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시장보고서
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2026870
전장 유전체 시퀀싱 시장 예측(-2034년) - 제품, 유형, 워크플로우, 기술, 용도, 최종사용자, 지역별 세계 분석Whole Genome Sequencing Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Product (Consumables, Instruments and Services), Type (Small Whole Genome Sequencing and Large Whole Genome Sequencing), Workflow, Technology, Application, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 전장 유전체 시퀀싱 시장은 2026년에 660억 달러 규모에 달하고, 예측 기간 동안 CAGR 13.5%로 성장하여 2034년까지 1,820억 달러에 달할 것으로 전망됩니다.
전장 유전체 시퀀싱(WGS)은 생물의 유전체에서 완전한 DNA 염기서열을 결정하기 위해 사용되는 종합적인 방법입니다. 유전체는 생물의 발달, 기능, 유지에 필요한 유전정보를 담고 있는 모든 유전자 및 비코드 영역을 포함한 DNA의 전체 집합을 말합니다. 전장 유전체 염기서열은 유전체학 분야의 연구개발과 임상 적용을 촉진하는 데 있어 매우 중요한 역할을 하고 있습니다.
미국 질병예방통제센터(CDC)의 통계에 따르면, 미국에서는 신생아 707명 중 1명이 다운증후군을 앓고 있으며, 이는 미국에서 약 5,568명의 어린이가 다운증후군을 앓고 있는 셈입니다.
유전성 질환의 유병률 증가
WGS는 다양한 질병과 관련된 유전적 변이를 확인하기 위한 강력한 도구입니다. 유전성 질환의 유병률이 증가함에 따라 정확하고 종합적인 진단 방법에 대한 요구가 증가하고 있습니다. WGS를 통해 개인의 전체 유전체를 철저하게 분석할 수 있어 질병의 유전적 기반에 대한 지식을 얻을 수 있습니다. 이는 근본적인 유전적 메커니즘을 더 깊이 이해하기 위한 연구 활동을 촉진하고 있습니다. 또한, 유전성 질환 관리에서 조기 발견과 조기 개입의 중요성에 대한 인식이 높아지면서 WGS에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
특정 질환에서 임상적 유용성의 한계
특정 병태, 특히 복잡하고 다인자성 질환의 경우, 유전적 기반이 명확하게 정의되지 않았거나 쉽게 임상 적용이 불가능한 경우가 있습니다. 경우에 따라서는 특정 유전체 소견과 임상 결과와의 연관성이 충분히 확립되지 않은 경우도 있습니다. 이러한 실용적인 정보의 부족은 의료진이 치료 방침을 결정하는 데 유전적 데이터를 활용하는 데 어려움을 겪을 수 있기 때문에 WGS의 임상적 유용성을 제한하는 요인으로 작용합니다. 또한, 이러한 병태생리에 대응하는 방법에 대한 윤리적 문제도 발생합니다. 따라서 WGS의 임상 현장 도입에 걸림돌이 되고 있습니다.
종양학 분야 도입 확대
전장 유전체 시퀀싱(WGS)은 환자의 유전적 구성을 포괄적으로 분석할 수 있어 암의 분자 메커니즘을 더 깊이 이해할 수 있게 해줍니다. 이는 암세포의 성장을 촉진하는 특정 유전자 돌연변이 및 변화를 식별하는 데 도움이 됩니다. 종양학 연구에서의 WGS 데이터 활용은 임상시험에 적합한 후보물질을 선별하는 데 매우 중요합니다. 임상적 근거가 축적되고, 기술이 더 쉽게 이용 가능하고 비용 효율적이 되면서 종양학 분야에서의 WGS 채택은 상승 추세를 유지하며 시장 확대를 견인할 것으로 예상됩니다.
데이터 프라이버시 및 보안 문제
유전체 데이터는 개인의 고유한 유전적 구성, 질병에 대한 소인, 기타 개인적 특성에 대한 정보를 포함하고 있어 매우 기밀성이 높습니다. 유전체 데이터에 대한 무단 접근 위험은 기밀 정보의 악용에 대한 우려를 불러일으킵니다. 유전체 데이터가 악의적인 제3자의 손에 들어가면 사칭, 보험 차별, 기타 악의적인 활동 등 다양한 목적으로 악용될 수 있습니다. 이러한 우려를 적절히 해결하지 못하면 전장유전체 시퀀싱 시장의 성장을 저해할 수 있습니다.
