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시장보고서
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세계의 뎅기열 백신 시장 : 예측 - 제품별, 백신 유형별, 치료 보조약별, 투여 경로별, 유통 채널별, 최종 사용자별, 지역별 분석(-2032년)Dengue Vaccine Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Product (Dengvaxia, Qdenga, and Other Pipeline Candidates), Vaccine Type, Treatment Adjuncts, Route of Administration, Distribution Channel, End User, and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 뎅기열 백신 시장은 2025년에 4억 8,961만 달러로 추정되고, 2032년에는 13억 5,891만 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간 동안 CAGR 15.7%로 성장할 전망입니다.
뎅기열 백신은 모기가 매개하는 바이러스성 질환인 뎅기열로부터 사람들을 보호하기 위해 처방되는 예방접종입니다. 면역 반응을 일으키면 뎅기 바이러스로부터 방어하는 데 도움이 되는 방어 항체를 체내에서 생산할 수 있습니다. 이 백신의 주요 목적은 감염 위험을 최소화하고 질병의 강도를 줄이며 입원을 예방하는 것입니다. 이 백신은 특히 뎅기열이 큰 건강 문제를 일으키는 뎅기열 유행 지역에서 유행 억제에 중요한 역할을 합니다.
증가하는 공중 보건 의식
정부와 NGO는 특히 뎅기열 유행 지역에서 뎅기열 예방에 관한 교육 활동을 강화하고 있습니다. 디지털 플랫폼 및 모바일 건강 앱은 백신 정보의 보급 및 예방 접종률을 추적하는 데 활용됩니다. 도시화 및 기후 변화에 의해 모기의 서식지가 확대되는 가운데, 예방 대책의 긴급성은 높아지고 있습니다. 감시와 진단의 혁신은 조기 발견과 긴밀한 예방 접종 전략을 가능하게 합니다. 이러한 의식 증가는 다양한 사람들에게 신뢰성이 높고 이용하기 쉬운 뎅기열 백신 수요를 촉진하고 있습니다.
안전 및 효능에 대한 우려
백신의 안전성에 대한 우려와 혈청형에 따라 효능이 다른 것이 특정 지역에서의 보급을 늦추고 있습니다. 규제기관은 특히 소아 및 노인 집단에 대해 장기적인 결과를 검증하기 위한 대규모 임상시험을 요구하고 있습니다. 뎅기열의 4개 바이러스 균주는 복잡하기 때문에 일관된 면역원성이 과제가 되고 있습니다. 부작용 모니터링 시스템은 시판 후 모니터링 및 투명성을 보장하기 위해 업그레이드되었습니다. AI를 활용한 임상 분석과 같은 새로운 기술은 효능 모델을 개선하는 데 도움이 되지만 사회적 회의심은 여전히 장애물입니다. 이러한 요인은 일부 국가에서 신중한 전개 전략과 시장 침투 지연으로 이어지고 있습니다.
차세대 백신 개발
mRNA 플랫폼과 유전자 재조합 기술의 진보로 보다 적극적인 지속적인 면역 반응이 가능해지고 있습니다. 연구기관 및 생명공학 기업은 열대 기후에 적합한 내열성 제제의 공동 개발을 추진하고 있습니다. AI와 바이오인포매틱스는 항원 설계와 시험 시뮬레이션을 가속화하고 개발 기간을 단축하고 있습니다. 각국 정부는 이 분야의 혁신을 지원하기 위해 보조금과 신속한 승인을 제공합니다. 세계 보건위생의 우선순위가 팬데믹 대책으로 이동하는 가운데, 뎅기열 백신의 연구개발은 전략적 기세를 늘리고 있습니다.
경제적 제약
특히 저소득 지역 및 고부담 지역에서는 합리적인 가격이 여전히 큰 장벽이 되고 있습니다. 제한된 헬스케어 예산과 경쟁하는 우선 과제로 인해 백신의 조달 및 전개가 지연되는 경우가 많습니다. 뎅기열 백신과 같은 복잡한 생물학적 제제의 제조 비용은 높고 가격 전략에 영향을 미치고 있습니다. 공급망의 비효율성 및 콜드체인 요구 사항은 원격지에서 물류를 더욱 긴장시킵니다. 모듈 생산과 분산 제조의 새로운 동향은 오버헤드를 줄이고 액세스를 개선하는 것을 목표로 합니다. 지속적인 자금 조달과 국제적인 지원 없이는 시장 확대에 편차가 있어 경제적인 충격에 약할 수 있습니다.
COVID-19의 영향
팬데믹은 백신의 임상시험을 중단하고 뎅기열 예방 접종 프로그램에서 자원을 전환시켰습니다. 봉쇄 및 여행 제한으로 인해 현장 조사 및 규제 당국의 심사가 지연되고 제품 출시가 지연되었습니다. 그러나 COVID-19는 원격 테스트 모니터링 및 AI 기반 데이터 수집과 같은 디지털 건강 도입을 가속화했습니다. 팬데믹 시 도입된 긴급 사용의 프레임워크는 현재 뎅기열 백신의 승인에 적응하고 있습니다. Covid 이후 전략은 뎅기열을 우선순위로 포함하는 탄력적 공급망과 통합된 질병 모니터링 시스템을 강조합니다.
