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세계의 암 치료제 시장 예측(-2032년) - 약제 클래스별, 치료 유형별, 암 유형별, 제형별, 유통 채널별, 지역별 분석Oncology Drugs Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Drug Class, Therapy Type, Cancer Type, Dosage Form, Distribution Channel, and By Geography |
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Stratistics MRC에 의하면, 세계의 암 치료제 시장은 2025년에 2,589억 8,000만 달러에 이르고, 예측 기간 중 연평균 복합 성장률(CAGR) 13.3%로, 2032년에는 6,207억 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
암 치료제는 악성 세포의 제거, 발달 억제, 전이 차단 등 다양한 형태의 암을 퇴치하기 위해 개발된 특수 의약품입니다. 이 범주에는 화학요법, 면역요법, 호르몬요법, 표적치료가 포함됩니다. 주요 목적은 환자의 생존 기간을 연장하고, 증상을 완화하고, 삶의 질을 개선하는 것입니다. 암 치료제는 암 치료 환자의 생존율을 높이고 증상을 관리하며 삶의 질을 높이는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
2020년 발표된 Novartis AG의 연례 보고서에 따르면, 암 치료제 부문은 2019년 대비 2.4%의 낮은 성장률을 보였습니다.
표적치료에 대한 수요 증가
암 치료제는 기존 치료법에 비해 높은 효과와 적은 부작용을 제공하는 표적치료제의 채택이 증가하면서 강력한 성장을 목격하고 있습니다. 이러한 치료법은 암의 진행에 관여하는 특정 분자를 억제하도록 설계되어 보다 정확하고 맞춤화된 치료법으로 발전하고 있습니다. 암 발병률 증가와 진단 능력의 향상으로 인해 이러한 첨단 치료법에 대한 수요가 가속화되고 있습니다. 제약사들은 여러 암종에 걸친 새로운 표적 치료제를 개발하기 위해 연구개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 또한, 규제 당국은 획기적인 치료법의 승인 경로를 간소화하여 시장의 모멘텀을 더욱 가속화하고 있습니다. 임상의와 환자들 사이에서 인식이 높아지면서 표적 치료는 현대 종양 치료의 중심이 되고 있습니다.
엄격한 규제 프로세스
의약품 개발자는 엄격한 임상시험 요건, 안전성 평가, 시판 후 조사 의무를 극복해야 합니다. 이러한 프로세스는 특히 소규모 생명공학 기업의 경우 제품 출시를 지연시키고 개발 비용을 증가시키는 경우가 많습니다. 세계 규제 기준의 조화는 여전히 과제이며, 국제 시장 진입을 복잡하게 만들고 있습니다. 또한, 데이터 투명성 및 환자 동의에 대한 컴플라이언스 프레임워크가 진화함에 따라 관리 부담이 가중되고 있습니다. 그 결과, 많은 기업들이 신중한 전략을 채택하고 리스크를 줄이기 위해 단계적 시험과 지역적 확장을 선택하고 있습니다.
정밀의료와 맞춤치료
정밀의료로의 전환은 개인의 유전자 프로파일에 따라 치료가 점점 더 맞춤화됨에 따라 종양학 분야에서 새로운 성장의 길을 열어가고 있습니다. 유전체학, 바이오마커 식별, 동반진단의 발전으로 암세포를 보다 정확하게 표적화할 수 있게 되었습니다. 이 접근법은 부작용을 최소화하면서 치료 효과를 높일 수 있어 의료진과 환자 모두에게 매우 매력적이라고 할 수 있습니다. 정부와 의료 시스템도 자금 지원과 인프라 업그레이드를 통해 정밀 종양학을 지원하고 있습니다. 개인맞춤치료가 주류로 자리 잡으면서 암 치료의 패러다임이 재정의되고, 시장의 지속적인 확대가 예상됩니다.
