시장보고서
상품코드
2046574

폼페병 치료제 시장 - 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자, 지역별 경쟁(2021-2031년)

Pompe Disease Therapeutics Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, & Forecast, Segmented By Treatment Type, By Route of Administration, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F

발행일: | 리서치사: 구분자 TechSci Research | 페이지 정보: 영문 182 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




가격
Unprintable PDF (Single User License) help
PDF 보고서를 1명만 이용할 수 있는 라이선스입니다. 인쇄 불가능하며, 텍스트의 Copy&Paste도 불가능합니다.
US $ 4,500 금액 안내 화살표 ₩ 6,919,000
PDF and Excel (Multi-User License) help
PDF 및 Excel 보고서를 기업의 팀이나 기관에서 이용할 수 있는 라이선스입니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 및 Excel 이용 범위와 동일합니다.
US $ 5,500 금액 안내 화살표 ₩ 8,457,000
PDF and Excel (Custom Research License) help
PDF 및 Excel 보고서를 동일 기업의 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 및 Excel 이용 범위와 동일합니다. 80시간의 애널리스트 타임이 포함되어 있고 Copy & Paste 가능한 PPT 버전도 제공됩니다. 짧은 Bespoke 리서치 프로젝트 수행에 맞는 라이선스입니다.
US $ 8,000 금액 안내 화살표 ₩ 12,301,000
※ 부가세 별도
한글목차
영문목차
※ 본 상품은 영문 자료로 한글과 영문 목차에 불일치하는 내용이 있을 경우 영문을 우선합니다. 정확한 검토를 위해 영문 목차를 참고해주시기 바랍니다.

세계의 폼페병 치료제 시장은 2025년 15억 5,000만 달러에서 2031년까지 20억 2,000만 달러로 확대되어 CAGR은 4.51%를 나타낼 것으로 예측됩니다.

이 시장은 주로 희귀 리소좀 축적증인 폼페병과 관련된 알파글루코시다아제 효소 결핍을 교정하기 위해 고안된 효소대체요법, 샤페론요법 등의 약물 치료제를 대상으로 합니다. 시장 성장의 주요 요인으로는 전 세계 신생아 검진 프로그램의 확대가 꼽힙니다. 이로 인해 조기 진단율이 크게 향상되어 영아 발병 사례에 대한 즉각적인 치료 개입의 필요성이 증가하고 있습니다. 또한, 희귀의약품(Orphan Drug) 지정을 허용하는 지원적인 규제 프레임워크도 한 요인으로 작용하고 있으며, 제약기업이 임상 개발 및 시장 진입을 가속화할 수 있도록 재정적 인센티브를 제공합니다. 하지만, 이 시장의 과제로는 평생에 걸친 생물학적 제제 치료 비용이 매우 비싸다는 점을 들 수 있습니다. 이로 인해 환자의 접근성이 제한될 수 있으며, 전 세계 헬스케어 의료비 상환 시스템에 큰 부담을 줄 수 있습니다. 이러한 재정적 부담은 소수의 환자군을 대상으로 하는 첨단 치료법 개발에 내재된 복잡성으로 인해 더욱 가중되고 있습니다. 예를 들어, 2024년 근이영양증 협회는 150개 이상의 연구개발 프로젝트를 지원하기 위해 약 3,600만 달러를 기부하여 개발 장애를 극복하고 신경근육 질환의 치료 옵션을 확대하기 위해서는 지속적인 자금 지원이 필수적이라는 점을 강조하고 있습니다.

시장 개요
예측 기간 2027-2031년
시장 규모 : 2025년 15억 5,000만 달러
시장 규모 : 2031년 20억 2,000만 달러
CAGR : 2026-2031년 4.51%
가장 성장이 현저한 부문 효소 보충 요법(ERT)
최대 시장 북미

