 분야에서 확고히 자리 잡은 브랜드 포트폴리오의 지속적인 중요성을 반영하고 있습니다. 제네릭 의약품 시장은 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.28%를 나타낼 것으로 예측되며, 이는 의약품 시장 전체의 성장률을 상회하는 속도로, 독점권 상실에 따른 활동이 확대되는 가운데 수혜를 입을 것으로 보입니다. 이러한 상황은 대형 제네릭 제약사들과 신속한 시장 출시를 지원하는 인도의 CDMO 및 API 공급업체들에게 새로운 기회를 제공합니다. 또한, 지불 측의 압력으로 인해, 특히 저비용 치료 대안이 이미 이용 가능한 분야에서 일부 특허가 만료되기 전에 대체 의약품으로의 전환이 진행되고 있습니다. 따라서 제약 업계는 브랜드력의 지속성이 더 이상 기존의 규모에만 의존하는 것이 아니라, 차별화에 크게 좌우되는 단계에 접어들었습니다.
제네릭 의약품 시장 점유율이 얼마나 빠르게 확대될 수 있을지에 대해서는 여전히 중요한 한계가 있습니다. 현재 독점권 주기의 대부분은 생물학적 제제가 차지하고 있으며, 바이오시밀러로의 전환은 약국에서의 자동적인 대체보다는 의사의 개입이나 처방집에 대한 승인이 더 중요하기 때문에 그 속도가 더디게 진행되고 있습니다. 즉, 시장 점유율 확대는 단번에 이루어지는 것이 아니라, 수년에 걸쳐 서서히 진행될 가능성이 있습니다. 의약품 시장에서는 제품 유형의 구성비가 계속해서 제네릭 의약품 및 바이오시밀러로 이동할 것으로 예상되지만, 그 전환 속도는 치료 분야나 보험 급여 제도에 따라 크게 달라질 것입니다.
2025년, 북미는 41.23%의 점유율을 차지하며 의약품 시장에서 가장 규모가 큰 지역 점유율을 유지했습니다. 또한, 미국 시장은 세계 다른 지역을 모두 합친 것보다 더 큰 5년간의 절대적 성장을 가져올 것으로 예상되며, 이에 따라 북미는 계속해서 가치 창출의 중심지가 될 것입니다. 멕시코의 지역적 기여도는 미미하지만, GLP-1 관련 특허가 곧 만료됨에 따라 단기적으로는 제네릭 의약품 시장 확대를 위한 명확한 기회가 생겨나고 있습니다. 이로 인해 북미는 견조한 수요 기반을 유지하는 한편, 의약품 시장 내에서 가장 강력한 가격 책정 및 보험 급여 압박에 직면하게 될 것입니다.
독일의 의약품 매출액은 2025년에 6% 가까이 증가해 679억 유로(720억 달러)에 달했으나, 판매량은 0.7% 감소한 것으로 나타나, 매출 증가가 접근성 확대보다는 제품 구성 및 가격 책정에 기인한 것임이 드러났습니다. EU의 “중요의약품법”으로 인해 중국 공급망에 의존하는 제품의 제조 승인이 가속화되고 있으며, 이는 공급 안정성이 현재 산업 정책에 어떤 영향을 미치고 있는지를 보여줍니다. 유럽이 직면한 중기적 과제는 혁신적인 신약 파이프라인에서의 점유율이 하락하고 있는 반면, 임상시험 착수가 미국이나 중국에 비해 여전히 뒤처져 있다는 점이며, 이로 인해 의약품 시장에서의 경쟁력이 약화되고 있습니다.
아시아태평양은 2031년까지 연평균 성장률(CAGR)이 8.92%로 가장 빠르게 성장하고 있는 지역이며, 북미를 제외한 의약품 시장에서 가장 강력한 성장 동력으로 자리 잡고 있습니다. 중국은 세계 2위의 의약품 시장으로서의 입지를 공고히 하고 있는 반면, 인도는 이중 조달 및 API 대체 공급원으로서 그 중요성이 커지고 있으며, 2025 회계연도의 API 수입액은 43억 5,000만 달러에 달했고, 그중 73.7%는 여전히 중국이 공급하고 있습니다. 따라서 이 지역의 역할은 수요 및 공급 양면에서 확대되고 있으며, 이에 따라 아시아태평양은 파이프라인 구축, 제조 전략, 그리고 향후 의약품 시장 규모에 대해 더 큰 영향력을 행사하게 되었습니다. 중동 및 아프리카도 2025년에 전년 대비 18%의 성장률을 기록했는데, 이는 걸프 지역의 접근성 주도형 확장이 아시아태평양(APAC)의 핵심 지역을 넘어선 새로운 성장층을 창출하고 있음을 보여줍니다.
According to Mordor Intelligence, the pharmaceutical market size is expected to grow from USD 1.78 trillion in 2025 to USD 1.89 trillion in 2026 and is forecast to reach USD 2.62 trillion by 2031 at 6.73% CAGR over 2026-2031.

This report is Segmented by Molecule Type (Biologics/Biosimilars, Conventional Drugs), Product Type (Branded, Generic), Type (Prescription, OTC), Indication (Oncology, Cardiovascular, Endocrinology, Immunology, and More), Distribution Channel (Hospital, Retail, Online Pharmacies), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, MEA, South America). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
Chronic disease prevalence remains the strongest structural demand driver for the pharmaceutical market because treatment needs continue even when wider economic conditions soften. Oncology sales reached USD 288 billion in 2025, while solid tumors generated USD 194 billion and grew 13%, which keeps cancer therapies at the center of value expansion across the pharmaceutical market. Newer modalities are adding to that shift, with antibody-drug conjugates generating USD 18.8 billion in 2025 and expected to reach USD 36 billion by 2030. The dispensing model is changing as well, because cancer and Alzheimer's therapies are moving more heavily into hospital settings where higher-cost biologics can be administered with clinical oversight. This is widening the gap between commodity therapies and specialty portfolios, and that gap is pushing large manufacturers toward more focused therapeutic exposure in the pharmaceutical market.
