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세계의 암 치료제 시장 : 시장 인사이트, 경쟁 구도, 시장 예측(2032년)Oncology Drugs - Market Insights, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2032 |
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암 치료제 시장 규모는 2024년에 2,153억 2,000만 달러에 달했습니다. 이 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 CAGR 6.87%로 성장하여 2032년에는 3,648억 1,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 암 치료제에 대한 수요는 주로 인구 고령화, 비만과 같은 기저질환, 생활습관 변화, 환경 노출 증가 등의 요인이 복합적으로 작용하여 전 세계 암 발병률 증가에 힘입어 증가하고 있습니다. 암 위험인자의 증가는 전 세계 암 발병률을 증가시키고, 종양학의 급속한 발전을 촉진하고 있습니다. 표적치료와 면역치료는 기술 혁신을 주도하고 있으며, 기존 화학요법보다 부작용이 적고 더 정확한 치료를 제공하고 있습니다. 또한 시장 개척에서는 상업적 기회와 미충족 수요를 배경으로 생명공학 기업 및 제약 기업의 의약품 개발 및 출시 활동이 활발해지고 있습니다. 이러한 추세와 함께 지속적인 성장을 뒷받침하는 환경이 조성되고 있으며, 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 암 치료제 시장은 견고하고 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
암 치료제 시장 역학:
GLOBOCAN(2024년판)에 따르면, 2022년 전 세계에서 새로 발생한 암 환자는 약 2,000만 명으로 추산되며, 2045년에는 3,260만 명으로 급증할 것으로 예측됩니다. 전 세계 암 부담의 증가는 인구 고령화, 도시화, 담배 사용, 비만, 운동 부족, 건강에 해로운 식습관, 환경오염 등 수정 가능한 위험요인의 높은 만연 등 여러 요인의 결과입니다.
WHO 동지중해 지역에서는 2022년에 78만 8,000명 이상의 신규 암 환자가 보고되었으며, 2045년까지 이 숫자는 거의 두 배인 157만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 다른 지역에서도 비슷한 추세가 나타났습니다. 아시아에서는 2022년에 980만 명의 암 환자가 보고되었고, 2045년에는 1,630만 명으로 증가할 것으로 예상되며, 유럽에서는 같은 기간 동안 447만 명에서 548만 명으로 증가할 것으로 예측됩니다. 이러한 추세는 보다 효과적인 암 치료 솔루션에 대한 시급하고 광범위한 수요를 반영합니다. 암세포 내 특정 유전자 돌연변이 또는 분자 마커를 공격하도록 설계된 표적 치료제는 기존 치료법에 비해 부작용이 적고 환자 예후를 개선하는 유망한 결과를 보여주고 있습니다.
비만과 같은 배경 건강 상태는 암 부담 증가에 더욱 기여하고 있습니다. 세계비만연맹에 따르면 2030년까지 여성 5명 중 1명, 남성 7명 중 1명을 포함해 약 10억 명이 비만과 함께 살게 될 것이라고 합니다. 비만은 각종 암의 위험을 크게 높입니다. 예를 들어, 미국 국립암연구소(2022년)는 비만한 사람이 대장암에 걸릴 위험이 1.3배 높다고 보고했습니다. 이러한 위험 요소의 유병률 증가는 혁신적이고 효과적인 종양학 치료에 대한 수요를 지속적으로 촉진하고 있습니다.
또한, 정부와 의료기관은 암에 대한 인식 개선, 예방, 연구 강화로 대응하고 있습니다. 예를 들어, 유럽연합(EU)의 연구 및 혁신 프로그램 '호라이즌 유럽(Horizon Europe)'(2021-2027년)에 따라 시작된 '캔서 미션'은 암 예방, 진단, 치료 강화를 통해 2030년까지 300만 명 이상의 사람들의 삶을 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.
또한, 제약사들은 증가하는 임상 수요에 대응하기 위해 연구개발을 강화하고 있으며, 지난 5월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전신 치료 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 비편평상피성 비소세포폐암 성인 환자의 치료제로 EMRELIS(텔리소투주맙 베도틴-tllv)(텔리소투주맙 베도틴-tllv)를 조기 승인받았다고 발표했습니다. TM)(telisotuzumab vedotin-tllv)의 조기 승인을 획득했다고 밝혔습니다.