시장 성장 촉진요인

2세대 효소대체요법의 발전은 기존 생물학적 제제의 유효성 및 면역원성 문제를 효과적으로 해결함으로써 전 세계 폼페병 치료제 시장에 큰 변화를 가져오고 있습니다. 이러한 새로운 치료법은 세포 내 흡수를 촉진하고 근육 조직 내 글리코겐 제거를 개선하도록 설계되어 신규 환자뿐만 아니라 기존 치료법에서 전환하는 환자들 사이에서도 빠르게 확산되고 있습니다. 이러한 첨단 생물학적 제제로의 상업적 전환은 주요 기업들의 견조한 실적에서 잘 드러나고 있습니다. 예를 들어, 사노피는 2024년 10월 2세대 치료제 넥시비아자임(Nexviazyme)의 3분기 매출이 전년 동기 대비 53.6% 증가한 1억 6,300만 유로를 기록했다고 발표하며, 보다 효과적인 치료제로의 환자 전환이 두드러진 것으로 나타났다고 보고했습니다. 또한, 신규 진출기업들이 새로운 작용기전을 가진 치료제를 도입하고 있는 것도 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. 예를 들어, Amicus Therapeutics는 2024년 11월에 새로 출시된 2성분 병용요법 '포빌리티'와 '옵디보'의 3분기 세계 매출이 2,110만 달러에 달했다고 발표하며 차세대 치료법에 대한 강력한 수요를 강조했습니다. 신생아 선별검사 프로그램의 의무화 확대는 무증상 단계에서 진단하고 평생 치료를 조기에 시작할 수 있게 함으로써 시장 규모 확대의 중요한 원동력이 되고 있습니다. 영아기에 발병하는 폼페병의 빠른 진행을 고려할 때, 이 질환을 공중보건 검진 패널에 포함시키는 것은 생존에 필요한 좁은 치료 기간 내에 환자를 식별하는 데 필수적이며, 이를 통해 대상 시장을 직접적으로 확대할 수 있습니다. 이러한 규제 측면의 움직임은 지역 차원에서도 확산되고 있으며, 일례로 앨라배마 주 공중보건국은 2024년 7월에 신생아를 대상으로 한 폼페병 검진을 정식으로 도입했습니다. 이를 통해, 감염된 영아를 출생 직후에 발견하고 신속하게 치료를 받을 수 있도록 보장합니다. 이러한 노력은 임상적 예후를 개선할 뿐만 아니라, 만성적인 관리가 필요한 지속적이고 확장된 환자군을 확보하여 치료적 개입에 대한 장기적인 수요를 확보할 수 있습니다.

시장의 과제

세계 폼페병 치료제 시장의 성장을 가로막는 주요 장애물은 평생에 걸친 생물학적 제제 치료의 상용화에 따른 막대한 비용 구조와 연구개발 파이프라인의 복잡한 특성입니다. 이러한 막대한 재정적 부담은 시장 진입과 확장에 심각한 장벽이 되고 있습니다. 전 세계적으로 희귀질환 치료제의 고가격을 엄격하게 심사하는 의료보험 상환제도로 인해 시장 접근이 지연되고 환자들의 보험 적용 범위가 제한되는 경향이 있기 때문입니다. 효소대체요법(ERT)과 샤페론 치료의 막대한 비용은 지불자의 예산을 압박하고, 엄격한 자격 기준을 요구하여 대상 환자군을 제한하고, 치료제 제조업체의 잠재적 수익을 직접적으로 감소시키고 있습니다. 또한, 시장의 발전은 차세대 치료법의 고위험 개발 단계를 극복하기 위한 지속적인 외부 자금에 크게 의존하고 있습니다. 이러한 지속적인 자금 투입에 대한 의존도는 이 분야를 변동성 위험에 노출시키고 있으며, 비영리 단체와 산업계의 투자 변동은 중요한 연구를 정체시킬 수 있습니다. 예를 들어, 2025년 12월, 근이영양증 협회는 신경근육 질환의 획기적인 치료법 개발을 위한 새로운 연구 보조금을 지원하기 위해 270만 달러 이상을 기부했습니다. 이러한 자금 지원은 필수적이지만, 임상 개발 리스크를 줄이기 위해 협회의 지속적인 재정적 지원이 필요하다는 사실은 개발 생태계의 취약성을 드러내며, 보다 효과적인 새로운 폼페병 치료제를 세계 시장에 출시하는 속도를 저해하고 있습니다.

시장 동향

기질저감요법(SRT) 연구는 중요한 새로운 흐름으로, 단순히 축적된 글리코겐을 제거하는 것이 아니라 그 합성을 적극적으로 차단하는 방향으로 치료 패러다임을 근본적으로 전환하고 있습니다. 기존 리소좀 내 글리코겐 분해를 표적으로 하는 효소대체요법(ERT)과 달리 기질감소요법(SRT)은 작은 간섭 RNA(siRNA), 저분자 화합물 등의 기전을 이용하여 글리코겐신타제1(GYS1)을 억제하여 근육조직의 글리코겐 생성을 감소시킵니다. 글리코겐 생성을 감소시킵니다. 이는 특히 ERT의 섭취가 부족한 조직에서 이 질환의 대사적 부담을 관리하기 위한 보완적인 전략이 될 수 있습니다. 이러한 접근법의 효과를 뒷받침하듯, Pompe Disease News는 2025년 9월 ABX1100의 1b상 시험 완료에 대한 기사에서 Aro Biotherapeutics의 임상 중인 SRT인 ABX1100이 단 두 번의 투여 후 근육 샘플의 GYS1 mRNA 수준을 약 70% 감소시켰다고 보도했습니다. 동시에 시장에서는 중추신경계(CNS)를 표적으로 하는 약물 전달 시스템에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이는 혈액뇌장벽(BBB)의 존재로 인해 기존의 생물학적 제제로는 치료할 수 없는 폼페병의 신경학적 증상을 치료하는 것을 목표로 하고 있습니다. 만성 효소대체요법(ERT)으로 영아기 발병 환자의 생존기간이 연장됨에 따라 중추신경계 병변은 중요한 미충족 수요로 대두되고 있으며, 이는 BBB를 능동적으로 통과하도록 특별히 설계된 융합 단백질 및 항체-올리고뉴클레오티드 복합체와 같은 새로운 치료법의 개발을 촉진하고 있습니다. 개발을 촉진하고 있습니다. 각 회사는 독자적인 수송 플랫폼을 활용하여 치료용 효소가 신경세포의 리소좀에 도달할 수 있도록 노력하고 있으며, 이는 인지기능 저하 및 신경학적 운동 기능 장애를 예방하는 데 필수적입니다. JCR 파마슈티컬스(JCR Pharmaceuticals)는 지난 2월 'WORLDSymposium(TM) 2025 Showcase Research'에서 발표한 보도자료를 통해 리소좀 저장 질환에 대한 JCR의 독자적인 기술인 J-Brain Cargo 기술이 치료용 효소를 혈뇌장벽을 통과하여 전달하는데 성공했다는 새로운 데이터 세트를 발표했다고 밝혔습니다.

자주 묻는 질문

  • 세계 폼페병 치료제 시장 규모는 어떻게 변할 것으로 예상되나요?
  • 폼페병 치료제 시장의 주요 성장 요인은 무엇인가요?
  • 폼페병 치료제 시장에서 가장 성장이 두드러진 부문은 무엇인가요?
  • 폼페병 치료제 시장의 주요 과제는 무엇인가요?
  • 폼페병 치료제 시장에서의 기질저감요법(SRT) 연구의 중요성은 무엇인가요?
  • 폼페병 치료제 시장에서 주요 기업은 어디인가요?