The shift from small molecules to biologic therapies is changing the revenue mix across the pharmaceutical market and raising the weight of products tied to complex manufacturing, premium pricing, and specialist prescribing. Bispecific antibodies generated USD 4.9 billion in 2025, and CAR-T therapies generated USD 5.8 billion, with both categories expected to continue expanding through 2030. Biosimilars are widening access at the same time, because they lower cost barriers for patients and payers that could not previously support broad biologic use. Semaglutide patent expiry in China, India, and Canada during 2026 may open a broader private-pay tier for obesity treatment across markets that contain a large share of the world's adults living with obesity. The pace of uptake will still depend on how regulators and reimbursement systems handle interchangeability, approval pathways, and formulary decisions for complex biologics.
Loss of exclusivity remains a major restraint on the pharmaceutical market because revenue from leading brands can weaken before replacement products are fully scaled. This cycle is harder to manage because more exposed assets are biologics, where competition comes from biosimilars rather than simple small-molecule copies. First-year erosion is usually slower than in traditional generic events, but branded cash flow still comes under pressure as payers prepare formularies and physicians start switching patients. Companies with heavy dependence on a narrow set of blockbuster products face the sharpest reset, which makes launch timing and late-stage pipeline depth more important across the pharmaceutical market. The effect is uneven, because firms with strong oncology, immunology, or rare-disease launches can offset erosion faster than peers that lack near-term replacement assets.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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Conventional drugs held 54.21% share in 2025, which means they still formed the largest volume and revenue base in the pharmaceutical market despite the strong growth of specialty therapies. Biologics and biosimilars are forecast to grow at an 8.23% CAGR through 2031, which is well above the overall pace of the pharmaceutical market and keeps the forward mix tilted toward high-value modalities. That growth is supported by monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, bispecific antibodies, and next-generation cell therapies that are moving into broader clinical use. Even so, conventional drugs still matter because generics, mature oral brands, and standard chronic therapies continue to supply a large share of everyday treatment volumes across the pharmaceutical market.
China's move from a generics-heavy base toward innovative biologics is now influencing how this split develops in the pharmaceutical market. Chinese innovative molecules represented 33% of all new innovative molecules in global pipelines in 2026, up from 4% in 2014, while Asia accounted for 48% of innovative pipelines and 90% of global growth in innovative molecules. This means the conventional and biologic mix will be shaped not only by demand trends, but also by where new pipelines are being built. For the pharmaceutical market, that points to a future where conventional drugs continue to anchor scale, while biologics capture a larger share of incremental value and strategic investment.
Branded drugs held 67.83% share in 2025, reflecting the pricing power of specialty biologics and the continuing relevance of established brand portfolios across major therapeutic areas. Generic drugs are projected to grow at a 7.28% CAGR through 2031, which places them ahead of the overall pharmaceutical market and positions them to benefit from wider loss-of-exclusivity activity. This setup is bringing fresh opportunities to large generic manufacturers and to Indian CDMOs and API suppliers that support rapid launch timelines. Payer pressure is also encouraging substitution before some patents expire, especially in categories where lower-cost therapeutic alternatives are already available. The pharmaceutical industry is therefore entering a phase where brand durability depends more heavily on differentiation than on legacy scale alone.
There is still an important limit to how fast the generic share can expand. A larger part of the current exclusivity cycle involves biologic products, and biosimilar conversion is slower because physician engagement and formulary approval matter more than automatic substitution at the pharmacy counter. That means share gains may arrive over several years rather than in a single step. For the pharmaceutical market, the product-type split is likely to keep shifting toward generics and biosimilars, but the speed of that transition will vary widely by therapy class and by reimbursement system.
North America held 41.23% share in 2025, giving it the largest regional position in the pharmaceutical market. The U.S. market is also expected to contribute more five-year absolute growth than the rest of the world combined, which keeps North America at the center of value creation. Mexico adds a smaller regional contribution, but the upcoming GLP-1 patent expiry gives it a visible near-term opening for generic expansion. This leaves North America with strong demand fundamentals, but also with the heaviest pricing and reimbursement pressure inside the pharmaceutical market.
Germany's pharmaceutical revenue rose nearly 6% to EUR 67.9 billion, or USD 72 billion, in 2025, while unit volumes declined 0.7%, showing that value growth is coming more from mix and pricing than from broader access. The EU's Critical Medicines Act has sped up manufacturing approvals for products that depend on Chinese supply chains, which shows how supply security is now affecting industrial policy. Europe's medium-term challenge is that its share of innovative pipelines is slipping while clinical trial setup remains slower than in the United States and China, which weakens its competitive position in the pharmaceutical market.
Asia-Pacific is the fastest-growing regional segment with an 8.92% CAGR through 2031, and that makes it the strongest growth engine in the pharmaceutical market outside North America. China is consolidating its place as the world's second-largest pharmaceutical market, while India is gaining relevance as a dual-sourcing and API alternative, with API imports of USD 4.35 billion in FY25 and China still supplying 73.7% of that total. The region's role is therefore expanding on both demand and supply, which gives Asia-Pacific a larger influence on pipeline formation, manufacturing strategy, and the future pharmaceutical market size. The Middle East and Africa also recorded 18% year-on-year growth in 2025, which shows that access-led expansion in the Gulf is creating a new growth tier beyond the APAC core.