그러나 항암제의 높은 가격, 항암제 치료에 따른 합병증 및 안전성 우려 등은 항암제 시장의 성장을 제한할 수 있는 주요 억제요인으로 작용하고 있습니다.
암 치료제 시장 부문 분석:
암 치료제 시장 : 치료 유형별(화학요법, 호르몬요법, 표적 치료제[유전자 및 면역요법], 기타), 모달리티별(저분자 의약품, 생물학적 제제), 투여 경로별(경구용 의약품, 비경구용 의약품), 적응증별(유방암, 폐암, 전립선암, 대장암, 기타), 유통 채널별(병원 및 소매 약국, 온라인 약국, 기타) 온라인 약국), 지역별(북미, 유럽, 아시아태평양, 기타 지역)
암 치료제 시장의 치료 유형별 부문에서 면역요법 부문은 2024년 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 추정됩니다. 이 카테고리의 성장은 주로 전 세계 암 발병률의 증가와 기존 치료법에 비해 면역요법의 임상적 이점에 기인합니다. 면역치료는 체내 면역체계를 활성화시켜 암세포를 인식하고 파괴함으로써 효과를 발휘하며, 많은 경우 화학요법이나 방사선 치료에 비해 건강한 조직을 보존하고 부수적인 손상을 줄일 수 있습니다.
세계보건기구(WHO)에 따르면(2024년), 2022년에는 전 세계적으로 2,000만 명 이상의 암 환자가 보고되고, 2050년에는 3,500만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 증가하는 부담에 대처하기 위해 혁신적인 치료법으로 면역치료가 개발되고 있습니다. 면역치료는 면역체계가 암세포를 인식하고 기억하도록 훈련시킴으로써 장기적인 보호와 암 재발 위험을 줄일 수 있는 가능성을 제공합니다.
빠르게 분열하는 건강한 세포(예: 장의 내벽이나 모낭)에 손상을 줄 수 있는 기존 치료법과는 달리, 면역치료는 일반적으로 부작용이 적고 환자가 잘 견딜 수 있는 치료법입니다. 또한, 면역치료는 지속적인 반응을 유도할 수 있으며, 면역체계의 기억 기능 덕분에 일부 환자들은 치료 종료 후에도 장기간 관해가 지속되는 경우도 있습니다. 이는 체크포인트 억제제나 CAR-T 세포 치료가 큰 성공을 거둔 흑색종, 폐암, 림프종 환자에서 특히 두드러집니다.
암 치료제 시장의 면역요법 분야는 집중적인 R&D 활동과 주요 기업들의 적극적인 약사법 승인으로 인해 더욱 촉진되고 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월 미국 FDA는 최초의 유일한 피하 투여 항 PD-L1 암 면역치료제인 Roche의 Tecentriq Hybryza를 승인하여 보다 빠른 투약과 환자 편의성을 향상시켰습니다.
마찬가지로, 2024년 5월, 암젠은 백금 기반 화학요법 후 병이 진행된 광범위 소세포폐암(ES-SCLC) 성인 환자를 위한 최초의 면역치료제인 IMDELLTRA(TM)(타라타맙-dlle)에 대한 FDA 승인을 획득했습니다. 승인 받았습니다.
이러한 발전은 임상 효과, 적응증 확대, 혁신적인 제품 출시, 면역종양학 연구에 대한 투자 증가 등과 함께 면역요법 분야의 성장세를 잘 보여주고 있습니다.
이와 같이, 위와 같은 요인들이 시장 부문을 끌어올리고, 나아가 전 세계 암치료제 시장 전체를 확대할 것으로 보입니다.
북미가 전체 암 치료제 시장을 지배할 것으로 예측됩니다:
북미는 몇 가지 주요 요인으로 인해 2024년에 항암제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 우위는 주로 만성질환의 유병률 증가, 연구개발에 대한 활발한 투자, 항암제 혁신에 초점을 맞춘 많은 임상시험에 기인합니다. 또한, 암 인식 제고를 위한 정부 이니셔티브의 증가, 제약회사와 생명공학 기업 간의 연구 협력 및 전략적 파트너십의 증가는 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 이러한 요소들이 복합적으로 작용하여 세계 암 치료제 시장에서 북미의 선도적인 위치를 확고히 하고 있습니다.