예측 기간 동안 뎅기열 백신 분야가 최대가 될 전망
뎅기열 백신 시장은 규제 당국의 승인과 세계 판매 네트워크가 확립되어 있기 때문에 예측 기간 동안 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 뎅기열 백신은 아시아와 라틴아메리카를 중심으로 여러 나라에 전개되어 널리 허가된 유일한 백신입니다. 시판 후 지속적인 연구는 특히 혈청 반응 양성인에 대한 위험 혜택 프로파일을 개선하고 있습니다. 콜드체인 물류 및 디지털 추적 기술 향상으로 백신 공급 범위와 신뢰성이 향상되었습니다. 공중 보건 기관과의 파트너십으로 학교에서 예방 접종 프로그램에서 뎅기열의 적용 범위가 확대되고 있습니다. 과거의 논쟁에도 불구하고, 덴바시아의 확고한 존재감과 인프라가 시장을 선도하는 지위를 뒷받침하고 있습니다.
예측 기간 동안 CAGR이 가장 높은 것은 비경구 약물 부문
예측 기간 동안 비경구 부문이 가장 높은 성장률을 나타낼 것으로 예측됩니다. 주사제는 정확한 투여가 가능하며, 기존의 헬스케어 워크플로우에 적합합니다. 무바늘 주사기 및 마이크로어레이 패치의 기술 혁신은 환자의 컴플라이언스를 향상시키고 투여 시간을 단축합니다. 콜드체인 최적화 및 스마트 포장 기술을 통해 원격지에서 비경구 백신을 투여하는 것이 더욱 현실적이 되고 있습니다. 임상시험에서는 흡수 프로파일이 안정되어 있기 때문에 차세대 뎅기열 후보의 비경구 투여가 점점 선호되고 있습니다. 헬스케어 시스템의 근대화에 따라, 대량 예방접종의 추진에는 비경구 투여가 선택되고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 인도, 인도네시아, 필리핀 등 국가에서는 정부 지원 캠페인을 통해 예방접종 프로그램을 확대하고 있습니다. 생명공학 인프라 및 현지 제조 투자는 수입에 대한 의존도를 낮추고 있습니다. 모바일 헬스 플랫폼과 AI를 활용한 질병 매핑으로 백신 배치의 효율화가 진행되고 있습니다. 세계 제약 기업과 지역 기업와의 전략적 제휴로 기술 이전과 규제의 조화가 가속화되고 있습니다.
예측 기간 동안 북미는 최첨단 연구개발과 적극적인 규제 지원을 통해 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다. 미국과 캐나다는 mRNA 기반 뎅기열 후보를 포함한 백신 혁신에 많은 투자를 하고 있습니다. AI와 머신러닝은 임상시험 설계 및 실시간 효능 모니터링에 통합되고 있습니다. 규제 당국은 열대병 백신의 승인 경로를 합리화하고 더 빠른 시장 진입을 촉진하고 있습니다. 관민 파트너십은 세계 전개에 맞춘 선진적인 제조 및 유통 모델에 자금을 제공합니다. 기후 변화로 인해 미국 남부 지역의 뎅기열 위험이 증가하는 가운데 북미는 중요한 성장 프론티어로 부상하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Dengue Vaccine Market is accounted for $489.61 million in 2025 and is expected to reach $1358.91 million by 2032 growing at a CAGR of 15.7% during the forecast period. A dengue vaccine is a preventive immunization formulated to safeguard people from dengue fever, a viral illness transmitted by mosquitoes. By triggering an immune response, it enables the body to generate protective antibodies that help defend against the dengue virus. Its primary purpose is to minimize infection risks, reduce disease intensity, and prevent hospitalizations. This vaccine plays a vital role in controlling outbreaks, especially in dengue-endemic areas where the disease poses significant health challenges.
Growing public health awareness
Governments and NGOs are intensifying education efforts around dengue prevention, especially in endemic regions. Digital platforms and mobile health apps are being leveraged to disseminate vaccine information and track immunization coverage. As urbanization and climate change expand mosquito habitats, the urgency for preventive measures is rising. Technological innovations in surveillance and diagnostics are enabling earlier detection and targeted vaccination strategies. This growing consciousness is fostering demand for reliable and accessible dengue vaccines across diverse populations.
Safety and efficacy concerns
Concerns over vaccine safety and variable efficacy across serotypes are slowing adoption in certain regions. Regulatory bodies require extensive clinical trials to validate long-term outcomes, especially for pediatric and elderly populations. The complexity of dengue's four viral strains poses challenges for consistent immunogenicity. Adverse event monitoring systems are being upgraded to ensure post-marketing surveillance and transparency. Emerging technologies like AI-driven trial analytics are helping refine efficacy models, but public skepticism remains a hurdle. These factors contribute to cautious rollout strategies and delayed market penetration in some countries.