목차

제1장 개요

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 고객의 소리

제5장 세계 폼페병 치료제 시장 전망

제6장 북미 폼페병 치료제 시장 전망

제7장 유럽 폼페병 치료제 시장 전망

제8장 아시아태평양 폼페병 치료제 시장 전망

제9장 중동 및 아프리카 폼페병 치료제 시장 전망

제10장 남미 폼페병 치료제 시장 전망

제11장 시장 역학

제12장 시장 동향과 발전

제13장 세계의 폼페병 치료제 시장 : SWOT 분석

제14장 Porter's Five Forces 분석

제15장 경쟁 구도

제16장 전략적 제안

제17장 회사 소개 및 면책조항

JHS 26.06.05

The Global Pompe Disease Therapeutics Market is projected to expand from USD 1.55 Billion in 2025 to USD 2.02 Billion by 2031, exhibiting a Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 4.51%. This market primarily encompasses pharmacological treatments, such as Enzyme Replacement Therapies and chaperone treatments, which are designed to correct the deficiency of the acid alpha-glucosidase enzyme associated with Pompe disease, a rare lysosomal storage disorder. Key drivers for market growth include the worldwide expansion of mandatory newborn screening programs, which have significantly increased early diagnosis rates and the need for immediate therapeutic intervention in infantile-onset cases, as well as supportive regulatory frameworks that grant orphan drug designations, offering financial incentives for pharmaceutical companies to expedite clinical development and market entry.Challenges within this market, however, include the exceptionally high costs of lifelong biologic treatments, which can restrict patient access and place considerable strain on global healthcare reimbursement systems. This financial burden is exacerbated by the inherent complexities in developing advanced therapies for such a small patient population. For instance, in 2024, the Muscular Dystrophy Association allocated nearly 36 million dollars to support over 150 research and clinical projects, underscoring the vital need for continuous funding to overcome developmental obstacles and broaden the therapeutic options for neuromuscular conditions.

Market Overview
Forecast Period2027-2031
Market Size 2025USD 1.55 Billion
Market Size 2031USD 2.02 Billion
CAGR 2026-20314.51%
Fastest Growing SegmentEnzyme Replacement Therapy (ERT)
Largest MarketNorth America

Market Driver

Advancements in second-generation Enzyme Replacement Therapies are profoundly transforming the Global Pompe Disease Therapeutics Market by effectively addressing the limitations in efficacy and immunogenicity observed with earlier biologics. These newer therapies are engineered to enhance cellular uptake and improve glycogen clearance within muscle tissues, leading to their rapid adoption by both new patients and those transitioning from existing treatments. This commercial shift towards advanced biologics is well-demonstrated by the robust performance of leading companies, such as Sanofi, which reported in October 2024 a 53.6% year-over-year increase in third-quarter sales of its second-generation therapy, Nexviazyme, reaching €163 million, indicating a significant patient migration to more effective therapeutic options. Additionally, market expansion is supported by new competitors introducing therapies with novel mechanisms of action; Amicus Therapeutics, for example, reported in November 2024 that its newly launched dual-component therapy, Pombiliti and Opfolda, generated $21.1 million in global revenue during the third quarter, highlighting strong demand for next-generation treatment modalities.The expansion of mandatory newborn screening programs serves as a crucial driver for market volume by enabling presymptomatic diagnosis and the prompt initiation of lifelong therapy. Given the rapid progression of infantile-onset Pompe disease, integrating this condition into public health screening panels is essential for identifying patients within the narrow therapeutic window required for survival, thereby directly enlarging the addressable market. This regulatory momentum is gaining regional traction, as evidenced by the Alabama Department of Public Health's official implementation of Pompe disease screening for newborns in July 2024, ensuring that affected infants are identified and referred for treatment soon after birth. Such initiatives not only improve clinical prognoses but also establish a sustainable and growing patient pipeline requiring chronic management, thus securing long-term demand for therapeutic interventions.

Market Challenge

The primary obstacle hindering the growth of the Global Pompe Disease Therapeutics Market is the prohibitive cost structure associated with the commercialization of lifelong biologic treatments and the intricate nature of the research and development pipeline. This substantial financial burden creates significant barriers to market entry and expansion, as healthcare reimbursement systems globally increasingly scrutinize the high prices of orphan drugs, resulting in delayed market access and restricted patient coverage. The exorbitant expense of Enzyme Replacement Therapies (ERTs) and chaperone treatments strains payer budgets, necessitating strict eligibility criteria that limit the addressable patient population and directly diminish potential revenue for therapeutic manufacturers.Furthermore, the market's progress relies heavily on sustained external funding to navigate the high-risk developmental phases of next-generation therapies. This dependence on continuous capital infusion exposes the sector to volatility, where fluctuations in non-profit and industrial investment can stall critical research. For instance, in December 2025, the Muscular Dystrophy Association allocated over 2.7 million dollars to support new research grants aimed at neuromuscular disease breakthroughs. While such funding is crucial, the ongoing necessity for financial support from associations to de-risk clinical advancements underscores the fragility of the development ecosystem, impeding the speed at which new, more effective Pompe disease therapeutics can be introduced to the global market.