신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19)의 영향
신종 코로나바이러스의 팬데믹은 전체 유전체 시퀀싱 시장에 중립적인 영향을 미쳤습니다. 이번 팬데믹은 전염병의 이해와 예방에 있어 유전학의 역할을 부각시켰습니다. 전장 유전체 염기서열은 SARS-CoV-2 바이러스의 유전적 구성과 진화의 역사를 조사하기 위해 전 세계 연구자들이 활용하고 있습니다. 이로 인해 맞춤형 치료에서 유전학의 중요성이 더욱 높아졌습니다. 한편, 공급망 혼란과 연구 목적의 변화 등의 요인으로 인해 시장은 일시적으로 영향을 받았습니다.
예측 기간 동안 정밀의학 분야가 가장 큰 규모를 형성할 것으로 예상됩니다.
정밀의료(Precision Medicine) 부문은 수익성이 높은 시장이 될 것으로 예상됩니다. 정밀의학은 환자 개개인의 특성에 맞게 치료와 의료 의사결정을 최적화하는 것을 말합니다. 전장 유전체 시퀀싱은 개인의 전장유전체를 종합적으로 분석함으로써 정밀의학에서 핵심적인 역할을 하고 있습니다. 이를 통해 약물의 선택과 용량을 최적화할 수 있습니다. 또한, 비용 효율적인 치료, 환자 권한 부여, 개인별 맞춤 치료 계획을 제공함으로써 이 부문의 성장을 가속화하고 있습니다.
예측 기간 동안 연구 센터 부문이 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
연구 센터 부문은 다양한 연구 분야의 발전으로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. WGS는 연구소에서 다양한 용도와 이점을 제공하며 유전학, 유전체학 및 다양한 생물학적 과정에 대한 깊은 이해에 기여하고 있습니다. 또한, 질병 기전 규명, 잠재적 치료 표적 발굴, 맞춤형 치료 접근법 개발을 위한 중요한 정보를 제공합니다.
아시아태평양은 연구개발(R&D) 활동에 대한 투자 확대로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 아시아태평양에서는 생명공학 및 헬스케어 분야에서 괄목할 만한 성장세를 보이고 있습니다. 각국 정부는 연구 및 임상 적용에 있어 유전체 기술의 도입을 촉진하기 위해 자금 지원 프로그램 및 지원책을 마련하고 있습니다. 이 지역의 다양한 인구 구성과 더불어 유전성 질환의 증가도 시장 확대를 견인하고 있습니다.
북미는 정부 자금의 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 유전체학 및 맞춤형 의료에 주력하는 수많은 주요 기업들이 모여 있습니다. 북미 소비자들은 자신의 조상, 특정 건강상태에 대한 소인, 기타 유전체 정보에 대해 알고 싶어합니다. 또한, 전장 유전체 염기서열 분석의 혁신과 암 치료에의 적용이 이 분야의 발전을 주도하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Whole Genome Sequencing Market is accounted for $66.0 billion in 2026 and is expected to reach $182.0 billion by 2034 growing at a CAGR of 13.5% during the forecast period. Whole Genome Sequencing (WGS) is a comprehensive method used to determine the complete DNA sequence of an organism's genome. The genome is the complete set of DNA, including all of the genes and non-coding regions that carry the genetic information for the development, functioning, and maintenance of an organism. Whole genome sequencing plays a critical role in advancing both research and clinical applications in the field of genomics.
According to the Centers for Disease Control and Prevention statistics, around 1 in every 707 newborn children in the U.S. suffer from Down syndrome, which accounts for approximately 5,568 children in the U.S.
Rising prevalence of genetic disorders
WGS is a powerful tool for identifying genetic variations associated with various disorders. As the prevalence of genetic disorders increases, there is a growing need for accurate and comprehensive diagnostic methods. WGS allows for a thorough examination of an individual's entire genome, providing insights into the genetic basis of diseases. It fuels the research efforts to better understand the underlying genetic mechanisms. Further, the rising awareness of the importance of early detection and intervention in managing genetic disorders contributes to the demand for WGS.
Limited clinical utility in certain conditions
In certain medical conditions, especially complex and multifactorial diseases, the genetic basis may not be well-defined or easily actionable. In some cases, the relevance of specific genomic findings to clinical outcomes may not be well-established. This lack of actionable information can limit the clinical utility of WGS, as healthcare providers may struggle to use the genetic data to inform treatment decisions. It also raises ethical concerns about how to handle such conditions. Thereby, it hinders the integration of WGS into clinical practice.
Increasing adoption in oncology
Whole genome sequencing enables a comprehensive analysis of a patient's genetic makeup, allowing for a better understanding of the molecular drivers of cancer. It helps to identify specific genetic mutations and alterations that drive the growth of cancer cells. The use of WGS data in oncology research is instrumental in the identification of suitable candidates for clinical trials. As more clinical evidence is generated, and the technology becomes more accessible and cost-effective, the adoption of WGS in oncology is likely to continue its upward trajectory, driving market expansion.
Data privacy & security concerns
Genomic data is highly sensitive and contains information about an individual's unique genetic makeup, predispositions to diseases, and potentially other personal traits. The risk of unauthorized access to genomic data raises concerns about the misuse of sensitive information. If genomic data falls into the wrong hands, it could be exploited for various purposes, including identity theft, insurance discrimination, or other malicious activities. Failure to adequately address these concerns can impede the growth of the whole genome sequencing market.
Covid-19 Impact
The covid pandemic had a neutral effect on the whole genome sequencing market. The pandemic highlighted the role that genetics plays in comprehending and preventing infectious illnesses. Whole genome sequencing has been used by researchers all around the world to examine the genetic composition and evolutionary history of the SARS-CoV-2 virus. This lightened the significance of genetics in personalized treatment. On the other hand, the market was momentarily impacted by variables including the interruption of supply networks and changes in research objectives.
The precision medicine segment is expected to be the largest during the forecast period
The precision medicine segment is estimated to have a lucrative. Precision medicine involves tailoring medical treatment and healthcare decisions to the individual characteristics of each patient. Whole genome sequencing plays a central role in precision medicine, providing a comprehensive analysis of an individual's entire genome. It helps to optimize drug selection and dosage. Additionally, it offers cost effective treatments, patient empowerment and personalized care plans which accelerates the segment growth.
The research centers segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The research centers segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, due to the advancements in a wide range of research fields. WGS offers a myriad of uses and benefits in research centers, contributing to the significant understanding of genetics, genomics, and various biological processes. It also provides critical information for understanding disease mechanisms, identifying potential therapeutic targets, and developing personalized treatment approaches.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the growing investment in R&D activities. The Asia-Pacific region has experienced substantial growth in the biotechnology and healthcare sectors. Governments have initiated funding programs and supportive policies to encourage the adoption of genomic technologies for research and clinical applications. The region's diverse population along with growing generic disorders is boosting the market's expansion.
North America is projected to have the highest CAGR over the forecast period, owing to the rising government funding. The region hosts numerous leading biotechnology & pharmaceutical companies focused on genomics and personalized medicine. Consumers in North America have shown interest in learning about their ancestry, predisposition to certain health conditions, and other genomic information. Further, the rising innovation in whole genome sequencing and its application in cancer treatments are thereby augmenting the regional market trends.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Whole Genome Sequencing Market include Siemens Healthineers, Thermo Fisher Scientific Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Danaher Corporation, Agilent Technologies Inc, Illumina Inc, Complete Genomics, QIAGEN N.V., GeneDx, Merck KGaA, Abbott, Eurofins Scientific, Oxford Nanopore Technologies, Bio-Rad Laboratories, Inc and Macrogens Inc.
In October 2023, Oxford Nanopore Technologies and Fabric Genomics collaborated to launch an integrated whole-genome sequencing solution to advance the future of paediatric patient care. The joint solution, which will be commercially available for deployment in CLIA/CAP labs, will support use of nanopore sequencing in neonatal/pediatric intensive care units.
In October 2023, Complete Genomics, a pioneering genomic sequencing company, launched its DNBSEQ-T20x2* product, which reduced the cost of whole genome sequencing to less than $100 per 30X WGS.
In August 2023, GeneDx and PacBio announced research collaboration with the University of Washington to study the capabilities of HiFi long-read whole genome sequencing (WGS) to increase diagnostic rates in pediatric patients with genetic conditions.