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										 심실보조장치 : 시장 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Ventricular Assist Device - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) | ||||||
 Mordor Intelligence
 
							Mordor Intelligence
						심실보조장치 시장은 2025년에 17억 3,000만 달러, 2030년에는 26억 1,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 기간 중 CAGR은 8.53%를 나타낼 전망입니다.

노화로 인해 진행성 심부전 환자가 증가하고 기술이 발전함에 따라 기계적 순환 보조의 임상 상한이 증가함에 따라 수요가 확대됩니다. 장치 제조업체는 교량에서 이식에 이르는 이용 사례를 넘어서 지속적인 지지 적응과 완전 이식가능한 설계를 통해 대응 가능한 심실보조장치 시장 전체를 확대하고 있습니다. INTERMACS와 같은 대규모 등록에서 얻은 실제 데이터는 증거 기반 환자 선택의 정교화를 촉진하는 반면, 주요 지역의 상환 제도의 확대는 의료 제공업체의 신뢰성을 높입니다. 동시에, 새로운 자기 부상 펌프와 무선 전력 플랫폼은 부작용 발생률을 감소시키고 장기적인 심장 대체 장비로서의 역할을 강화하고 있습니다.
심부전의 유병률은 2025년에는 670만명에 이르고, 2050년에는 1,140만명에 달할 전망으로, 기계적 보조를 필요로 하는 환자의 밑단이 퍼지고 있습니다. 젊은 코호트와 인종적 마이너리티는 보다 가파른 발병 곡선을 보여주며 수십년동안 순환 보조를 필요로 할 가능성이 있는 환자로 장비 수요가 변화하고 있습니다. 심부전의 누적 비용은 금세기 중반까지 4,200억 달러에 달한다는 시산도 있어, 지불자는 입원을 반복하는 것보다 내구성이 있는 의료기기를 지지하는 경향이 있습니다.
하트메이트 3과 같은 자기 부상 펌프는 5년 생존율이 63.3%로 초기 베어링 기반 시스템보다 혈전증 위험이 낮습니다. 소형화된 경피적 펌프는 현재 9Fr의 전달 프로파일을 사용하며 500예 이상의 절차로 100% 밸브 통과 성공을 거두고 있습니다. 무선 급전에 관한 초기 연구는 7미터에 걸친 안전한 급전이 입증되었으며, 향후 케이블이 없는 완전히 이식 가능한 플랫폼을 기대하고 있습니다.
이식비용은 평균 17만 5,420달러, 총 체류비용은 19만 3,192달러에 이르고, 재입원비용으로는 5만 2,068달러가 소요되므로 비용에 민감한 시장 채용은 어렵습니다. 배터리 수명이 연장되고 합병증 발생률이 떨어지면 비용 효과가 개선되었음에도 불구하고 보험 회사의 적용 범위가 좁고 자본 예산이 크기 때문에 소규모 시설에서는 도입이 진행되지 않습니다.
보고서에서 분석된 기타 성장 촉진요인 및 억제요인
좌심실 보조장치는 2024년 매출의 73.24%를 차지했으며 심실보조장치 시장의 최대 슬라이스가 되었습니다. 2030년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 9.24%를 나타내 광범위한 임상 적용 범위와 장기 생존에 대한 강력한 데이터를 반영합니다. LVAD 시장 규모는 자기 부상 플랫폼이 혈전증과 펌프 정지율을 감소시키기 때문에 꾸준히 확대될 것으로 예측됩니다. LVAD의 기술 혁신은 현재 무선 급전과 소형 제어 유닛에 집중되어 있으며, 이 기능은 완전한 인공 심장과의 차이를 줄일 것으로 보입니다.
우심실 보조장치는 고립성 우측 부전의 틈새 요구를 충족시키고, 양심실 시스템은 복잡한 양심실 기능 장애에 대응합니다. 임상적 증거로는 LVAD를 사용한 한 환자의 14년간의 지원 기록이 있으며, 새로운 모델의 목적지 치료 가능성이 강조됩니다.
북미는 2024년 매출의 42.68%를 차지하며 견고한 메디케어 적용 범위, 탁월한 센터 네트워크, 풍부한 혁신 파이프라인을 반영했습니다. 레지스트리 데이터와 결과의 투명성은 임상의의 신뢰를 높이고 있습니다. 이 지역은 FDA의 획기적인 신약 지정을 받은 신 플랫폼의 주요 상시지이며 선행자 이익을 높이고 있습니다.
유럽에서는 정합화된 규제 프레임워크과 확립된 심부전 네트워크를 활용하여 꾸준히 도입이 진행되고 있습니다. 그러나 이 지역에는 Aeson 인공 심장과 같은 획기적인 기술 혁신과 강력한 산학 협력이 존재합니다.
아시아태평양은 CAGR 10.56%를 나타내 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 도시화하는 경제와 심혈관 리스크의 상승이 미충족 요구를 높여 정책 개혁이 기기의 상환을 확대하고 있습니다. 그러나 훈련된 인재가 제한되어 있고 비용면에서의 제약이 있기 때문에 2차 도시에서의 보급은 늦어져, 트레이닝 프로그램과 관민의 자금 조달이 중요해지고 있습니다.
The Ventricular Assist Devices market is valued at USD 1.73 billion in 2025 and is forecast to reach USD 2.61 billion by 2030, advancing at an 8.53% CAGR over the period.

