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시장보고서
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갑상선암 진단 시장 : 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 유형별, 기술별, 최종 사용별, 지역별, 경쟁(2021-2031년)Thyroid Cancer Diagnostics Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Type, By Technique, By End-use, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 갑상선암 진단 시장은 2025년 27억 3,000만 달러에서 2031년까지 35억 2,000만 달러로 확대하며, CAGR 4.33%를 기록할 것으로 예측되고 있습니다.
이 분야는 갑상선 악성 종양의 식별 및 특성화를 위한 고해상도 영상 진단, 세침흡인생검, 분자유전체검사 등 다양한 임상적 평가를 포괄하고 있습니다. 이 시장의 주요 성장 요인은 전 세계 내분비 질환의 유병률 증가와 치료 성과 향상을 위한 조기 질환 발견에 대한 강한 추진력에 있습니다. 이러한 질병 부담 증가는 엄격한 검진 프로토콜을 필요로 하며, 전문적인 진단 기술의 채택을 직접적으로 촉진합니다. 미국암협회(ACS) 데이터에 따르면 2025년 미국에서 약 4만 4,020건의 갑상선암이 새로 진단될 것으로 예상되며, 이는 방대한 환자 수를 효과적으로 처리할 수 있는 정밀진단 장비의 필요성을 강조하고 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031 |
| 시장 규모 : 2025년 | 27억 3,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 35억 2,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 4.33% |
| 가장 빠르게 성장하는 부문 | 유두암 |
| 최대 시장 | 북미 |
이러한 성장 궤도에도 불구하고 시장은 종종 불필요한 수술과 과잉 치료로 이어지는 관행인 저악성 갑상선 결절의 과잉 진단에 대한 심각한 문제에 직면해 있습니다. 이에 따라 규제 당국은 작고 위험도가 낮은 결절에 대해 보다 보수적인 관리를 권장하도록 선별검사 가이드라인을 개정했습니다. 이러한 임상 관행의 변화로 인해 상환에 대한 불확실성이 발생하여 경증환자에 대한 진단 시술 횟수가 감소하고, 결과적으로 시장의 광범위한 확장을 저해하고 있습니다.
세계에서 갑상선암 발생률이 증가하면서 진단 시장의 주요 촉진요인으로 작용하고 있으며, 증가하는 환자 수에 대응할 수 있는 강력한 스크리닝 프로토콜의 필요성이 대두되고 있습니다. 이러한 급증은 특히 젊은 연령층에서 두드러지며, 의료 시스템은 조기 개입을 촉진하기 위해 진단 능력을 강화해야 합니다. 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구소(IARC)가 지난 11월 발표한 '청소년 및 젊은 성인의 갑상선암'이라는 제목의 연구에 따르면 2022년 이 연령대에서 전 세계에서 23만 7,000건 이상의 새로운 갑상선암 사례가 확인된 것으로 나타났습니다. 이러한 증가 추세는 각국의 통계에도 반영되어 있는데, 예를 들어 영국 암 연구 기관(Cancer Research UK)은 2025년 9월에 영국에서 연간 약 4,000건의 새로운 갑상선암이 진단되고 있다고 보고하여 다양한 인구 집단에서 효과적인 검출 방법의 지속적인 필요성을 강조하고 있습니다.
이와 함께 분자진단과 유전체 프로파일링의 통합이 진행됨에 따라 임상 워크플로우가 변화의 길로 접어들고 있습니다. 이를 통해 판단하기 어려운 갑상선 결절의 관리라는 과제가 해결되고 있습니다. 고급 유전체 분류 툴은 의사가 양성 결절과 악성 결절을 보다 정확하게 구분할 수 있도록 하여 불필요한 진단 수술의 비율을 줄이고 자원의 효율적인 활용을 보장합니다. 이러한 정밀의료로의 전환은 전문 검사 제품의 현저한 보급으로 입증되고 있습니다. 2025년 2월 발표된 '2024년 4분기 및 연간 결산'에서 벨라사이트는 자사 게놈 검사 'Affyma'의 검사 건수가 12% 증가하여 2024년 한 해 동안 6만 건을 돌파했다고 발표했습니다. 이러한 높은 채택률은 분자 검사가 빠르게 표준 치료로 자리 잡고 있음을 시사하며, 고부가가치 진단 절차의 활용을 통해 시장 매출을 증대시키고 있습니다.
갑상선암 진단 시장을 제약하는 주요 장벽은 저악성 갑상선 결절의 과잉 진단을 줄이기 위한 임상적 전환입니다. 기존에는 미세한 저위험 결절의 발견이 적극적인 진단적 평가를 유도했으나, 현재 진료 기준에서는 작은 병변에 대한 즉각적인 세침흡인생검이나 분자검사보다 적극적인 경과 관찰이 우선시되는 경향이 강해지고 있습니다. 이러한 보수적 치료로의 전환은 진단적 개입의 빈도를 직접적으로 감소시키고, 총 검사 횟수를 감소시켜 진단 프로바이더의 수입원을 제한합니다.