Development of next-generation vaccines
Advances in mRNA platforms and recombinant technologies are enabling more targeted and durable immune responses. Research institutions and biotech firms are collaborating on thermostable formulations suitable for tropical climates. AI and bioinformatics are accelerating antigen design and trial simulations, reducing development timelines. Governments are offering grants and fast-track approvals to support innovation in this space. As global health priorities shift toward pandemic preparedness, dengue vaccine R&D is gaining strategic momentum.
Economic constraints
Affordability remains a major barrier, particularly in low-income and high-burden regions. Limited healthcare budgets and competing priorities often delay vaccine procurement and distribution. Manufacturing costs for complex biologics like dengue vaccines are high, impacting pricing strategies. Supply chain inefficiencies and cold chain requirements further strain logistics in remote areas. Emerging trends in modular production and decentralized manufacturing aim to reduce overheads and improve access. Without sustained funding and international support, market expansion may be uneven and vulnerable to economic shocks.
Covid-19 Impact
The pandemic disrupted vaccine trials and diverted resources away from dengue immunization programs. Lockdowns and travel restrictions delayed field studies and regulatory reviews, slowing product launches. However, Covid-19 accelerated digital health adoption, including remote trial monitoring and AI-based data collection. Emergency use frameworks introduced during the pandemic are now being adapted for dengue vaccine approvals. Post-Covid strategies emphasize resilient supply chains and integrated disease surveillance systems that include dengue as a priority.
The dengvaxia segment is expected to be the largest during the forecast period
The dengvaxia segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to its established regulatory approvals and global distribution footprint. It remains the only widely licensed dengue vaccine with multi-country deployment, especially in Asia and Latin America. Continuous post-marketing studies are refining its risk-benefit profile, particularly for seropositive individuals. Technological upgrades in cold chain logistics and digital tracking are enhancing its reach and reliability. Partnerships with public health agencies are expanding its coverage in school-based immunization programs. Despite past controversies, Dengvaxia's entrenched presence and infrastructure support its leading market position.
The parenteral segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the parenteral segment is predicted to witness the highest growth rate, driven by their proven delivery efficiency and immunogenicity. Injectable formats offer precise dosing and are compatible with existing healthcare workflows. Innovations in needle-free injectors and microarray patches are improving patient compliance and reducing administration time. Cold chain optimization and smart packaging technologies are making parenteral vaccines more viable in remote settings. Clinical trials are increasingly favoring parenteral delivery for next-gen dengue candidates due to consistent absorption profiles. As healthcare systems modernize, parenteral formats are becoming the preferred choice for mass immunization drives.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share propelled by high disease prevalence and robust public health initiatives. Countries like India, Indonesia, and the Philippines are scaling up vaccination programs through government-backed campaigns. Investments in biotech infrastructure and local manufacturing are reducing dependency on imports. Mobile health platforms and AI-driven disease mapping are enhancing vaccine deployment efficiency. Strategic collaborations between global pharma firms and regional players are accelerating technology transfer and regulatory harmonization.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, fuelled by cutting-edge R&D and proactive regulatory support. The U.S. and Canada are investing heavily in vaccine innovation, including mRNA-based dengue candidates. AI and machine learning are being integrated into clinical trial design and real-time efficacy monitoring. Regulatory agencies are streamlining approval pathways for tropical disease vaccines, encouraging faster market entry. Public-private partnerships are funding advanced manufacturing and distribution models tailored for global deployment. As climate change increases dengue risk in southern U.S. regions, North America is emerging as a key growth frontier.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Dengue Vaccine Market include Sanofi, Medigen Vaccine Biologics Corp., Takeda Pharmaceutical Company, Biological E. Limited, GlaxoSmithKline (GSK), Serum Institute of India, Bharat Biotech, Vabiotech, Merck & Co., Panacea Biotec, F. Hoffmann-La Roche Ltd., BioNet-Asia Co. Ltd., Novartis AG, Instituto Butantan, and Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
In Sepetember 2025, Medigen Vaccine Biologics Corp (MVC) has signed a regional distribution agreement with the pharmaceutical company Substipharm Biologics to expand the market reach of enterovirus vaccine products in Southeast Asia. The two companies have finalized an exclusive distribution agreement for ENVACGEN(R) Enterovirus A71 (EV-A71) vaccine in Vietnam as the first country of launch.
In August 2025, Sanofi announces the completion of its acquisition of Vigil Neuroscience, Inc.. This acquisition strengthens Sanofi's early-stage pipeline in neurology with VG-3927, a novel, oral, small-molecule TREM2 agonist, which will be evaluated in a phase 2 clinical study in patients with Alzheimer's disease. In addition, the acquisition of Vigil's preclinical pipeline will further strengthen Sanofi's research in various neurodegenerative diseases.