특허 만료와 바이오시밀러 경쟁
히트한 항암제의 특허가 만료되면 제네릭 의약품과 바이오시밀러 의약품이 시장에 진입해 오리지널 기업의 수익을 잠식합니다. 이러한 대체품은 비용 효율성이 높은 반면, 가격 압박이 심해져 브랜드 충성도를 떨어뜨릴 수 있습니다. 바이오시밀러에 대한 규제 당국의 승인이 간소화되고 있으며, 주요 시장에서의 채택이 가속화되고 있습니다. 또한, 의료비 부담자 제도는 의료비 절감을 위해 바이오시밀러에 대한 지지를 강화하고 있으며, 이는 브랜드 의약품의 판매에 또 다른 도전이 되고 있습니다. 지속적인 혁신과 라이프사이클 관리가 없다면, 기존 기업은 민첩한 경쟁사에게 시장 점유율을 빼앗길 위험이 있습니다.
코로나19의 영향
코로나19의 대유행은 종양학의 치료 경로를 혼란에 빠뜨리고 진단, 치료, 임상시험을 지연시켰습니다. 봉쇄와 팬데믹 대응을 위한 자원의 재분배는 종양내과를 긴장시켰고, 환자 접근성을 떨어뜨렸습니다. 그러나 이 위기는 원격 종양학 및 원격 모니터링 솔루션을 포함한 디지털 헬스 도입에 박차를 가했습니다. 제약사들은 임상시험 프로토콜을 디지털화하고, 환자 참여를 위한 가상 플랫폼을 활용하여 적응했습니다. 공급망 중단은 일시적으로 의약품 수급에 영향을 미쳤고, 다각화 전략을 촉진했습니다. 팬데믹 이후, 치료의 연속성을 유지하면서 미래의 혼란을 견딜 수 있는 탄력적인 종양학 시스템 구축에 초점이 맞추어지고 있습니다.
예측 기간 동안 표적치료제 부문이 가장 큰 시장을 형성할 것으로 예측됩니다.
표적치료제 부문은 뛰어난 효능과 특이성으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 이러한 약제들은 독성이 감소하고 환자의 예후가 개선되어 기존 화학요법보다 선호되고 있습니다. 임상적 증거 증가와 규제 당국의 지원으로 여러 암종에서 더 광범위하게 채택되고 있습니다. 제약회사들은 이 분야의 파이프라인 개발에 우선순위를 두고 있으며, 후기 임상시험 단계에 있는 약물이 다수 있습니다. 바이오마커와 동반진단의 통합은 치료의 정확도를 높이고 보급을 촉진하고 있습니다. 표적치료제가 표준치료가 되면서 암 치료제의 주류는 표적치료제가 될 것으로 보입니다.
예측 기간 동안 온라인 약국 부문이 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다.
예측 기간 동안 디지털 헬스케어 솔루션에 대한 소비자의 선호도가 높아짐에 따라 온라인 약국 분야가 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예측됩니다. 특히 만성 암 치료에서 택배의 편리함이 채택을 촉진하고 있습니다. 코로나19는 의약품의 전자상거래로의 전환을 가속화하고 있으며, 암 치료제는 안전한 플랫폼을 통해 이용할 수 있게 되었습니다. 규제 기관은 전문 의약품의 안전한 온라인 조제를 지원하는 프레임워크를 업데이트하고 있습니다. 제약회사와 디지털 의료 제공업체의 파트너십은 접근성을 확대하고 환자들의 순응도를 향상시키고 있습니다. 디지털 인프라가 강화됨에 따라 온라인 약국은 암 영역에서 중요한 유통 채널이 될 준비가 되어 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 암 발병률 증가와 의료 인프라의 확장으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가들은 종양학 연구, 치료센터, 약품 확보에 많은 투자를 하고 있습니다. 정부의 암 치료 보조금 지원과 조기 발견을 개선하기 위한 노력으로 수요가 증가하고 있습니다. 급속한 도시화와 생활양식의 변화는 암 발병률 증가에 기여하고 있으며, 의약품 소비 증가를 촉진하고 있습니다. 현지 생산과 유리한 규제 개혁이 이 지역에 세계 기업을 끌어들이고 있습니다. 인지도와 구매 용이성이 개선됨에 따라 아시아태평양은 암 치료제 시장에서 지배적인 지위를 유지할 것으로 보입니다.