Market Trends

The investigation of substrate reduction therapeutic approaches represents a significant emerging trend, fundamentally shifting the treatment paradigm from merely clearing accumulated glycogen to actively preventing its synthesis. Unlike conventional enzyme replacement therapies (ERTs) that target the degradation of existing lysosomal glycogen, substrate reduction therapies (SRTs) utilize mechanisms such as small interfering RNA (siRNA) or small molecules to inhibit glycogen synthase 1 (GYS1), thereby reducing the production of glycogen in muscle tissue. This offers a complementary strategy for managing the disease's metabolic burden, especially in tissues where ERT uptake is inefficient. Validating this approach, Pompe Disease News reported in September 2025, in an article on the completion of the Phase 1b trial for ABX1100, that Aro Biotherapeutics' investigational SRT, ABX1100, demonstrated an approximately 70% reduction in GYS1 mRNA levels in muscle samples after just two infusions.Concurrently, the market is observing a pronounced focus on CNS-targeted drug delivery systems, aimed at addressing the neurological manifestations of Pompe disease that conventional biologics cannot treat due to the blood-brain barrier (BBB). As infantile-onset patients experience prolonged survival with chronic ERT, central nervous system involvement has become a critical unmet need, driving the development of novel therapies like fusion proteins and antibody-oligonucleotide conjugates specifically engineered to actively cross the BBB. Companies are leveraging proprietary transport platforms to ensure therapeutic enzymes reach neuronal lysosomes, which is essential for preventing cognitive decline and neurological motor dysfunction. Highlighting progress in this area, JCR Pharmaceuticals announced in February 2025, during its press release 'Research Presentations at WORLDSymposium(TM) 2025 Showcase Research', the unveiling of new datasets demonstrating the capability of its proprietary J-Brain Cargo technology to successfully deliver therapeutic enzymes across the blood-brain barrier for lysosomal storage disorders.

Key Market Players

  • Genzyme Corporation
  • Amicus Therapeutics Inc
  • Valerion Therapeutics LLC
  • Audentes Therapeutics Inc
  • Actus Therapeutics Inc
  • BioMarin Pharmaceutical Inc
  • EpiVax inc
  • Oxyrane Co Ltd.
  • Sangamo BioSciences Inc
  • Avrobio Inc
  • Spark Therapeutics Inc

Report Scope

In this report, the Global Pompe Disease Therapeutics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Pompe Disease Therapeutics Market, By Treatment Type

  • Drugs
  • Enzyme Replacement Therapy
  • Physical Therapy
  • Chaperone-Advanced Replacement Therapy

Pompe Disease Therapeutics Market, By Route of Administration

  • Oral
  • Parenteral

Pompe Disease Therapeutics Market, By End User

  • Hospitals & Speciality Clinics
  • Other

Pompe Disease Therapeutics Market, By Region

  • North America
    • United States
    • Canada
    • Mexico
  • Europe
    • France
    • United Kingdom
    • Italy
    • Germany
    • Spain
  • Asia Pacific
    • China
    • India
    • Japan
    • Australia
    • South Korea
  • South America
    • Brazil
    • Argentina
    • Colombia
  • Middle East & Africa
    • South Africa
    • Saudi Arabia
    • UAE

Competitive Landscape

Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Pompe Disease Therapeutics Market.

Available Customizations:

Global Pompe Disease Therapeutics Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

  • Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

  • 1.1. Market Definition
  • 1.2. Scope of the Market
    • 1.2.1. Markets Covered
    • 1.2.2. Years Considered for Study
    • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

  • 2.1. Objective of the Study
  • 2.2. Baseline Methodology
  • 2.3. Key Industry Partners
  • 2.4. Major Association and Secondary Sources
  • 2.5. Forecasting Methodology
  • 2.6. Data Triangulation & Validation
  • 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Overview of the Market
  • 3.2. Overview of Key Market Segmentations
  • 3.3. Overview of Key Market Players
  • 3.4. Overview of Key Regions/Countries
  • 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global Pompe Disease Therapeutics Market Outlook

