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시장보고서
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펩티드 합성 : 세계 시장 점유율과 순위, 전체 판매, 수요 예측(2025-2031년)Peptide Synthesis - Global Market Share and Ranking, Overall Sales and Demand Forecast 2025-2031 |
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세계의 펩티드 합성 시장 규모는 2024년에 6억 9,900만 달러로 추정되며, 2031년에는 10억 9,400만 달러로 재조정되며, 예측 기간인 2025-2031년의 CAGR은 6.7%로 예측됩니다.
펩티드 합성이란 화학적 또는 생화학적 방법으로 여러 개의 아미노산을 특정 배열로 연결하여 펩티드 사슬을 만드는 과정을 말합니다. 이 펩티드는 치료제, 진단 시약, 바이오마커, 연구 툴로 활용될 수 있습니다. 펩티드는 일반적으로 단백질보다 짧고 40-60 아미노산 잔기 이하로 구성되는 경우가 많지만, 그 구조가 복잡하고 비천연 아미노산이나 변형된 아미노산, 고리화, 화학적 결합, 표지 등을 포함할 수 있습니다. 펩티드 합성의 주요 기술로는 고상 펩티드 합성법(SPPS), 액상 펩티드 합성법(LPPS), 하이브리드/수렴법, 효소법, 재조합 발현법 등이 있습니다. 합성 워크플로우에는 일반적으로 아미노산 보호 및 탈보호, 펩티드 결합 형성(커플링), 지지체/수지 앵커 또는 캐리어 시스템, 정제(크로마토그래피 공정, 침전 등), 엄격한 품질관리(구조 확인, 입체 화학적 순도, 불순물/잔류 용매 분석)가 포함됩니다. 펩티드를 기반으로 한 의약품, 진단약, 화장품에 대한 용도가 빠르게 확대되고, 높은 특이성, 낮은 독성, 강한 생체 적합성에 대한 요구가 높아지면서 펩티드 합성은 바이오의약품 및 생명과학 연구개발의 핵심이 되고 있습니다.
펩티드 합성 시장은 현재 여러 가속 변곡점에 서 있습니다. 한편으로는 만성질환, 대사성 질환, 종양학, 신경변성 등의 분야에서 펩티드 기반 치료제의 인지도가 높아지고 있습니다. 높은 특이성, 낮은 전신 독성, 새로운 타겟팅 메커니즘으로 기존 저분자 및 대형 단백질이 어려움을 겪는 분야에서도 유망 것으로 평가받고 있습니다. 한편, 미국, EU, 일본, 중국 등 많은 국가의 정부 및 규제기관은 혁신을 지원하고 신규 펩티드 및 펩티드 올리고뉴클레오티드(TIDES) 의약품의 승인 경로를 간소화하고 임상시험 및 규제 심사 일정을 단축하는 정책을 도입하고 있습니다. 펩티드 합성 공급업체에 대한 시장 기회가 확대되고 있습니다. 기술 측면에서는 고상합성법(SPPS), 액상합성법(LPPS), 하이브리드/수렴합성법의 지속적인 발전, 복잡한 구조(비천연 아미노산, 고리화, 펩티드 약물 접합체 포함)에 대한 기능 강화가 시장의 대형화, 고품질화, 구조의 다양화를 촉진하고 있습니다. 또한 다운스트림 CDMO/CRO의 아웃소싱 수요가 급증하고 있습니다. 의약품 개발 기업은 자본 부담과 리스크를 줄이기 위해 공정 개발, 스케일업, 임상/등록 생산을 전문 합성/제조 업체에 아웃소싱하는 것을 점점 더 선호하고 있습니다. 중국, 인도, 한국 등 신흥 경제국도 의료 수요 증가, 바이오테크놀러지 투자, 제조비용 하락, 유리한 정책적 혜택 등으로 인해 강력한 촉진요인으로 작용하고 있습니다.
그러나 펩티드 합성 시장에 큰 도전과 위험이 없는 것은 아닙니다. 첫째, 긴 펩티드나 복잡한 펩티드(변형, 비천연 잔류물, 고리화, 소수성 서열 등)를 합성할 때 낮은 결합 효율, 불완전한 반응, 라세미화, 부산물 형성 등의 문제가 증폭되어 수율을 낮추고 정제를 비싸고 어렵게 만듭니다. 둘째, 업스트림 원료(고순도 보호 아미노산, 특수 커플 링 시약, 보호기, 희귀 또는 합성 변형 아미노산)공급망 안정성과 비용 변동이 큽니다. 셋째, 하류의 정제 및 품질관리 단계(크로마토그래피, 잔류 시약, 보호기 및 용매 제거, 구조 확인, 입체 화학적 순도)는 특히 임상 및 상업적 규모에서 많은 설비 투자, 긴 사이클, 높은 운영 비용이 필요합니다. 펩티드와 생물제제(또는 다른 카테고리)의 정의, 규제 기준, 환경 및 화학 안전 정책이 국가마다 다르기 때문에 컴플라이언스 비용이 증가하거나 지연이 발생할 수 있습니다. 마지막으로 특히 CDMO/합성 서비스 프로바이더 간, 그리고 저비용을 중시하는 신흥 시장에서 경쟁 압력과 가격 경쟁이 심화되고 있습니다.
다운스트림 수요는 여러 방향으로 동시에 진화하고 있습니다. 치료용 펩티드는 여전히 가장 큰 견인차 역할을 하고 있습니다. 더 많은 펩티드 의약품이 규제 당국의 승인을 받고 있으며, 특히 대사성 질환(비만, 당뇨병 등), 종양학, 내분비 조절, 감염성 질환 등의 분야에서 연구개발 파이프라인이 확대되고 있습니다. 일부 질병 분야에서는 펩티드 약물 접합체 및 펩티드 백신이 중요한 중점 분야로 부상하고 있습니다. 치료제뿐만 아니라 바이오마커, 체외진단약(IVD), 방사성 표지 및 형광 표지 소형 펩티드 등 진단 및 영상 표지 펩티드는 특히 정밀의료 분야에서 수요가 증가하고 있습니다. 화장품/미용 분야에서도 안티에이징, 수복, 콜라겐 증량, 항산화 등의 기능성을 가진 펩티드가 적극적으로 도입되고 있으며, 천연 성분이나 생물학적 활성, 안전성이 확인된 성분에 대한 소비자와 브랜드의 기대가 높아지고 있습니다. 연구 및 기초 과학 수요는 안정적이며, 자동화 및 고처리량 합성 툴에 힘입어 학술기관 및 생명공학 스타트업은 보다 유연하고 신속한 맞춤형 펩티드 합성 서비스를 필요로 하고 있습니다. 전반적으로 다운스트림 수요는 더 복잡한 구조, 첨단 변형, 더 높은 순도, 더 개별화된 용도로 이동하는 경향이 있으며, 더 빠른 처리 시간과 더 높은 서비스 품질을 요구하고 있습니다.
이 보고서는 세계의 펩티드 합성 시장을 종합적으로 조사하여 지역별, 국가별, 유형별, 용도별 분석과 함께 총매출액, 주요 기업의 시장 점유율 및 순위에 초점을 맞추었습니다.
펩티드 합성 시장 규모, 추정 및 예측은 2024년을 기준 연도로 하여 2020년에서 2031년까지의 과거 데이터와 예측 데이터를 매출액(백만 달러)으로 제공합니다. 정량적 및 정성적 분석을 통해 독자들이 비즈니스/성장 전략을 수립하고, 시장 경쟁 구도를 평가하고, 현재 시장에서의 위치를 분석하고, 펩티드 합성에 대한 정보에 입각한 비즈니스 의사결정을 내릴 수 있도록 돕습니다.
The global market for Peptide Synthesis was estimated to be worth US$ 699 million in 2024 and is forecast to a readjusted size of US$ 1094 million by 2031 with a CAGR of 6.7% during the forecast period 2025-2031.
Peptide synthesis refers to the process of linking multiple amino acids into a peptide chain in a specified sequence by chemical or biochemical methods. These peptides may serve as therapeutics, diagnostic reagents, biomarkers, or research tools. Peptides are generally shorter than proteins - most often composed of no more than 40-60 amino acid residues - though their structures can be complex, including non-natural or modified amino acids, cyclizations, conjugations with chemical moieties or labels. The main techniques for peptide synthesis include solid-phase peptide synthesis (SPPS), liquid-phase peptide synthesis (LPPS), hybrid/convergent methods, enzymatic or recombinant expression methods. The synthetic workflow typically involves protecting and deprotecting amino acids, peptide bond formation (coupling), support/resin anchoring or carrier systems, purification (such as chromatographic steps, precipitations, etc.), and rigorous quality control (structure confirmation, stereochemical purity, impurity/residual solvent analysis). With the rapid expansion of peptide-based drugs, diagnostics, and cosmetic applications, combined with growing demand for high specificity, low toxicity, and strong biocompatibility, peptide synthesis has become a cornerstone in biopharma and life science R&D.
The peptide synthesis market currently stands at a multi-accelerated inflection point. On one side, peptide-based therapeutics are being increasingly recognized in fields such as chronic diseases, metabolic disorders, oncology, and neurodegeneration: their high specificity, low systemic toxicity, and novel targeting mechanisms make them promising where traditional small molecules or large proteins struggle. On another side, governments and regulatory agencies in many countries (including the U.S., EU, Japan, China, etc.) are introducing policies that support innovation, streamline approval pathways for novel peptides or peptide/oligonucleotide (TIDES) drugs, and shorten clinical trial and regulatory review timelines, thereby enlarging market opportunity for peptide synthesis providers. On the technical front, continued progress in solid-phase synthesis (SPPS), liquid-phase methods (LPPS), hybrid / convergent synthesis, and enhanced capabilities for complex structures (including non-natural amino acids, cyclization, peptide-drug conjugates) are pushing the market toward larger scale, higher quality, and greater structural diversity. In addition, downstream CDMO/CRO outsourcing demand is rising sharply: drug developers are increasingly preferring to externalize process development, scale-up, and clinical/registration production to specialized synthesis/manufacturing entities to reduce capital burden and risk. Emerging economies (e.g. China, India, South Korea) are also providing strong growth drivers due to their rising healthcare needs, biotech investment, lower manufacturing cost bases, and favorable policy incentives.
However, the peptide synthesis market is not without substantial challenges and risks. First, synthesizing long or complex peptides (with modifications, non-natural residues, cyclization, hydrophobic sequences etc.) amplifies problems of low coupling efficiency, incomplete reactions, racemization, side-product formation - these reduce yield and make purification expensive and difficult. Second, the supply chain stability and cost volatility for upstream raw materials (high-purity protected amino acids, specialized coupling reagents, protective groups, rare or synthetic modified amino acids) is high; environmental / safety laws regulating chemical reagents and solvents impose increasing constraints. Third, downstream purification and quality control steps (chromatography, removal of residual reagents/protection groups/solvents, structure confirmation, stereochemical purity) require heavy equipment investment, long cycles, and high operating costs, particularly at clinical/commercial scale. Regulatory risk is also real: differing national definitions of peptides vs biologics (or other categories), regulatory standards, and environmental / chemical safety policies may shift, increasing compliance cost or causing delays. Finally, competitive pressures and pricing squeeze are intensifying, especially among CDMOs / synthesis service providers, and in emerging markets focusing on low cost; maintaining high quality, speed, and regulatory compliance becomes a differentiator but also a cost center.
Downstream demand is evolving in several concurrent directions. Therapeutic peptides continue to be the largest pull: more peptide drugs are gaining regulatory approval, and the R&D pipeline is expanding, especially in metabolic disease (e.g. obesity, diabetes), oncology, endocrine regulation, and infectious diseases. In several disease areas, peptide-drug conjugates and peptide vaccines are emerging as key focus areas. Beyond therapeutics, diagnostic and imaging labelled peptides are growing demand, e.g. biomarkers, in vitro diagnostics (IVD) and radiolabelled or fluorescent labelled small peptides, especially in precision medicine. The cosmetics / beauty sector is also actively introducing peptides with anti-aging, repair, collagen-boosting, antioxidative functionalities, with rising consumer and brand expectations for natural or bio-active, safety validated ingredients. Research and basic science needs remain stable, being driven by automation and high-throughput synthesis tools, giving academic institutions and biotech startups need for more flexible, fast, custom peptide synthesis services. Overall, downstream demand is trending toward more complex structures / high modifications / higher purity / more individualized use, and demands for faster turnaround and higher service quality.
This report aims to provide a comprehensive presentation of the global market for Peptide Synthesis, focusing on the total sales revenue, key companies market share and ranking, together with an analysis of Peptide Synthesis by region & country, by Type, and by Application.
The Peptide Synthesis market size, estimations, and forecasts are provided in terms of sales revenue ($ millions), considering 2024 as the base year, with history and forecast data for the period from 2020 to 2031. With both quantitative and qualitative analysis, to help readers develop business/growth strategies, assess the market competitive situation, analyze their position in the current marketplace, and make informed business decisions regarding Peptide Synthesis.
Market Segmentation
By Company
Segment by Type
Segment by Application
By Region
Chapter Outline
Chapter 1: Introduces the report scope of the report, global total market size. This chapter also provides the market dynamics, latest developments of the market, the driving factors and restrictive factors of the market, the challenges and risks faced by manufacturers in the industry, and the analysis of relevant policies in the industry.
Chapter 2: Detailed analysis of Peptide Synthesis company competitive landscape, revenue market share, latest development plan, merger, and acquisition information, etc.
Chapter 3: Provides the analysis of various market segments by Type, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different market segments.
Chapter 4: Provides the analysis of various market segments by Application, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different downstream markets.
Chapter 5: Revenue of Peptide Synthesis in regional level. It provides a quantitative analysis of the market size and development potential of each region and introduces the market development, future development prospects, market space, and market size of each country in the world.
Chapter 6: Revenue of Peptide Synthesis in country level. It provides sigmate data by Type, and by Application for each country/region.
Chapter 7: Provides profiles of key players, introducing the basic situation of the main companies in the market in detail, including product revenue, gross margin, product introduction, recent development, etc.
Chapter 8: Analysis of industrial chain, including the upstream and downstream of the industry.
Chapter 9: Conclusion.