예측 기간 동안 북미가 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다. 이는 강력한 혁신 파이프라인과 지원적인 상환 정책 덕분입니다. 미국과 캐나다는 정밀 종양학 연구를 선도하고 있으며, 유전체 검사와 표적 치료가 널리 채택되고 있습니다. 연방정부의 재정 지원과 민간 투자가 면역종양학과 세포 기반 치료제의 연구개발에 박차를 가하고 있습니다. FDA와 같은 규제 기관은 획기적인 암 치료제의 승인 절차를 간소화하고 있습니다. 암 연구에서의 AI와 빅데이터의 통합은 신약개발과 개인맞춤형 치료를 가속화할 것입니다.
According to Stratistics MRC, the Global Oncology Drugs Market is accounted for $258.98 billion in 2025 and is expected to reach $620.70 billion by 2032 growing at a CAGR of 13.3% during the forecast period. Oncology drugs are specialized medicines created to combat various forms of cancer by eliminating malignant cells, controlling their development, or blocking their metastasis. This category covers chemotherapy, immunotherapy, hormone therapy, and targeted treatments. Their primary purpose is to extend patient survival, ease symptoms, and improve quality of life. Oncology drugs play a crucial role in improving patient survival rates, managing symptoms, and enhancing quality of life for individuals undergoing cancer treatment.
According to the annual report of Novartis AG published in 2020, the oncology drugs segment witnessed a slow growth of 2.4% as compared to 2019.
Growing demand for targeted therapies
The oncology drugs is witnessing robust growth due to increasing adoption of targeted therapies that offer higher efficacy and fewer side effects compared to traditional treatments. These therapies are designed to interfere with specific molecules involved in cancer progression, making them more precise and personalized. Rising cancer prevalence and improved diagnostic capabilities are accelerating demand for such advanced treatments. Pharmaceutical companies are investing heavily in R&D to develop novel targeted agents across multiple cancer types. Additionally, regulatory bodies are streamlining approval pathways for breakthrough therapies, further boosting market momentum. As awareness grows among clinicians and patients, targeted therapies are becoming central to modern oncology care.
Stringent regulatory processes
Drug developers must navigate rigorous clinical trial requirements, safety evaluations, and post-marketing surveillance mandates. These processes often delay product launches and increase development costs, especially for smaller biotech firms. Harmonizing global regulatory standards remains a challenge, complicating international market entry. Moreover, evolving compliance frameworks around data transparency and patient consent add layers of administrative burden. As a result, many companies adopt cautious strategies, opting for phased trials and regional rollouts to mitigate risk.
Precision medicine and personalized therapies
The shift toward precision medicine is unlocking new growth avenues in oncology, as treatments are increasingly tailored to individual genetic profiles. Advances in genomics, biomarker identification, and companion diagnostics are enabling more accurate targeting of cancer cells. This approach enhances treatment outcomes while minimizing adverse effects, making it highly attractive to both providers and patients. Governments and healthcare systems are also supporting precision oncology through funding and infrastructure upgrades. As personalized therapies become mainstream, they are expected to redefine cancer treatment paradigms and drive sustained market expansion.
Patent expirations and biosimilar competition
As patents on blockbuster cancer drugs expire, generic and biosimilar versions enter the market, eroding revenue for originator companies. These alternatives, while cost-effective, intensify pricing pressure and reduce brand loyalty. Regulatory approvals for biosimilars are becoming more streamlined, accelerating their adoption across key markets. Additionally, payer systems are increasingly favouring biosimilars to reduce healthcare costs, further challenging branded drug sales. Without continuous innovation and lifecycle management, established players risk losing market share to agile competitors.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic disrupted oncology care pathways, delaying diagnoses, treatments, and clinical trials. Lockdowns and resource reallocation toward pandemic response strained oncology departments and reduced patient access. However, the crisis also accelerated digital health adoption, including tele-oncology and remote monitoring solutions. Pharma companies adapted by digitizing trial protocols and leveraging virtual platforms for patient engagement. Supply chain interruptions temporarily affected drug availability, prompting diversification strategies. Post-pandemic, the focus has shifted toward building resilient oncology systems that can withstand future disruptions while maintaining continuity of care.
The targeted therapy drugs segment is expected to be the largest during the forecast period
The targeted therapy drugs segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, driven by their superior efficacy and specificity. These drugs are increasingly preferred over conventional chemotherapy due to reduced toxicity and better patient outcomes. Growing clinical evidence and regulatory support are encouraging broader adoption across multiple cancer types. Pharmaceutical firms are prioritizing pipeline development in this segment, with numerous agents in late-stage trials. Integration of biomarkers and companion diagnostics is enhancing treatment precision and boosting uptake. As targeted therapies become standard of care, they will continue to dominate the oncology drug landscape.
The online pharmacies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the online pharmacies segment is predicted to witness the highest growth rate, due to rising consumer preference for digital healthcare solutions. The convenience of home delivery, especially for chronic cancer treatments, is driving adoption. COVID-19 accelerated the shift toward e-commerce in pharmaceuticals, with oncology drugs increasingly available through secure platforms. Regulatory bodies are updating frameworks to support safe online dispensing of specialty medications. Partnerships between pharma companies and digital health providers are expanding access and improving patient adherence. As digital infrastructure strengthens, online pharmacies are poised to become a key distribution channel in oncology.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share due to rising cancer incidence and expanding healthcare infrastructure. Countries like China, India, and Japan are investing heavily in oncology research, treatment centres, and drug accessibility. Government initiatives to subsidize cancer care and improve early detection are boosting demand. Rapid urbanization and lifestyle changes are contributing to higher cancer prevalence, prompting increased pharmaceutical consumption. Local manufacturing and favourable regulatory reforms are attracting global players to the region. As awareness and affordability improve, Asia Pacific will remain a dominant force in the oncology drugs market.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, owing to strong innovation pipelines and supportive reimbursement policies. The U.S. and Canada are leading in precision oncology, with widespread adoption of genomic testing and targeted therapies. Federal funding and private investment are fueling R&D in immuno-oncology and cell-based treatments. Regulatory agencies like the FDA are streamlining approval processes for breakthrough cancer drugs. Integration of AI and big data in oncology research is accelerating drug discovery and personalized care.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Oncology Drugs Market include Merck & Co., Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, Takeda Pharmaceutical, AstraZeneca, Daiichi Sankyo, Johnson & Johnson, Sanofi, Roche, AbbVie, Pfizer, Astellas Pharma, Novartis, Amgen, and Eli Lilly.
In September 2025, Gilead Sciences, Inc. announced a partnership with the U.S. State Department and the United States President's Emergency Plan for AIDS Relief to deliver lenacapavir Gilead's twice-yearly injectable HIV-1 capsid inhibitor for the prevention of HIV as pre-exposure prophylaxis (PrEP). This is a key component of Gilead's larger coordinated efforts, now bringing together the resources and expertise of both PEPFAR and the Global Fund, to further advance access to lenacapavir for PrEP for up to two million people over three years in countries supported by both organizations.
In July 2025, Merck and Verona Pharma plc announced that the companies have entered into a definitive agreement under which Merck, through a subsidiary, will acquire Verona Pharma for $107 per American Depository Share (ADS), each of which represents eight Verona Pharma ordinary shares, for a total transaction value of approximately $10 billion.