GLOBOCAN 2024 자료에 따르면, 2022년 북미에서 새로 발생한 암 환자 수는 2조 6,731억 7,400만 명으로 추정되며, 2045년에는 3조 8,288억 8,500만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 암 발병률의 증가는 첨단 암 치료제에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.
미국암협회의 Cancer Facts & Figures(2024)에 따르면, 2024년에는 미국에서 200만 명에 가까운 암 환자가 진단될 것으로 예상되며, 이는 2023년의 190만 명에서 증가한 수치입니다.
캐나다 정부가 발표한 보고서(2022년)에 따르면, 2022년 캐나다에서 23만 3,900명 이상이 폐암 진단을 받았다고 합니다. 또한, 캐나다 암 환자의 72%는 흡연과 담배가 원인이라고 밝혔습니다. 마찬가지로 폐암연구재단의 데이터(2024년)에 따르면, 2023년에는 미국에서 약 23만 8,340명이 폐암 진단을 받아 16명 중 1명이 평생 폐암 진단을 받을 것으로 예상됩니다. 이러한 암 환자 급증으로 조기 진단, 치료의 혁신, 접근성에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 제약회사와 생명공학 기업들은 이러한 수요에 대응하기 위해 연구개발에 많은 투자를 하고 있으며, 이는 표적 치료제와 면역치료제를 포함한 새로운 암 치료제의 발견과 상용화로 이어지고 있습니다. 이러한 신약은 특정 유전자 변이 또는 면역 경로에 초점을 맞춰 암을 보다 정확하게 치료하도록 설계되어 부작용이 적고 환자 예후를 개선할 수 있습니다.
또한, 주요 기업들은 최첨단 표적 치료법을 발전시키기 위해 연구개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 3월 아스트라제네카는 미국 최초이자 유일한 근층 침윤성 방광암 환자를 위한 수술 전후 면역치료제인 임핀지(Imfinzi)의 FDA 승인을 받아 환자 예후 개선에 새로운 희망을 가져다 줄 수 있는 획기적인 치료제가 될 것으로 기대됩니다.
마찬가지로, 전략적 파트너십도 암 분야의 혁신을 가속화하고 있습니다. 지난 6월 바이오엔텍과 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 여러 고형암을 표적으로 하는 차세대 이중특이성항체 BNT327의 공동 개발 및 상용화를 위한 세계 제휴를 발표했습니다.
북미의 암 치료제에 대한 수요는 암 발병률 증가와 제품 출시 및 승인 증가에 힘입어 세계 시장을 선도하는 지역으로서의 입지를 더욱 확고히 하고 있습니다.
암 치료제 시장 주요 진출 기업
암 치료제 시장에서 활동하는 주요 시장 참여자로는 Johnson & Johnson Services, Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Bristol-Myers Squibb Company, GSK plc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., AstraZeneca, AbbVie Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Merck & Co., Inc., Sanofi, Novartis AG, Pfizer Inc., Amgen Inc., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Inc., DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Gilead Sciences, Inc., BeOne Medicines Ltd., ImmunityBio, Inc. 등이 있습니다.
암 치료제 시장의 최근 개발 활동:
암 치료제 시장 조사 보고서의 주요 내용
암 치료제 시장 관련 자주 묻는 질문
Oncology Drugs Market by Therapy Type (Chemotherapy, Hormonal Therapy, Targeted Therapy [Gene Therapy and Immunotherapy], and Others), Modality (Small Molecule and Biologics), Route of Administration (Oral and Parenteral), Indication (Breast Cancer, Lung Cancer, Prostate Cancer, Colorectal Cancer, and Others), Distribution Channel (Hospital & Retail Pharmacies and Online Pharmacies), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and Rest of the World) is expected to grow at a steady CAGR forecast till 2032 owing to the rising incidence of cancer globally and increasing number of drug development and launch activities among biotech companies and pharmaceutical firms.
The oncology drugs market was valued at USD 215.32 billion in 2024, growing at a CAGR of 6.87% during the forecast period from 2025 to 2032 to reach USD 364.81 billion by 2032. The demand for oncology drugs is primarily driven by the rising global incidence of cancer, fueled by a combination of factors including aging populations, underlying health conditions such as obesity, lifestyle changes, and increased environmental exposures. Rising cancer risk factors are increasing the global cancer burden, prompting rapid advancements in oncology. Targeted therapies and immunotherapies are leading innovations, offering more precise treatments with fewer side effects than traditional chemotherapy. Additionally, the market is witnessing a surge in drug development and launch activities by biotech companies and pharmaceutical firms, driven by both commercial opportunity and unmet clinical needs. Together, these trends are creating a highly supportive environment for sustained growth, positioning the oncology drugs market for robust and steady expansion during the forecast period from 2025 to 2032.
Oncology Drugs Market Dynamics:
According to GLOBOCAN (2024), an estimated 20 million new cancer cases were recorded globally in 2022, with projections rising sharply to 32.6 million by 2045. The growing global cancer burden is a result of several factors, including population aging, urbanization, and a high prevalence of modifiable risk factors such as tobacco use, obesity, physical inactivity, unhealthy diets, and environmental pollution.
In the WHO Eastern Mediterranean Region, over 788,000 new cancer cases were reported in 2022, a number expected to nearly double to 1.57 million by 2045 (WHO, 2024). Similar trends were seen across other regions: Asia reported 9.8 million cancer cases in 2022, with a projected increase to 16.3 million by 2045, while in Europe, cases were expected to rise from 4.47 million to 5.48 million over the same period (GLOBOCAN, 2024). These trends reflect an urgent and widespread need for more effective cancer treatment solutions. Targeted therapies, which are designed to attack specific genetic mutations or molecular markers in cancer cells, have shown promising results in improving patient outcomes with fewer side effects compared to traditional treatments.
Underlying health conditions like obesity are further contributing to the rising cancer burden. According to the World Obesity Federation, by 2030, approximately 1 billion people globally will be living with obesity, including 1 in 5 women and 1 in 7 men. Obesity significantly increases the risk of various cancers. For example, the National Cancer Institute (2022) reported that obese individuals face a 1.3 times higher risk of developing colorectal cancer. The growing prevalence of such risk factors continues to drive demand for innovative and effective oncology treatments.
Furthermore, the governments and health organizations are responding with increased efforts in cancer awareness, prevention, and research. For instance, the European Union's Cancer Mission, launched under the Horizon Europe research and innovation programme (2021-2027), aimed to improve the lives of over 3 million people by 2030 through enhanced cancer prevention, diagnosis, and care.
In addition, pharmaceutical companies are ramping up research and development to meet rising clinical needs. In May 2025, AbbVie announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for EMRELIS(TM) (telisotuzumab vedotin-tllv) for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic, non-squamous NSCLC with high c-Met protein overexpression who have received prior systemic therapy.
However, the high cost of cancer drugs and complications and safety concerns associated with cancer therapies, among others, are some of the key constraints that may limit the growth of the oncology drugs market.
Oncology Drugs Market Segment Analysis:
Oncology Drugs Market by Therapy Type (Chemotherapy, Hormonal Therapy, Targeted Therapy [Gene Therapy and Immunotherapy], and Others), Modality (Small Molecule and Biologics), Route of Administration (Oral and Parenteral), Indication (Breast Cancer, Lung Cancer, Prostate Cancer, Colorectal Cancer, and Others), Distribution Channel (Hospital & Retail Pharmacies and Online Pharmacies), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and Rest of the World)
In the therapy type segment of the oncology drugs market, the immunotherapy category is estimated to account for the largest market share in 2024. The growth of the category is primarily driven by the rising global cancer burden and the clinical advantages associated with immunotherapy over traditional treatments. Immunotherapy works by activating the body's immune system to recognize and destroy cancer cells, often sparing healthy tissue and reducing collateral damage compared to chemotherapy and radiation.
According to the World Health Organization (2024), over 20 million cancer cases were reported globally in 2022, with projections indicating a rise to 35 million by 2050. To help address this growing burden, immunotherapies have been developed as a transformative treatment approach. By training the immune system to recognize and remember cancer cells, immunotherapy offers the potential for long-term protection and a reduced risk of cancer recurrence.
Unlike conventional therapies that can damage fast-dividing healthy cells (e.g., in the gut lining or hair follicles), immunotherapies typically have milder side effects and are better tolerated by patients. Moreover, immunotherapy can induce durable responses, with some patients experiencing long-lasting remission even after treatment ends, thanks to the immune system's memory function. This is particularly evident in cases of melanoma, lung cancer, and lymphoma, where checkpoint inhibitors and CAR-T cell therapies have shown significant success.
The immunotherapy segment of the oncology drugs market is further propelled by intensive R&D activities and active regulatory approvals from leading pharmaceutical companies. For example, in September 2024, the U.S. FDA approved Roche's Tecentriq Hybryza, the first and only subcutaneous anti-PD-L1 cancer immunotherapy, which offers faster administration and improved patient convenience.
Similarly, in May 2024, Amgen received FDA approval for IMDELLTRA(TM) (tarlatamab-dlle), a first-in-class immunotherapy for adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) who have experienced disease progression after platinum-based chemotherapy.
These developments highlight the growing momentum in the immunotherapy field, where the combination of clinical efficacy, expanding indications, innovative product launches, and increased investment in immuno-oncology research is expected to drive substantial segment growth.
Thus, the factors mentioned above are likely to boost the market segment and thereby increase the overall market of oncology drugs across the globe.
North America is expected to dominate the overall oncology drugs market:
North America is projected to hold the largest share of the oncology drugs market in 2024, driven by several key factors. The region's dominance is primarily attributed to the rising prevalence of chronic diseases, robust investments in research and development, and a high volume of clinical trials focused on cancer drug innovation. Furthermore, growing government initiatives aimed at cancer awareness, along with an increasing number of research collaborations and strategic partnerships between pharmaceutical and biotechnology companies, are further accelerating market growth. Together, these elements are solidifying North America's position as the leading region in the global oncology drugs market.
According to the data from the GLOBOCAN 2024, in 2022, North America saw an estimated number of 2,673,174 million new cases of cancer, with forecasts indicating a rise to 3,828,805 million by 2045. This rising cancer burden is fueling demand for advanced oncology drugs, as more patients require effective, tailored treatments for various cancer types.
According to the American Cancer Society's Cancer Facts & Figures (2024), in 2024, nearly 2 million cancer cases were diagnosed in the United States, up from 1.9 million in 2023.
As per the report published by the Government of Canada (2022), in 2022, over 233,900 people were diagnosed with lung cancer in Canada. The source also mentioned that smoking and tobacco were responsible for 72% of cancer cases in Canada. Similarly, data from the Lung Cancer Research Foundation (2024), in 2023, approximately 238,340 people were diagnosed with lung cancer in the United States, with one in 16 people expected to be diagnosed with lung cancer in their lifetime. This surge in cancer cases has led to a heightened focus on early diagnosis, treatment innovation, and accessibility. Pharmaceutical and biotech companies are investing heavily in research and development to meet this growing demand, leading to the discovery and commercialization of new oncology drugs, including targeted therapies and immunotherapies. These novel drugs are designed to treat cancer more precisely by focusing on specific genetic mutations or immune pathways, offering better patient outcomes with fewer side effects.
Moreover, leading pharmaceutical companies are making substantial investments in research and development to advance cutting-edge targeted therapies. For example, in March 2025, AstraZeneca secured FDA approval for Imfinzi, marking it as the first and only perioperative immunotherapy for patients with muscle-invasive bladder cancer in the United States, a breakthrough that offers new hope for improved patient outcomes.
Similarly, strategic partnerships are fueling innovation in the oncology landscape. In June 2025, BioNTech and Bristol Myers Squibb announced a global collaboration to co-develop and commercialize BNT327, a next-generation bispecific antibody designed to target multiple solid tumor types, potentially transforming treatment options for a broad spectrum of cancer patients.
Collectively, the rising burden of cancer and product launches, and approvals is propelling the demand for oncology drugs in North America, reinforcing its position as a leading region in the global market.
Oncology Drugs Market Key Players:
Some of the key market players operating in the oncology drugs market include Johnson & Johnson Services, Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Bristol-Myers Squibb Company, GSK plc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., AstraZeneca, AbbVie Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Merck & Co., Inc., Sanofi, Novartis AG, Pfizer Inc., Amgen Inc., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Inc., DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Gilead Sciences, Inc., BeOne Medicines Ltd., ImmunityBio, Inc., and others.
Recent Developmental Activities in the Oncology Drugs Market:
Key takeaways from the oncology drugs market report study
Target audience who can benefit from this oncology drugs market report study
Frequently Asked Questions for the Oncology Drugs Market: