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시장보고서
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2030033
표적 암 치료 시장 : 산업 규모, 점유율, 동향, 기회 및 예측 - 치료 유형별, 질환 적응별, 최종 사용자별, 지역별 및 경쟁(2021-2031년)Targeted Cancer Therapy Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity & Forecast, Segmented By Therapy Type, By Disease Indication, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 표적 암 치료 시장은 2025년 168억 2,000만 달러로 평가되었고, 2031년까지 262억 6,000만 달러로 확대될 것으로 예측되고 있으며, CAGR은 7.71%로 성장이 전망됩니다.
이 정밀의료 전략은 암세포의 고유한 분자적 특징을 활용하여 암세포를 식별하고 선택적으로 표적화하여 건강한 조직에 대한 부수적 손상을 줄이는 데 초점을 맞추었습니다. 시장 성장은 전 세계 암 발병률 증가, 유전체학 및 바이오마커 발견의 큰 진전, 그리고 매우 효과적이고 개인화된 치료법에 대한 수요 증가에 의해 크게 견인되고 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 168억 2,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 262억 6,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 7.71% |
| 가장 성장이 현저한 부문 | 유방암 |
| 최대 시장 | 북미 |
PhRMA의 2025 연례 보고서는 이 분야의 지속적인 혁신을 강조하며, 2025년에 표적 치료제를 포함한 14개의 종양학 관련 승인이 이루어질 것이라고 지적했습니다. 이러한 발전에도 불구하고, 이러한 첨단 치료법의 개발 및 상용화에 소요되는 막대한 비용과 새로운 치료법을 시장에 출시하는 데 필요한 기간을 연장시키는 엄격한 규제 프레임워크가 시장 성장을 크게 저해하고 있습니다.
표적 암 치료 시장의 주요 촉진요인은 전 세계적으로 증가하는 암 발병률과 전반적인 암 부담입니다. 전 세계적으로 진단 건수가 증가함에 따라, 고도화되고 강력한 치료법에 대한 요구가 증가하고 있으며, 이는 정밀의료의 창출과 활용을 촉진하고 있습니다. 2025년 9월 랜싯(Lancet)지에 게재된 조사에 따르면, 2023년 전 세계적으로 1,800만 건 이상의 새로운 암 사례가 기록된 것으로 평가되었습니다. 이러한 증가 추세는 종양학 분야의 끊임없는 발전을 필요로 하며, 표적 치료는 질병의 근본적인 분자적 원인을 직접적으로 해결함으로써 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 치료를 필요로 하는 환자층의 확대는 이 분야에서 의료의 비약적인 발전에 대한 지속적인 수요를 강조하고 있습니다.
또한, 유전체 연구와 정밀의료의 비약적인 발전도 시장 성장을 가속하고 있습니다. 암의 분자적 기반에 대한 이해가 깊어짐에 따라 특정 유전자 돌연변이 및 바이오마커를 식별할 수 있게 되고, 이를 통해 고도로 맞춤화된 치료법을 개발할 수 있습니다. 이러한 발전의 모멘텀은 기업들의 대규모 자금 지원으로 더욱 탄력을 받고 있습니다. 예를 들어, 노바티스는 2025년 4월 미국 내 인프라에 5년간 230억 달러 투자 계획을 발표했으며, 암 치료제를 중심으로 한 연구개발 체제를 확충하고 있습니다. 이러한 재정적 지원은 새로운 표적 치료제의 임상 적용과 발견을 촉진하고, 나아가 종양학 의약품 분야 전반에 활력을 불어넣을 수 있습니다. 이러한 영향을 보여주는 예로, 2026년 2월 'Pharmaceutical Technology'지가 보도한 바에 따르면, GSK의 2025 회계연도 종양학 부문의 매출은 43% 급증하여 20억 파운드에 육박하는 것으로 나타났습니다.
세계 시장 확대의 주요 장애물은 표적 암 치료 개발 및 상용화에 따른 막대한 자금 부담입니다. 정확한 분자 표적을 찾아내고, 새로운 화합물을 설계하고, 철저한 전임상 및 임상 평가를 수행하기 위해서는 막대한 자본이 투입되는 복잡한 연구 개발이 필요합니다. 이러한 혁신에 소요되는 높은 비용은 치료제 가격 책정 모델에 직접적인 영향을 미치고, 그 결과 다양한 헬스케어 네트워크 내에서 치료제의 가용성 및 통합을 제한할 수 있습니다.
이러한 재정적 압박을 더욱 악화시키는 것은 제품 출시 기간을 연장시키는 엄격한 규제 절차로 인해 전반적인 문제를 더욱 심각하게 만들고 있습니다. 극히 제한된 환자군에서 유효성과 안전성을 입증해야 하는 엄격한 요건은 종종 임상시험 단계의 장기화와 방대한 데이터 요구사항으로 이어집니다. 국제제약협회(IFPMA)에 따르면, 임상시험 시작부터 환자 등록 완료까지의 평균 기간은 2019년과 2023년 사이에 26% 증가했다고 합니다. 이러한 기간의 장기화는 R&D 비용을 증가시킬 뿐만 아니라 제약사의 수익 창출을 지연시키고, 궁극적으로 새로운 표적치료제 발견을 위한 미래 자금 배분을 제한할 수 있습니다.
인공지능(AI)의 도입은 진단법 개발 및 신약 발견을 가속화함으로써 암 표적치료 분야에 변화를 가져오고 있습니다. AI 시스템은 방대한 단백질체학 및 유전체학 데이터 세트를 평가하여 새로운 치료 표적을 식별하고 환자의 반응을 보다 정확하게 예측할 수 있어 예비 연구를 간소화할 수 있습니다. 이 기술의 도입은 화합물 설계를 최적화하여 시장 출시와 관련된 비용과 기간을 줄이는 데 기여합니다. 2026년 3월 '포브스'지의 보도에 따르면, 로슈는 새로운 진단법 및 의약품 개발을 가속화하기 위해 엔비디아의 블랙웰 GPU에 약 6,500만 달러에서 8,700만 달러를 투자하여 대규모 AI 시설을 설립했다고 합니다. 이는 전체 치료제 개발 프로세스의 효율성을 높이기 위해 AI를 활용하고자 하는 제약업계의 노력을 강조한 것입니다.
또 다른 주목할 만한 트렌드는 차세대 표적 치료제의 부상입니다. 이들은 기존의 항체나 저분자 의약품을 넘어 보다 고도화된 기법을 도입하고 있습니다. 이러한 첨단 치료법에는 기존에 치료하기 어려웠던 질환에 대해 우수한 효능과 정확성을 제공하도록 설계된 새로운 접합체 플랫폼, 유전자 치료, 복합 세포 치료 등이 포함됩니다. 이러한 획기적인 발전은 치료 저항성을 극복하고 환자군의 미해결된 요구를 충족시키는 것을 목표로 하고 있습니다. 예를 들어, BioPharma Dive는 2026년 4월 일라이 릴리가 생체 내 CAR-T 세포공학을 위한 iGPS 기술을 획득하기 위해 초기 지불금 32억 5,000만 달러를 포함해 최대 70억 달러에 케로니아 테라퓨틱스(Kelonia Therapeutics)를 인수하기로 합의했다고 보도했습니다. 이번 인수는 암 치료에서 혁신적인 치료법으로의 전략적 전환을 강조하는 업계의 전략적 전환을 보여줍니다.
The Global targeted cancer therapy market is anticipated to expand from USD 16.82 billion in 2025 to USD 26.26 billion by 2031, reflecting a compound annual growth rate of 7.71%. This precise medical strategy focuses on identifying and exclusively targeting cancer cells by leveraging their unique molecular traits, which helps reduce collateral damage to healthy tissues. The market's growth is largely fueled by the rising global cancer rate, major breakthroughs in genomics and biomarker discovery, and an escalating need for highly effective, personalized treatment options.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 16.82 Billion |
| Market Size 2031 | USD 26.26 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 7.71% |
| Fastest Growing Segment | Breast Cancer |
| Largest Market | North America |
Highlighting continuous sector innovation, PhRMA's 2025 Annual Report noted that fourteen oncology approvals, which included targeted therapies, were issued in 2025. Even with these advancements, market growth is significantly hindered by the heavy financial costs tied to the development and commercialization of these sophisticated treatments, as well as strict regulatory frameworks that prolong the time required to bring new therapies to the market.
Market Driver
A major catalyst for the targeted cancer therapy market is the rising global rate and overall burden of cancer. With diagnoses increasing internationally, the need for sophisticated and potent treatment methods escalates, propelling the creation and use of precision medicines. Research featured in The Lancet in September 2025 revealed that more than 18 million new cancer cases were recorded worldwide in 2023. This growing frequency demands relentless progress in oncology, where targeted treatments present the opportunity for better patient results by confronting the underlying molecular causes of the disease. The expanding demographic of patients in need of care highlights a persistent demand for medical breakthroughs in this area.
The market is additionally driven by substantial leaps in genomic research and precision medicine. A more profound comprehension of the molecular foundations of cancer allows for the pinpointing of distinct genetic mutations and biomarkers, which supports the creation of deeply customized therapies. This forward momentum is reinforced by heavy corporate funding, such as Novartis's April 2025 announcement of a projected $23 billion, five-year commitment to US infrastructure, which involves widening its oncology-centered research and development operations. These financial commitments aid the clinical application and discovery of new targeted drugs, thereby boosting the broader oncology pharmaceutical sector. Demonstrating this impact, GSK's oncology sales for the 2025 fiscal year surged by 43% to nearly £2 billion, as reported by Pharmaceutical Technology in February 2026.
Market Challenge
A major obstacle to the expansion of the global market is the massive financial expense linked to the creation and commercial rollout of targeted cancer therapies. Securing precise molecular targets, engineering new compounds, and executing thorough preclinical and clinical evaluations involve complex research and development that requires immense capital. The steep price of such innovation directly affects the pricing models of these treatments, which can subsequently restrict their availability and integration within various healthcare networks.
Compounding these financial pressures are rigorous regulatory procedures that lengthen the timeframe for bringing products to market, intensifying the overall challenge. Strict mandates to prove effectiveness and safety among highly narrow patient demographics frequently lead to extended clinical testing stages and voluminous data requirements. The International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA) noted that the typical duration from the initiation of a clinical trial to the conclusion of patient enrollment grew by 26% between 2019 and 2023. Such extended timelines not only drive up R&D costs but also postpone the financial returns for pharmaceutical firms, ultimately limiting future capital allocation toward the discovery of new targeted therapies.
Market Trends
The incorporation of artificial intelligence is transforming the targeted cancer therapy sector by speeding up the creation of diagnostics and the discovery of new drugs. By evaluating massive proteomic and genomic datasets, AI systems can pinpoint new therapeutic targets and forecast patient reactions with heightened accuracy, thereby simplifying preliminary research. This technological adoption aids in reducing the expenses and timeframes linked to market introductions by refining the design of compounds. As reported by Forbes in March 2026, Roche established a massive AI facility, investing an estimated $65 million to $87 million in Nvidia Blackwell GPUs to hasten the creation of fresh diagnostics and medications, underscoring the sector's dedication to using AI to improve efficiency throughout the treatment development process.
Another prominent trend is the rise of next-generation targeted treatments, which expand past conventional antibodies and small molecules to include more sophisticated methods. These advanced modalities encompass novel conjugate platforms, gene therapies, and complex cell therapies designed to deliver superior effectiveness and precision against historically untreatable cancers. Such breakthroughs are intended to conquer treatment resistance and fulfill unaddressed requirements within patient groups. For example, BioPharma Dive reported in April 2026 that Eli Lilly arranged to purchase Kelonia Therapeutics for as much as $7 billion, including a $3.25 billion initial payment, to acquire its iGPS technology for in vivo CAR-T cell engineering. This purchase highlights a strategic industry pivot toward revolutionary treatment methodologies in cancer care.
Report Scope
In this report, the Global Targeted Cancer Therapy Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Targeted Cancer Therapy Market.
Global Targeted Cancer Therapy Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: