시장보고서
상품코드
2099880

고상 추출 시장 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)

Solid Phase Extraction - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)

발행일: | 리서치사: 구분자 Mordor Intelligence | 페이지 정보: 영문 | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




■ 보고서에 따라 최신 정보로 업데이트하여 보내드립니다. 배송일정은 문의해 주시기 바랍니다.

가격
PDF & Excel (Single User License) help
PDF & Excel 보고서를 1명만 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트 등의 Copy & Paste 가능합니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 4,750 금액 안내 화살표 ₩ 6,800,000
PDF & Excel (Team License: Up to 7 Users) help
PDF & Excel 보고서를 동일 기업내 7명까지 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트 등의 Copy & Paste 가능합니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 5,250 금액 안내 화살표 ₩ 7,516,000
PDF & Excel (Site License) help
PDF & Excel 보고서를 동일한 지리적 위치에 있는 사업장내 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트 등의 Copy & Paste 가능합니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 6,500 금액 안내 화살표 ₩ 9,306,000
PDF & Excel (Corporate License) help
PDF & Excel 보고서를 동일 기업의 전 세계 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. 파일 내 텍스트 등의 Copy & Paste 가능합니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 8,750 금액 안내 화살표 ₩ 12,527,000
※ 부가세 별도
한글목차
영문목차

Mordor Intelligence에 의하면, 고상 추출 시장 규모는 2025년에 18억 7,000만 달러로 평가되었고, 2026년 19억 4,000만 달러에서 2031년까지 24억 2,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간(2026-2031년) CAGR은 4.54%를 나타낼 전망입니다.

Solid Phase Extraction-Market-IMG1

본 보고서는 유형별(SPE 카트리지, SPE 디스크, 기타 유형), 용도별(제약 업계, 학술·연구 기관 등), 조직 규모별(중소기업 및 대기업), 지역별(북미, 유럽, 아시아태평양, 중동 및 아프리카, 남미)로 분류되어 있습니다. 시장 전망은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.

세계의 고상 추출 시장 동향 및 인사이트

제약 분야에서의 고순도 시료 조제 수요 증가

제약 분야의 바이오 분석에서는 기존의 저분자 화합물보다 취급이 어려운 새로운 유형의 의약품이 증가하고 있어, 보다 청정한 시료 조제가 요구되고 있습니다. 올리고뉴클레오티드 치료제, 항체-약물 복합체(ADC), 그리고 세포 및 유전자 치료 프로그램에서는 조직 호모지네이트, 전혈, 기타 처리가 어려운 매트릭스에 대응할 수 있는 추출 방법이 요구되고 있습니다. Biotage사는 2025년 6월, 올리고뉴클레오티드 처리를 목적으로 혼합 모드의 약한 음이온 교환 화학 및 기공 설계를 채택한 ‘Biotage Oligo SPE’를 출시했습니다. 이 회사에 따르면, 이 제품은 조직 내 생체 분포 연구에서 경쟁사의 방법과 비교해 최대 40배 높은 LC-MS/MS 신호 감도를 실현했다고 합니다. 이에 이어 페노메넥스(Phenomenex)사는 2025년 9월에 ‘Clarity OTX Pro’를 출시했습니다. 이 회사에 따르면, 이 제품은 분석법을 재최적화하지 않고도 복잡한 생체 매트릭스에서 90%의 회수율을 달성했다고 합니다. 이러한 신제품의 출시는 고상 추출 시장이 의약품 생산량 증가에 따라 성장하고 있을 뿐만 아니라, 특정 치료법을 위해 설계된 고부가가치 흡착제로 전환되고 있음을 보여줍니다.

환경 및 식품 안전 관련 규정 준수 요건의 강화

환경 및 식품 안전 관련 규제는 고상추출 시장에 있어 단기적인 수요를 좌우하는 가장 명확한 요인 중 하나입니다. 미국 환경보호청(EPA)은 2024년 1월에 'Method 1633'을 최종 확정했습니다. 이 방법은 WAX 카트리지를 이용한 SPE 및 흑연화 카본블랙을 통한 정화 공정을 채택하여, 비음용수, 토양, 바이오솔리드 및 조직 매트릭스에 포함된 40종의 PFAS 화합물을 대상으로 합니다. 유럽에서는 음용수 지침에 따라 PFAS에 대한 법적 구속력이 있는 기준치가 설정되었으며, 회원국들은 2026년 1월까지 이를 준수해야 할 의무가 부과되었습니다. 이에 따라 각 연구소에서는 검증 완료된 PFAS 등급 SPE 제품에 대한 직접적인 구매 수요가 발생했습니다. 또한, 이러한 규제로 인해 규제 대상 시험에서 엄격한 수납 기준을 확실히 충족시킬 수 있는 것은 잔류물이 적고 사전에 검증된 카트리지뿐이므로, 공급업체의 선택 폭도 좁아지고 있습니다. 이와 유사한 추세는 식품 검사 분야로도 확대되고 있으며, 농약 모니터링 대상 목록이 지속적으로 확대됨에 따라 규제 대상 검사 기관에서의 일상적인 시료 전처리 수요는 여전히 활발합니다.

자동 SPE 플랫폼 및 주변 기기의 높은 초기 투자 비용

자동화 SPE 시스템은 워크스테이션 일체의 도입 비용이 많은 검사 기관에 있어 고액이기 때문에 여전히 도입에 있어 큰 장벽에 직면해 있습니다. 용매 공급, 분획 회수, 증발 및 다운스트림 공정과의 연동 기능을 포함한 완전 통합형 시스템은 1대당 10만 달러를 초과하는 경우도 있습니다. 이러한 부담은 대규모 조달 프로그램을 통해 장비를 구매하지 않는 소규모 수탁 검사 기관이나 학술 기관에 더욱 무겁게 다가옵니다. 각 벤더사는 Biotage사의 PrepXpert-8과 같은 소형 시스템을 출시하고 있지만, 처리 능력이 낮은 자동화 시스템으로는 비용에 가장 민감한 사용자들의 경제적 격차를 완전히 해소할 수 없습니다. 그 결과, 고상 추출 시장 내에서는 대규모 규제 대상 연구소가 더 신속하게 자동화를 추진하는 반면, 소규모 사용자는 수동 워크플로우에 머무르는 등 양극화된 도입 양상이 나타나고 있습니다.

부문 분석

2025년, SPE 카트리지는 고상 추출 시장에서 45.90%의 점유율을 차지했으며, 폭넓은 화학적 선택지와 수동 및 자동화된 워크플로우 모두와의 호환성을 겸비하고 있어 계속해서 주요 유형으로서의 지위를 유지했습니다. 카트리지는 다양한 용량 범위로 구할 수 있으며, C18, HLB, WAX, SAX, SCX, 혼합 모드 및 용도 특화 화학 물질 등의 흡착제를 지원하기 때문에 이 형식이 대체되기는 여전히 어렵습니다. 규제 관련 분석법 또한 이러한 지위를 더욱 공고히 하고 있습니다. EPA 방법 1633 및 기타 규정 준수 프레임워크는 PFAS 및 관련 시험 요구 사항에서 카트리지 기반의 시료 전처리를 핵심으로 삼고 있기 때문입니다. 2025년에 출시될 예정인 Biotage Oligo SPE 및 Phenomenex Clarity OTX Pro 역시 카트리지가 여전히 공급업체들이 제약 분야의 혁신에 주력하는 분야임을 보여줍니다. 고상 추출 업계는 판매량 증가뿐만 아니라 카트리지 내 제품 라인업의 확충에도 의존하고 있기 때문에 이러한 가격 결정력은 중요합니다.

SPE 디스크는 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 6.10%로 확대될 것으로 예측되며, 대용량 수성 분석이 보편화됨에 따라 가장 빠르게 성장하는 유형이 될 전망입니다. 이 제품의 장점은 속도에 있으며, 많은 카트리지 구성보다 높은 유속으로 대량의 시료를 처리할 수 있어 PFAS 분석 부하가 증가하는 수질 모니터링 프로그램에서 유용합니다. 이러한 동향은 배치 효율과 추출 시간 단축이 명확한 운영상의 가치를 제공하는 환경 검사 수요와 직접적으로 부합합니다. MACHEREY-NAGEL사는 또한 2025년에 96웰 'SquareWell' 형식을 도입할 계획이며, 기존 자동화 시스템과의 호환성을 유지하면서 웰당 시료량을 늘릴 예정입니다. 이러한 개발은 처리량 중심의 포맷 혁신이 기존의 카트리지 범위를 넘어 확대되고 있음을 보여줍니다. 96웰 플레이트나 피펫 팁 형식 등 다른 유형들도 유전체학 및 단백질체학 워크플로우에서 입지를 넓혀가고 있습니다. 이러한 분야에서는 대량의 액체 처리보다 소형화 및 로봇을 통한 처리가 더 중요시되고 있습니다.

지역별 분석

2025년, 북미는 매출의 38.80%를 차지했으며, 고상 추출 시장에서 가장 규모가 큰 지역 블록이 되었습니다. 이 지역은 제약 CRO, 규제 대상 환경 시험소 및 연방 정부 자금 지원 연구 인프라가 고도로 집중되어 있다는 이점이 있습니다. 미국은 여전히 주요 견인차 역할을 하고 있는데, 이는 EPA 방법 1633에 따라 전체 PFAS 검사 프로그램에서 WAX 기반 SPE 워크플로우에 대한 직접 조달 요건이 설정되었기 때문입니다. 또한, EPA의 PFAS 음용수 규정 준수 노력으로 인해 검사 기관들이 2029년까지 규정 준수 요건을 지속적으로 이행해야 하므로, 수요는 초기 구매 주기를 넘어 확대되고 있습니다. 캐나다는 환경 모니터링 및 바이오의약품 분야의 활동을 통해 수요를 뒷받침하고 있으며, 멕시코는 지역으로의 투자 흐름에 따른 제약 제조 확대를 통해 기여하고 있습니다.

유럽은 계속해서 두 번째로 높은 지역 기여도를 유지하고 있으며, 독일, 영국, 프랑스가 주요 수익원입니다. 이 지역의 위상은 확립된 의약품 제조, 수탁 연구 및 식품 안전 검사 역량에 의해 뒷받침되고 있습니다. EU 음용수 지침에 따른 2026년 1월 준수 기한으로 인해, 환경 검사 기관 전반에 걸쳐 PFAS 검증 완료된 SPE 제품에 대한 즉각적인 수요가 발생했습니다. 이에 따라 이미 PFAS에 특화된 카트리지 제품군의 검증 완료 포트폴리오를 보유하고, 규제 대상 용도를 위한 기술 지원 체계를 확립해 둔 공급업체들이 유리한 입지를 점하고 있습니다.

아시아태평양은 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 6.57%로 확대될 것으로 예측되며, 고상 추출 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역 부문이 될 전망입니다. 이 지역의 성장은 제약 제조의 확대, 환경 규제 강화, 그리고 기관 연구 기반의 확장에 기인합니다. 중국에서는 수질 및 토양 모니터링 분야의 분석 프로토콜 준수 수요가 증가하고 있으며, 이는 북미와 유럽에서 이전에 나타났던 것과 동일한 규제 추세를 따르고 있습니다. 일본도 성장에 기여하고 있으며, GL 사이언시즈는 제약 및 환경 용도의 SPE 카트리지와 LC 컬럼에 대한 국내 수요 증가가 요인 중 하나가 되어 2025 회계연도에 호실적을 보고했습니다. 인도는 제네릭 의약품 제조업체의 거점으로서 중요성이 커지고 있으며, CRO(의약품 개발 수탁 기관)는 FDA 및 EMA 기준에 부합하는 기법을 필요로 하는 바이오분석 업무 수주를 확대되고 있습니다. 중동 및 아프리카 및 남미는 여전히 규모가 작은 상태입니다. 그러나 환경 및 의약품 품질 관리 시스템이 국제 기준에 점점 더 부합해 감에 따라, 이들 지역에서도 완만한 성장이 예상됩니다.

기타 혜택 :

  • 엑셀 형식 시장 예측(ME) 시트
  • 3개월간의 애널리스트 지원

자주 묻는 질문

  • 고상 추출 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • 고상 추출 시장에서 SPE 카트리지는 어떤 점유율을 차지하나요?
  • 고상 추출 시장의 주요 성장 요인은 무엇인가요?
  • 고상 추출 시장에서 자동 SPE 플랫폼의 도입에 어떤 장벽이 있나요?
  • 고상 추출 시장에서 SPE 디스크의 성장 전망은 어떤가요?
  • 북미 지역의 고상 추출 시장 규모는 어떻게 되나요?
  • 아시아태평양 지역의 고상 추출 시장 성장률은 어떻게 예측되나요?

목차

제1장 서론

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 구도

제5장 시장 규모 및 성장 예측

제6장 경쟁 구도

제7장 시장 기회 및 향후 전망

AJY 26.08.07

According to Mordor Intelligence, the solid phase extraction market size was valued at USD 1.87 billion in 2025 and is estimated to grow from USD 1.94 billion in 2026 to reach USD 2.42 billion by 2031, at a CAGR of 4.54% during the forecast period (2026-2031).

Solid Phase Extraction - Market - IMG1

This report is Segmented by Type (SPE Cartridges, SPE Disks, and Other Type Segments), Application (Pharmaceutical Industries, Academic and Research Institutes, and More), Organization Size (Small and Medium Organizations and Large Organizations), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Middle East and Africa, South America). Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).

Global Solid Phase Extraction Market Trends and Insights

Rising Demand for High-Purity Sample Preparation in Pharmaceuticals

Pharmaceutical bioanalysis is asking for cleaner sample preparation because newer drug types are harder to handle than standard small molecules. Oligonucleotide therapeutics, antibody drug conjugates, and cell and gene therapy programs need extraction methods that can deal with tissue homogenates, whole blood, and other difficult matrices. Biotage introduced Biotage Oligo SPE in June 2025 with mixed-mode weak anion exchange chemistry and pore design aimed at oligonucleotide work, and the company stated that the product delivered up to 40 times greater LC-MS/MS signal sensitivity than competitor methods in tissue biodistribution studies . Phenomenex followed in September 2025 with Clarity OTX Pro, which the company said delivered 90% recovery from complex biological matrices without method re-optimization. These launches show that the solid phase extraction market is not only growing with pharmaceutical volumes but is also moving toward higher-value sorbents designed for specific therapeutic modalities.

Tighter Environmental and Food Safety Compliance Requirements

Environmental and food safety rules are creating one of the clearest near-term demand triggers for the solid phase extraction market. The US EPA finalized Method 1633 in January 2024, and the method covers 40 PFAS compounds across non-potable water, soil, biosolids, and tissue matrices using SPE with WAX cartridges and graphitized carbon black cleanup. In Europe, the Drinking Water Directive set binding PFAS limits and required member-state compliance by January 2026, which created a direct buying event for validated PFAS-grade SPE products across laboratories. These mandates also narrow supplier choice because only low-residual, pre-verified cartridges can reliably meet strict acceptance criteria in regulated testing. The same pattern extends into food testing as pesticide monitoring lists continue to expand, which keeps routine sample preparation demand active in regulated laboratories.

High Capital Cost of Automated SPE Platforms and Ancillary Equipment

Automated SPE systems still face a meaningful adoption barrier because full workstation setups can be expensive for many laboratories. Fully integrated systems, including solvent delivery, fraction collection, evaporation, and downstream interfacing capabilities, can exceed USD 100,000 per installation. This burden is heavier for smaller contract testing laboratories and academic facilities that do not buy instruments through large procurement programs. Vendors are introducing smaller systems such as Biotage's PrepXpert-8, but lower-volume automation does not fully solve the economics gap for the most cost-sensitive users. The result is a two-speed adoption pattern inside the solid phase extraction market, where large regulated labs automate faster and smaller users stay with manual workflows.

Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:

  1. Shift Toward Automation and High-Throughput Laboratory Workflows
  2. Adoption of Novel Sorbent Chemistries for Complex Matrices
  3. Method Development Complexity Across Diverse Sample Matrices

For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.

Segment Analysis

SPE cartridges held 45.90% of solid phase extraction market share in 2025, which kept them as the leading type because they combine broad chemistry choice with compatibility across manual and automated workflows. The format remains difficult to displace because cartridges are available in many volume ranges and support sorbents such as C18, HLB, WAX, SAX, SCX, mixed-mode, and application-specific chemistries. Regulatory methods continue to reinforce this position because EPA Method 1633 and other compliance frameworks are centered on cartridge-based sample preparation for PFAS and related testing needs. The 2025 launches of Biotage Oligo SPE and Phenomenex Clarity OTX Pro also show that cartridges are still where suppliers place premium pharmaceutical innovation. That pricing power matters because the solid phase extraction industry is not relying only on unit growth, but also on a richer product mix within cartridges.

SPE disks are projected to expand at a 6.10% CAGR through 2031, making them the fastest-growing type as large-volume aqueous testing becomes more common. Their advantage is speed because they can process high sample volumes at stronger flow rates than many cartridge setups, which is useful in water monitoring programs scaling PFAS workloads. TThis trend directly aligns with environmental testing demand, where batch efficiency and shorter extraction times deliver clear operational value. MACHEREY-NAGEL also plans to introduce a 96-well SquareWell format in 2025, increasing per-well sample volume while maintaining compatibility with existing automated systems. This development indicates that throughput-oriented format innovation is expanding beyond conventional cartridges. Other types, such as 96-well plates and pipette-tip formats, are also gaining ground in genomics and proteomics workflows, where miniaturization and robotic handling are more important than bulk liquid processing.

Complete Report Scope:

  • By Type
    • SPE Cartridges
    • SPE Disks
    • Other Type Segments
  • By Application
    • Pharmaceutical Industries
    • Academic and Research Institutes
    • Environmental Testing
    • Hospitals and Clinics
    • Food and Beverage Testing
    • Forensic and Toxicology Testing
    • Other Application Segments
  • By Organization Size
    • Small and Medium Organizations
    • Large Organizations
  • By Geography
    • North America
      • United States
      • Canada
      • Mexico
    • Europe
      • Germany
      • United Kingdom
      • France
      • Italy
      • Spain
      • Rest of Europe
    • Asia-Pacific
      • China
      • Japan
      • India
      • Australia
      • South Korea
      • Rest of Asia-Pacific
    • Middle East and Africa
      • GCC
      • South Africa
      • Rest of Middle East and Africa
    • South America
      • Brazil
      • Argentina
      • Rest of South America

Geography Analysis

North America held 38.80% of revenue in 2025, which made it the leading regional block in the solid phase extraction market. The region benefits from a high concentration of pharmaceutical CROs, regulated environmental laboratories, and federally funded research infrastructure. The United States remains the core driver because EPA Method 1633 created a direct procurement requirement for WAX-based SPE workflows across PFAS testing programs. The EPA's PFAS drinking water compliance path also extends demand beyond the first purchase cycle because laboratories will continue supporting compliance needs through 2029. Canada adds support through environmental monitoring and biopharma activity, while Mexico contributes through pharmaceutical manufacturing expansion tied to regional investment flows.

Europe remained the second-largest regional contributor, with Germany, the United Kingdom, and France serving as the main revenue centers. The region's position rests on established pharmaceutical manufacturing, contract research, and food safety testing capacity. The January 2026 compliance deadline under the EU Drinking Water Directive created immediate pull for PFAS-validated SPE products across environmental laboratories. This has favored suppliers that already had verified PFAS-focused cartridge portfolios and established technical support for regulated applications.

Asia-Pacific is projected to expand at a 6.57% CAGR through 2031, making it the fastest-growing regional segment in the solid phase extraction market. Growth in the region comes from pharmaceutical manufacturing expansion, stricter environmental oversight, and a wider institutional research base. China is adding compliance demand for analytical protocols in water and soil monitoring, which follows the same regulatory pattern seen earlier in North America and Europe. Japan is also contributing, and GL Sciences reported positive FY2025 results partly linked to domestic growth in SPE cartridges and LC columns for pharmaceutical and environmental uses. India is becoming more important as a source of generic drug makers, and CROs take on more outsourced bioanalytical work that needs FDA- and EMA-aligned methods. The Middle East and Africa and South America remain smaller in scale. However, these regions are expected to record gradual growth as environmental and pharmaceutical quality systems increasingly align with international standards.

  1. Agilent Technologies
  2. Biotage
  3. GERSTEL GmbH and Co. KG
  4. Gilson
  5. GL Sciences Inc.
  6. Horizon Technology, Inc.
  7. LECO
  8. MACHEREY-NAGEL GmbH and Co. KG
  9. Merck
  10. Pall
  11. PerkinElmer
  12. Phenomenex, Inc.
  13. Restek
  14. Sartorius
  15. SCIEX
  16. Shimadzu
  17. Tecan Group
  18. Thermo Fisher Scientific
  19. Waters Corporation

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 Introduction

  • 1.1 Study Assumptions & Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 Research Methodology

3 Executive Summary

4 Market Landscape

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Rising Demand for High-Purity Sample Preparation in Pharmaceutical and Biotech Testing
    • 4.2.2 Tighter Environmental and Food Safety Compliance Requirements
    • 4.2.3 Shift Toward Automation and High-Throughput Laboratory Workflows
    • 4.2.4 Adoption of Novel Sorbent Chemistries for Complex Matrices
    • 4.2.5 Growth In Forensic, Toxicology, and Cannabis Testing Workflows
    • 4.2.6 Rising Use of SPE In Decentralized and Contract Testing Laboratories
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 High Capital Cost of Automated SPE Platforms and Ancillary Instruments
    • 4.3.2 Method Development Complexity Across Diverse Sample Matrices
    • 4.3.3 Sorbent Performance Variability and Reproducibility Challenges
    • 4.3.4 Stringent Manufacturing and Environmental Regulations
  • 4.4 Supply-Chain Analysis
  • 4.5 Regulatory Landscape
  • 4.6 Technological Outlook
  • 4.7 Porter's Five Forces
    • 4.7.1 Threat of New Entrants
    • 4.7.2 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.7.3 Bargaining Power of Buyers
    • 4.7.4 Threat of Substitutes
    • 4.7.5 Competitive Rivalry

5 Market Size & Growth Forecasts (Value in USD)

  • 5.1 By Type
    • 5.1.1 SPE Cartridges
    • 5.1.2 SPE Disks
    • 5.1.3 Other Type Segments
  • 5.2 By Application
    • 5.2.1 Pharmaceutical Industries
    • 5.2.2 Academic and Research Institutes
    • 5.2.3 Environmental Testing
    • 5.2.4 Hospitals and Clinics
    • 5.2.5 Food and Beverage Testing
    • 5.2.6 Forensic and Toxicology Testing
    • 5.2.7 Other Application Segments
  • 5.3 By Organization Size
    • 5.3.1 Small and Medium Organizations
    • 5.3.2 Large Organizations
  • 5.4 By Geography
    • 5.4.1 North America
      • 5.4.1.1 United States
      • 5.4.1.2 Canada
      • 5.4.1.3 Mexico
    • 5.4.2 Europe
      • 5.4.2.1 Germany
      • 5.4.2.2 United Kingdom
      • 5.4.2.3 France
      • 5.4.2.4 Italy
      • 5.4.2.5 Spain
      • 5.4.2.6 Rest of Europe
    • 5.4.3 Asia-Pacific
      • 5.4.3.1 China
      • 5.4.3.2 Japan
      • 5.4.3.3 India
      • 5.4.3.4 Australia
      • 5.4.3.5 South Korea
      • 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.4.4 Middle East and Africa
      • 5.4.4.1 GCC
      • 5.4.4.2 South Africa
      • 5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.4.5 South America
      • 5.4.5.1 Brazil
      • 5.4.5.2 Argentina
      • 5.4.5.3 Rest of South America

6 Competitive Landscape

  • 6.1 Market Concentration
  • 6.2 Market Share Analysis
  • 6.3 Company Profiles {(includes Global level Overview, Market level overview, Core Segments, Financials as available, Strategic Information, Market Rank/Share for key companies, Products & Services, and Recent Developments)}
    • 6.3.1 Agilent Technologies, Inc.
    • 6.3.2 Biotage AB
    • 6.3.3 GERSTEL GmbH and Co. KG
    • 6.3.4 Gilson, Inc.
    • 6.3.5 GL Sciences Inc.
    • 6.3.6 Horizon Technology, Inc.
    • 6.3.7 LECO Corporation
    • 6.3.8 MACHEREY-NAGEL GmbH and Co. KG
    • 6.3.9 Merck KGaA
    • 6.3.10 Pall Corporation
    • 6.3.11 PerkinElmer, Inc.
    • 6.3.12 Phenomenex, Inc.
    • 6.3.13 Restek Corporation
    • 6.3.14 Sartorius AG
    • 6.3.15 SCIEX
    • 6.3.16 Shimadzu Corporation
    • 6.3.17 Tecan Trading AG
    • 6.3.18 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.3.19 Waters Corporation

7 Market Opportunities & Future Outlook

  • 7.1 White-space & unmet-need assessment
샘플 요청 목록
0 건의 상품을 선택 중
목록 보기
전체삭제
문의
원하시는 정보를
찾아 드릴까요?
문의주시면 필요한 정보를
신속하게 찾아드릴게요.
02-2025-2992
email
문의하기