  • 5.1. Market Size & Forecast
    • 5.1.1. By Value
  • 5.2. Market Share & Forecast
    • 5.2.1. By Treatment Type (Drugs, Enzyme Replacement Therapy, Physical Therapy, Chaperone-Advanced Replacement Therapy)
    • 5.2.2. By Route of Administration (Oral, Parenteral)
    • 5.2.3. By End User (Hospitals & Speciality Clinics, Other)
    • 5.2.4. By Region
    • 5.2.5. By Company (2025)
  • 5.3. Market Map

6. North America Pompe Disease Therapeutics Market Outlook

  • 6.1. Market Size & Forecast
    • 6.1.1. By Value
  • 6.2. Market Share & Forecast
    • 6.2.1. By Treatment Type
    • 6.2.2. By Route of Administration
    • 6.2.3. By End User
    • 6.2.4. By Country
  • 6.3. North America: Country Analysis
    • 6.3.1. United States Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 6.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.1.1.1. By Value
      • 6.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.1.2.1. By Treatment Type
        • 6.3.1.2.2. By Route of Administration
        • 6.3.1.2.3. By End User
    • 6.3.2. Canada Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 6.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.2.1.1. By Value
      • 6.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.2.2.1. By Treatment Type
        • 6.3.2.2.2. By Route of Administration
        • 6.3.2.2.3. By End User
    • 6.3.3. Mexico Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 6.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.3.1.1. By Value
      • 6.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.3.2.1. By Treatment Type
        • 6.3.3.2.2. By Route of Administration
        • 6.3.3.2.3. By End User

7. Europe Pompe Disease Therapeutics Market Outlook

  • 7.1. Market Size & Forecast
    • 7.1.1. By Value
  • 7.2. Market Share & Forecast
    • 7.2.1. By Treatment Type
    • 7.2.2. By Route of Administration
    • 7.2.3. By End User
    • 7.2.4. By Country
  • 7.3. Europe: Country Analysis
    • 7.3.1. Germany Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 7.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.1.1.1. By Value
      • 7.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.1.2.1. By Treatment Type
        • 7.3.1.2.2. By Route of Administration
        • 7.3.1.2.3. By End User
    • 7.3.2. France Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 7.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.2.1.1. By Value
      • 7.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.2.2.1. By Treatment Type
        • 7.3.2.2.2. By Route of Administration
        • 7.3.2.2.3. By End User
    • 7.3.3. United Kingdom Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 7.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.3.1.1. By Value
      • 7.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.3.2.1. By Treatment Type
        • 7.3.3.2.2. By Route of Administration
        • 7.3.3.2.3. By End User
    • 7.3.4. Italy Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 7.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.4.1.1. By Value
      • 7.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.4.2.1. By Treatment Type
        • 7.3.4.2.2. By Route of Administration
        • 7.3.4.2.3. By End User
    • 7.3.5. Spain Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 7.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.5.1.1. By Value
      • 7.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.5.2.1. By Treatment Type
        • 7.3.5.2.2. By Route of Administration
        • 7.3.5.2.3. By End User

8. Asia Pacific Pompe Disease Therapeutics Market Outlook

  • 8.1. Market Size & Forecast
    • 8.1.1. By Value
  • 8.2. Market Share & Forecast
    • 8.2.1. By Treatment Type
    • 8.2.2. By Route of Administration
    • 8.2.3. By End User
    • 8.2.4. By Country
  • 8.3. Asia Pacific: Country Analysis
    • 8.3.1. China Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 8.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.1.1.1. By Value
      • 8.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.1.2.1. By Treatment Type
        • 8.3.1.2.2. By Route of Administration
        • 8.3.1.2.3. By End User
    • 8.3.2. India Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 8.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.2.1.1. By Value
      • 8.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.2.2.1. By Treatment Type
        • 8.3.2.2.2. By Route of Administration
        • 8.3.2.2.3. By End User
    • 8.3.3. Japan Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 8.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.3.1.1. By Value
      • 8.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.3.2.1. By Treatment Type
        • 8.3.3.2.2. By Route of Administration
        • 8.3.3.2.3. By End User
    • 8.3.4. South Korea Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 8.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.4.1.1. By Value
      • 8.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.4.2.1. By Treatment Type
        • 8.3.4.2.2. By Route of Administration
        • 8.3.4.2.3. By End User
    • 8.3.5. Australia Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 8.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.5.1.1. By Value
      • 8.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.5.2.1. By Treatment Type
        • 8.3.5.2.2. By Route of Administration
        • 8.3.5.2.3. By End User

9. Middle East & Africa Pompe Disease Therapeutics Market Outlook

  • 9.1. Market Size & Forecast
    • 9.1.1. By Value
  • 9.2. Market Share & Forecast
    • 9.2.1. By Treatment Type
    • 9.2.2. By Route of Administration
    • 9.2.3. By End User
    • 9.2.4. By Country
  • 9.3. Middle East & Africa: Country Analysis
    • 9.3.1. Saudi Arabia Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 9.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.1.1.1. By Value
      • 9.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.1.2.1. By Treatment Type
        • 9.3.1.2.2. By Route of Administration
        • 9.3.1.2.3. By End User
    • 9.3.2. UAE Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 9.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.2.1.1. By Value
      • 9.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.2.2.1. By Treatment Type
        • 9.3.2.2.2. By Route of Administration
        • 9.3.2.2.3. By End User
    • 9.3.3. South Africa Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 9.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.3.1.1. By Value
      • 9.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.3.2.1. By Treatment Type
        • 9.3.3.2.2. By Route of Administration
        • 9.3.3.2.3. By End User

10. South America Pompe Disease Therapeutics Market Outlook

  • 10.1. Market Size & Forecast
    • 10.1.1. By Value
  • 10.2. Market Share & Forecast
    • 10.2.1. By Treatment Type
    • 10.2.2. By Route of Administration
    • 10.2.3. By End User
    • 10.2.4. By Country
  • 10.3. South America: Country Analysis
    • 10.3.1. Brazil Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 10.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.1.1.1. By Value
      • 10.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.1.2.1. By Treatment Type
        • 10.3.1.2.2. By Route of Administration
        • 10.3.1.2.3. By End User
    • 10.3.2. Colombia Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 10.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.2.1.1. By Value
      • 10.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.2.2.1. By Treatment Type
        • 10.3.2.2.2. By Route of Administration
        • 10.3.2.2.3. By End User
    • 10.3.3. Argentina Pompe Disease Therapeutics Market Outlook
      • 10.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.3.1.1. By Value
      • 10.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.3.2.1. By Treatment Type
        • 10.3.3.2.2. By Route of Administration
        • 10.3.3.2.3. By End User

11. Market Dynamics

  • 11.1. Drivers
  • 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

  • 12.1. Merger & Acquisition (If Any)
  • 12.2. Product Launches (If Any)
  • 12.3. Recent Developments

13. Global Pompe Disease Therapeutics Market: SWOT Analysis

14. Porter's Five Forces Analysis

  • 14.1. Competition in the Industry
  • 14.2. Potential of New Entrants
  • 14.3. Power of Suppliers
  • 14.4. Power of Customers
  • 14.5. Threat of Substitute Products

15. Competitive Landscape

  • 15.1. Genzyme Corporation
    • 15.1.1. Business Overview
    • 15.1.2. Products & Services
    • 15.1.3. Recent Developments
    • 15.1.4. Key Personnel
    • 15.1.5. SWOT Analysis
  • 15.2. Amicus Therapeutics Inc
  • 15.3. Valerion Therapeutics LLC
  • 15.4. Audentes Therapeutics Inc
  • 15.5. Actus Therapeutics Inc
  • 15.6. BioMarin Pharmaceutical Inc
  • 15.7. EpiVax inc
  • 15.8. Oxyrane Co Ltd.
  • 15.9. Sangamo BioSciences Inc
  • 15.10. Avrobio Inc
  • 15.11. Spark Therapeutics Inc

16. Strategic Recommendations

17. About Us & Disclaimer

샘플 요청 목록
0 건의 상품을 선택 중
목록 보기
전체삭제
문의
원하시는 정보를
찾아 드릴까요?
문의주시면 필요한 정보를
신속하게 찾아드릴게요.
02-2025-2992
kr-info@giikorea.co.kr
문의하기