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시장보고서
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세계의 드라베 증후군 시장 예측(-2032년) : 약물 유형, 치료 유형, 발작 유형, 유통 채널, 지역별 분석Dravet Syndrome Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Drug Type, Treatment Type, Seizure Type, Distribution Channel and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 드라베 증후군 시장은 2025년에 4억 3,570만 달러를 차지하고, 2032년에는 7억 6,150만 달러에 달할 것으로 예측되며, 예측 기간 동안 CAGR 8.3%로 성장할 전망입니다.
드라베 증후군은 영아기에 발병하는 희귀한 중증 간질로 발작의 지속, 발달 지연, 인지 기능 장애가 특징입니다. 이 시장은 의약품, 유전자 검사, 지지요법 등을 통해 이 질환의 진단, 치료, 관리에 힘쓰고 있습니다. 희귀질환에 대한 인식의 증가, 정밀의료의 발전, 희귀질환 치료제 지정이 조사와 치료 혁신에 박차를 가하고 있습니다. 칸나비디올을 기반으로 한 약물과 유전자 표적 솔루션 등 새로운 치료법이 새로운 기회를 창출하고 있습니다.
희귀질환에 대한 인식 제고
환자 지원 단체의 노력과 의사의 교육 캠페인 개선으로 조기 진단율이 향상되고 있습니다. 이러한 인식의 증가는 진단을 받은 유병자 수를 직접적으로 증가시켜 승인된 치료제와 지지요법 제품에 대한 수요를 촉진하기 때문에 시장 확대에 매우 중요합니다. 또한, 희귀질환 치료제 지정과 같은 규제적 인센티브는 이 틈새 분야에 대한 의약품 투자를 촉진하고 보다 탄탄한 파이프라인을 확보할 수 있도록 돕습니다. 이러한 노력의 축적이 기존 치료제와 향후 개발될 치료제의 시장 침투와 수익 증대로 이어질 수 있습니다.
제한된 환자 수
드라베 증후군의 시장 억제요인 중 첫 번째는 환자 수가 극히 제한적이라는 점입니다. 이 질환은 출생아 15,700명당 1명꼴로 발생하는 희귀질환입니다. 이처럼 대응 가능한 환자 수가 적고 단편적이기 때문에 출시되는 치료제의 잠재적 수익의 상한선은 본질적으로 제한적이며, 이는 대규모 제약사의 광범위한 투자를 가로막는 요인으로 작용하고 있습니다. 고가의 연구개발비를 포함한 의약품 개발의 경제성은 프리미엄 가격 전략 없이는 회수하기 어렵고, 지불자의 엄격한 감시를 받게 됩니다. 이러한 한계는 보다 일반적인 적응증에 비해 전체 시장 규모와 상업적 매력을 근본적으로 제한하고 있습니다.
칸나비디올 기반 치료의 성장
치료 저항성 드라베 증후군 환자의 발작 빈도를 감소시키는 효과가 입증된 칸나비디올(CBD) 기반 치료법의 확대는 큰 시장 기회를 가지고 있습니다. 에피디올렉스(Epidiolex(R)와 같은 승인된 약물의 성공은 이 치료 부문을 검증하고 차세대 카나비노이드 후보물질과 병용요법의 길을 열어주었습니다. 이러한 수용성이 임상 혁신과 시장 확대를 위한 비옥한 토양을 만들고 있습니다. 또한, 희귀질환 치료제(희귀의약품)에 대한 유리한 규제 환경은 개발 경로를 가속화하고, 미충족 수요가 높은 영역에서 가치를 창출할 수 있는 실행 가능한 경로를 기업에 제공합니다.
치료 부작용 위험
많은 항경련제 및 CBD 기반 치료제는 간독성 및 자살 충동과 같은 심각한 부작용에 대한 검은 테두리 경고가 붙어 있습니다. 이러한 안전에 대한 우려는 엄격한 REMS 프로그램을 포함한 엄격한 규제 의무화로 이어져 환자의 접근성을 방해하고 처방률을 떨어뜨릴 수 있습니다. 또한, 시판 후 심각한 안전성 데이터가 나타나면 첨부서류 규제와 제품 회수를 유발하여 투자자의 신뢰를 훼손하고 주요 시장 제품의 상업적 생존을 불안정하게 만들 수 있습니다.
COVID-19의 팬데믹은 초기에는 임상시험 지연을 통해 드라베 증후군 시장을 혼란에 빠뜨렸고, 의약품 개발 파이프라인에 지장을 초래했습니다. 공급망 중단도 약품 수급에 어려움을 겪었습니다. 반대로 이 위기는 원격의료의 도입을 가속화하여 대면 진료를 피할 수 있는 취약한 환자들의 진료 연속성을 향상시켰습니다. 또한, 규제의 유연성으로 인해 임상 프로그램이 적응할 수 있게 되어 장기적인 후퇴를 완화할 수 있게 되었습니다. 시장은 회복력을 보여주었고, 기존 치료법은 만성적인 특성으로 인해 안정적인 수요를 유지하여 전염병 이전의 성장 궤도로 비교적 빠른 회복을 이끌었습니다.