이러한 검사 건수의 감소는 저위험 사례와 관련된 불필요한 비용을 제거하기 위해 의료 시스템이 더 엄격한 상환 기준을 도입함에 따라 시장 상황에 도전이 되고 있습니다. 캐나다 암 협회의 추산에 따르면 2025년에는 캐나다에서 약 6,900명이 갑상선암 진단을 받을 것으로 예측됩니다. 이러한 발생률은 잠재적인 환자군을 확대하지만, 임상 가이드라인의 선택성이 높아짐에 따라 갑상선 결절이 있는 환자 중 종합적인 진단 프로파일링을 받는 환자의 비율이 감소할 수 있음을 시사합니다. 그 결과, 의료 기관이 첨단 진단 장비를 경미한 결절의 정기적인 검진보다는 고위험 악성 종양에 국한하여 사용하고 있으므로 기업은 이러한 고정밀진단 툴의 활용 기회가 제한적인 상황에 직면해 있습니다.
인공지능(AI)과 머신러닝을 영상 진단에 통합하여 초음파 검사의 정확도를 높이고 임상 업무를 최적화함으로써 갑상선암 검진에 근본적인 변화를 가져오고 있습니다. AI 알고리즘은 초음파 소견 평가에 점점 더 많이 활용되고 있으며, 기존의 시각적 분석보다 더 높은 정확도로 양성 결절과 악성 결절의 감별을 돕고 있습니다. 이러한 기술적 진보는 검사자 간 성능 차이를 해소하고, 진료 효율성을 크게 향상시킵니다. 예를 들어 RamSoft가 2025년 9월에 발표한 보도자료 'RamSoft, Koios Medical과 제휴'에 따르면 Koios DS AI 소프트웨어를 방사선과 플랫폼에 통합함으로써 병원이 판독 시간을 49% 단축하고 환자 대응 능력을 향상시키며, 진단의 정확성을 유지하면서 진단의 정확성을 떨어뜨리지 않고 증가하는 환자 수를 보다 효과적으로 처리할 수 있다고 밝혔습니다.
동시에 표적 치료를 위한 동반 진단의 부상으로 진행성 갑상선 악성 종양에 대한 신속한 차세대 염기서열 분석(NGS) 용도의 성장이 촉진되고 있습니다. RET, BRAF 등 특정 돌연변이를 표적으로 하는 새로운 치료법이 표준치료로 자리 잡으면서, 진단 직후 치료 선택을 결정하기 위한 신속하고 광범위한 유전체 프로파일링이 시급히 요구되고 있습니다. 이러한 추세는 단순한 결절 분류를 넘어 치료 전략을 최적화하기 위해 진행성 암에서 치료 가능한 돌연변이 검출에 초점을 맞추었습니다. 2025년 8월호 CAP TODAY의 'FDA 승인 신규 신속 NGS 솔루션 도입'이라는 제목의 보고서에서는 새로 승인된 Oncomine Dx Express Test가 조직 검체로부터 단 24시간 이내에 동반 진단 결과를 제공할 수 있다는 점을 강조하고 있습니다. 이러한 신속한 결과 제공으로 고위험군 갑상선암 환자들은 큰 지연 없이 개인별 맞춤 치료 계획을 받을 수 있고, 의료 전반의 협력이 강화될 수 있습니다.
The Global Thyroid Cancer Diagnostics Market is projected to expand from a valuation of USD 2.73 Billion in 2025 to USD 3.52 Billion by 2031, registering a compound annual growth rate of 4.33%. This sector encompasses a diverse range of clinical evaluations, such as high-resolution imaging, fine needle aspiration biopsy, and molecular genomic testing, all designed to identify and characterize thyroid malignancies. The market is primarily driven by the increasing global prevalence of endocrine disorders and a strong push for early disease detection to enhance therapeutic results. This rising disease burden requires rigorous screening protocols, which directly stimulates the adoption of specialized diagnostic technologies. Data from the American Cancer Society indicates that approximately 44,020 new cases of thyroid cancer were diagnosed in the United States in 2025, highlighting the urgent need for precise diagnostic instruments to effectively handle the substantial patient volume.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 2.73 Billion |
| Market Size 2031 | USD 3.52 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 4.33% |
| Fastest Growing Segment | Papillary Carcinoma |
| Largest Market | North America |
Despite this growth trajectory, the market faces a significant obstacle concerning the overdiagnosis of indolent thyroid nodules, a practice that frequently results in unnecessary surgeries and overtreatment. In response, regulatory authorities have revised screening guidelines to recommend more conservative management for small, low-risk nodules. These changes in clinical practice create uncertainty regarding reimbursement and decrease the number of diagnostic procedures conducted for minor cases, which subsequently hinders broader market expansion.