Demand grows as ageing populations swell the pool of advanced-heart-failure patients and technological progress raises the clinical ceiling for mechanical circulatory support. Device makers are moving beyond bridge-to-transplant use cases, widening the total addressable Ventricular Assist Devices market through permanent support indications and fully implantable designs. Real-world data from large registries such as INTERMACS is driving evidence-based refinements in patient selection, while reimbursement expansions in key regions strengthen provider confidence. Simultaneously, new magnetic-levitation pumps and wireless power platforms lower adverse-event rates, reinforcing their role as long-term cardiac replacements.
Heart-failure prevalence rose to 6.7 million Americans in 2025 and will climb to 11.4 million by 2050, widening the patient base for mechanical support. Younger cohorts and racial minorities are showing steeper incidence curves, which shifts device demand toward patients likely to need decades of circulatory assistance. Estimates place the cumulative cost of heart failure at USD 420 billion by mid-century, encouraging payers to support durable devices over repeated hospitalizations.
Magnetic levitation pumps such as HeartMate 3 post 63.3% five-year survival and lower thrombosis risk than earlier bearings-based systems. Miniaturised percutaneous pumps now use 9 Fr delivery profiles with 100% valve-crossing success in more than 500 procedures. Early studies on wireless power transfer demonstrate safe energy delivery across seven meters, pointing to future cable-free, fully implantable platforms.
Implantation averages USD 175,420 and total stay costs approach USD 193,192, with a further USD 52,068 for readmissions, frustrating adoption in cost-sensitive markets. Limited insurer coverage and large capital budgets deter smaller centres, even as cost-effectiveness improves with battery longevity and reduced complication rates.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Left Ventricular Assist Devices command 73.24% of 2024 revenues, the largest slice of the Ventricular Assist Devices market. Their 9.24% CAGR to 2030 reflects broad clinical eligibility and strong data on long-term survival. The Ventricular Assist Devices market size for LVADs is forecast to expand steadily as magnetic levitation platforms reduce thrombosis and pump stoppage rates. LVAD innovation now centres on wireless power and miniature control units, features that will narrow the gap with total artificial hearts.
Right Ventricular Assist Devices fill niche needs in isolated right-side failure, and Biventricular systems address complex bi-ventricle dysfunction, while total artificial hearts such as Aeson progress in pilot roll-outs. Clinical evidence highlights a 14-year support record for a single LVAD recipient, underscoring the destination-therapy potential of new models.
Ventricular Assist Devices Market Report is Segments by Product Type (Left Ventricular Assist Device (LVAD), Right Ventricular Assist Device (RVAD) and More), Design (Implantable VAD, Transcutaneous/External VAD and More), Application/ Therapy (Bridge-To-Transplant (BTT), Destination Therapy, and More), and Geography (North America, Europe and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America holds 42.68% of 2024 sales, reflecting robust Medicare coverage, centre-of-excellence networks, and a rich innovation pipeline. Registry data and outcome transparency continue to boost clinician confidence. The region is the primary launch ground for new platforms granted FDA breakthrough designation, enhancing first-mover revenues.
Europe presents steady uptake, leveraging harmonised regulatory frameworks and established heart-failure networks. Adoption is tempered by slower reimbursement updates and occasional device lag, yet the region is home to landmark innovations like the Aeson total artificial heart and strong academic-industry partnerships.
Asia-Pacific is the fastest growing at a 10.56% CAGR. Urbanising economies and rising cardiovascular risk deepen unmet need, while policy reforms widen device reimbursement. However, limited trained personnel and cost constraints slow penetration in secondary cities, making training programmes and public-private financing critical.