예측 기간 동안 항경련제(AED) 분야가 가장 큰 시장을 형성할 것으로 예상됩니다.
항경련제(AED) 부문은 드라베 증후군 발작 관리를 위한 1차 선택 약물로 자리 잡으면서 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문에는 다제 병용요법에서 일상적으로 사용되는 발프로산, 클로바잠, 스틸피펜톨 등 다양한 약물이 포함됩니다. 이 약제들은 치료 지침에 깊이 뿌리내리고, 의사들이 널리 알고 있으며, 보험 적용 범위가 넓기 때문에 지속적으로 널리 사용되고 있습니다. 또한, 안전성 프로파일이 개선된 새로운 AED가 지속적으로 개발되고 있는 점도 이 분야에서의 기본적 지위와 수익 우위를 더욱 확고히 하고 있습니다.
예측 기간 동안 케토제닉 다이어트 분야는 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 케토제닉 식품 분야는 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 약제 내성 발작의 보조요법으로서 효능을 뒷받침하는 임상적 근거가 증가하고 있기 때문입니다. 이 고지방 저탄수화물 식단은 케토시스라는 대사 상태를 유도하여 발작 빈도를 크게 감소시키는 것으로 입증되었습니다. 의사의 추천이 증가하고, 보다 선호도가 높은 개선된 식이요법이 등장하면서 환자들의 순응도와 채택률이 향상되고 있습니다. 또한, 이 중재가 비약리학적이라는 점은 부작용 프로파일이 다른 대체 요법을 찾는 간병인에게 어필하여 관리 패러다임 내에서 빠른 성장을 촉진하고 있습니다.
예측 기간 동안 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되는데, 이는 고도의 의료 인프라, 높은 진단 능력, 고가의 희귀질환 의약품에 대한 유리한 상환 정책으로 인해 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 주요 시장 기업의 존재와 더불어, 인식 제고와 조기 개입을 촉진하는 강력한 옹호 단체가 이러한 리더십에 크게 기여하고 있습니다. 또한, FDA의 희귀의약품(Orphan Drug) 지정 및 패스트트랙 지정 등 이 지역의 규제 프레임워크는 새로운 치료제의 개발 및 신속한 상용화를 적극적으로 장려하여 환자들에게 신속한 접근을 보장하고, 이 지역의 최대 수익 시장으로서의 지위를 유지하고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 의료 접근성 향상, 희귀 신경질환에 대한 의료 인식 증가, 신흥국의 의료비 증가 등을 배경으로 하고 있습니다. 각국 정부는 희귀질환 환자들을 위한 지원 정책을 점진적으로 시행하고 있으며, 이를 통해 진단율과 치료 도입률의 향상이 기대되고 있습니다. 또한, 이 미개발 지역에서 임상시험을 진행하고 시판허가를 받기 위한 세계 제약사들의 진출이 확대되고 있다는 점도 큰 성장 가능성을 보여주고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Dravet Syndrome Market is accounted for $435.7 million in 2025 and is expected to reach $761.5 million by 2032 growing at a CAGR of 8.3% during the forecast period. Dravet Syndrome is a rare, severe form of epilepsy that begins in infancy, characterized by prolonged seizures, developmental delays, and cognitive impairment. The market addresses diagnosis, treatment, and management of this condition through pharmaceuticals, genetic testing, and supportive therapies. Rising awareness of rare diseases, advancements in precision medicine, and orphan drug designations are fueling research and treatment innovation. Emerging therapies, including cannabidiol-based drugs and gene-targeted solutions, are creating new opportunities.
Increasing awareness of rare diseases
Initiatives from patient advocacy groups and improved physician education campaigns are enhancing early and accurate diagnosis rates. This heightened recognition is crucial for market expansion, as it directly increases the diagnosed prevalent pool, thereby driving demand for approved therapeutics and supportive care products. Furthermore, regulatory incentives like orphan drug designation stimulate pharmaceutical investment in this niche, ensuring a more robust pipeline. This collective effort translates into greater market penetration and revenue generation for existing and forthcoming treatments.
Limited patient population
The primary market restraint for dravet syndrome is its exceedingly limited patient population, as it is a rare disease with an incidence of approximately 1 in 15,700 live births. This small and fragmented addressable patient pool inherently caps the potential revenue ceiling for any launched therapy, discouraging broad investment from large pharmaceutical entities. The economics of drug development, including high R&D costs, are challenging to recoup without premium pricing strategies, which in turn face intense scrutiny from payers. This limitation fundamentally restricts the overall market size and commercial attractiveness compared to more prevalent indications.
Growth in cannabidiol-based therapies
Significant market opportunity lies in the expansion of cannabidiol (CBD)-based therapies, which have demonstrated substantial efficacy in reducing seizure frequency in treatment-resistant Dravet syndrome patients. The success of approved drugs like Epidiolex(R) has validated this therapeutic class, paving the way for next-generation cannabinoid candidates and combination therapies. This growing acceptance creates fertile ground for clinical innovation and market expansion. Additionally, the favorable regulatory environment for orphan drugs accelerates the development pathway, offering companies a viable route to capture value in a space with high unmet need.
Risk of therapy side effects
Many antiepileptic drugs and CBD-based treatments carry black box warnings for severe side effects, such as hepatotoxicity or suicidal ideation. These safety concerns can lead to stringent regulatory mandates, including rigorous REMS programs, which can impede patient access and dampen prescribing rates. Moreover, the emergence of significant safety data post-marketing can trigger label restrictions or even product withdrawals, eroding investor confidence and destabilizing the commercial viability of key market products.
The COVID-19 pandemic initially disrupted the Dravet syndrome market through delayed clinical trials, hindering drug development pipelines. Supply chain interruptions also posed challenges for drug availability. Conversely, the crisis accelerated the adoption of telehealth, improving continuity of care for vulnerable patients avoiding in-person visits. Furthermore, regulatory flexibility ensured that clinical programs could adapt, mitigating long-term setbacks. The market demonstrated resilience, with established therapies maintaining stable demand due to the chronic nature of the condition, leading to a relatively swift recovery to pre-pandemic growth trajectories.
The antiepileptic drugs (AEDs) segment is expected to be the largest during the forecast period
The antiepileptic drugs (AEDs) segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to its established role as the first-line standard of care for managing Dravet syndrome seizures. This segment encompasses a broad range of medications, including valproate, clobazam, and stiripentol, which are routinely used in polytherapy regimens. Their deep-rooted presence in treatment guidelines, widespread physician familiarity, and extensive insurance formularies ensure consistent and dominant usage. Moreover, the continued development of novel AEDs with improved safety profiles further solidifies this segment's foundational position and revenue dominance within the treatment landscape.
The ketogenic diet segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the ketogenic diet segment is predicted to witness the highest growth rate, driven by growing clinical evidence supporting its efficacy as an adjunctive therapy for drug-resistant seizures. This high-fat, low-carbohydrate diet induces a metabolic state of ketosis, which is proven to significantly reduce seizure frequency. Increasing physician recommendations and the emergence of modified, more palatable diet versions are improving patient adherence and adoption rates. Additionally, the non-pharmacological nature of this intervention appeals to caregivers seeking alternatives with different side effect profiles, fueling its rapid growth within the management paradigm.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share, attributable to its advanced healthcare infrastructure, high diagnostic capabilities, and favorable reimbursement policies for expensive orphan drugs. The presence of key market players, coupled with strong advocacy groups that drive awareness and early intervention, significantly contributes to this leadership. Moreover, the region's regulatory framework, through the FDA's orphan drug and fast-track designations, actively encourages the development and rapid commercialization of novel therapies, ensuring prompt patient access and sustaining the region's position as the largest revenue-generating market.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR, fueled by improving healthcare access, rising medical awareness about rare neurological disorders, and increasing healthcare expenditure in emerging economies. Governments are gradually implementing policies to support rare disease patients, which are expected to improve diagnosis rates and treatment adoption. Furthermore, the expanding presence of global pharmaceutical companies conducting clinical trials and seeking market authorization in this underserved region presents significant growth potential.
Key players in the market
Some of the key players in Dravet Syndrome Market include Biocodex, Biogen, Bright Minds Bio, Encoded Therapeutics, Epygenix Therapeutics, Harmony Biosciences, Jazz Pharmaceuticals, Lundbeck, Marinus Pharmaceuticals, Meiji Seika Pharma, Novartis, Ovid Therapeutics, Pfizer, Praxis Precision Medicines, Stoke Therapeutics, Supernus Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical Company, UCB, and Xenon Pharmaceuticals.
In June 2025, UCB, a global biopharmaceutical company, today announced that the phase 3 study investigating the safety and efficacy of adjunctive fenfluramine in CDKL5 Deficiency Disorder (CDD) met its primary and key secondary endpoints.1 The study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, fixed-dose, multi-center study examining the efficacy, safety, and pharmacokinetics of adjunctive fenfluramine treatment in 87 children and adults aged 1 - 35, with a CDD diagnosis and uncontrolled seizures.2.
In February 2025, Stoke Therapeutics Inc. and Biogen Inc. said Tuesday they are entering a collaboration to develop and commercialize a treatment for Dravet syndrome, a severe form of epilepsy that starts in childhood.