Market Driver
The escalating global incidence of thyroid cancer serves as a major driver for the diagnostics market, creating a necessity for robust screening protocols to accommodate increasing patient numbers. This surge is especially noticeable among younger populations, forcing healthcare systems to enhance their diagnostic capacities to facilitate earlier intervention. According to the World Health Organization's International Agency for Research on Cancer study titled 'Thyroid cancer in adolescents and young adults' from November 2025, there were over 237,000 new cases globally within this demographic in 2022. This increasing burden is also reflected in national statistics; for example, Cancer Research UK reported in September 2025 that approximately 4,000 new thyroid cancer cases are diagnosed annually in the region, emphasizing the ongoing requirement for effective detection methods across various populations.
In parallel, the rising integration of molecular diagnostics and genomic profiling is revolutionizing clinical workflows by resolving the difficulty of managing indeterminate thyroid nodules. Advanced genomic classifiers enable physicians to differentiate between benign and malignant nodules with improved precision, thereby lowering the rate of unnecessary diagnostic surgeries and ensuring better resource utilization. This movement toward precision medicine is demonstrated by the significant adoption of specialized testing products. In its 'Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results' released in February 2025, Veracyte announced that its Afirma genomic test volume increased by 12% to exceed 60,000 tests for the full year 2024. Such strong adoption figures suggest that molecular testing is quickly becoming a standard of care, boosting market revenue through the use of higher-value diagnostic procedures.
Market Challenge
The principal obstacle restricting the thyroid cancer diagnostics market is the clinical shift aimed at mitigating the overdiagnosis of indolent thyroid nodules. Although the detection of minute, low-risk nodules historically triggered aggressive diagnostic evaluations, current practice standards increasingly prioritize active surveillance instead of immediate fine needle aspiration biopsy or molecular testing for small lesions. This move toward conservative management directly lowers the frequency of diagnostic interventions, thereby reducing the total volume of tests conducted and constraining revenue streams for diagnostic providers.
This decline in procedural volume creates a challenging landscape for market growth, as healthcare systems implement stricter reimbursement criteria to eliminate unnecessary expenses related to low-risk cases. According to estimates from the Canadian Cancer Society, approximately 6,900 individuals in Canada will be diagnosed with thyroid cancer in 2025. Although this incidence rate adds to the potential patient pool, the growing selectivity in clinical guidelines implies that a smaller proportion of patients with thyroid nodules will receive comprehensive diagnostic profiling. As a result, companies encounter limited utilization of premium diagnostic tools, since providers are restricting these advanced modalities to high-risk malignancies rather than using them for the routine screening of minor nodules.
Market Trends
The incorporation of Artificial Intelligence and Machine Learning into imaging is fundamentally transforming thyroid cancer detection by improving ultrasound accuracy and optimizing clinical operations. AI algorithms are increasingly being utilized to assess sonographic characteristics, assisting clinicians in distinguishing between benign and malignant nodules with greater precision than traditional visual analysis provides. This technological progress addresses the inconsistency in operator performance and notably boosts practice efficiency. For instance, RamSoft's September 2025 press release, 'RamSoft Partners with Koios Medical,' noted that integrating Koios DS AI software into radiology platforms allows clinics to reduce interpretation time by 49% while enhancing patient throughput, enabling providers to handle growing patient volumes more effectively without sacrificing diagnostic confidence.
At the same time, the rise of Companion Diagnostics for Targeted Therapies is fueling the growth of rapid next-generation sequencing (NGS) applications for advanced thyroid malignancies. As new therapies that target specific mutations such as RET and BRAF become standard practice, there is an urgent requirement for rapid and extensive genomic profiling to inform treatment choices immediately following diagnosis. This trend extends beyond basic nodule classification to focus on detecting actionable alterations in aggressive cancers to refine therapeutic strategies. A report in CAP TODAY from August 2025, titled 'Introduction of a new FDA approved rapid NGS solution,' highlights that the recently approved Oncomine Dx Express Test can provide companion diagnostic results from tissue samples within just 24 hours. This faster turnaround ensures that patients with high-risk thyroid cancer receive personalized treatment plans without substantial delays, thereby enhancing overall care coordination.
Report Scope
In this report, the Global Thyroid Cancer Diagnostics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Thyroid Cancer Diagnostics Market.
Global Thyroid Cancer Diagnostics Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: