|
시장보고서
상품코드
1850089
암 바이오마커 시장 : 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Cancer Biomarkers - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
||||||
암 바이오마커 시장은 2025년에 213억 7,000만 달러, 2030년에는 CAGR 8.77%로 성장하여 325억 4,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

강력한 성장은 멀티오믹스 데이터 세트를 마이닝하고 증상이 나타나기 7년 전까지 종양 서명을 확인할 수 있는 인공지능 플랫폼 때문입니다. 액체생검 제품은 현재 혈액 기반 메틸화 분석에 의해 대장암을 83%의 감도로 검출할 수 있게 되어 있으며, 이 이정표는 2024년 7월에 FDA가 가단트 헬스사의 실드 검사를 승인한 것으로 명확해졌습니다. 상업적 초점은 반응적인 진단에서 적극적인 위험 평가로 이동하고 있으며, 여러 종양 유형에 걸쳐 98.6%의 특이성을 실현하는 다중 암 조기 검출 분석에 뒷받침됩니다. AI 네이티브 기업이 집단 규모의 유전체 데이터베이스를 스크리닝함으로써 발견까지의 기간을 단축하는 한편, 기존의 진단약 기업은 유사한 기능을 기존의 워크플로우에 통합하려고 경쟁하고 있기 때문에 경쟁의 격렬함은 증가하고 있습니다.
암 이환율의 상승이 모든 주요 헬스케어 시장에서 분자 스크리닝의 장기적인 수요를 지원하고 있습니다. 미국에서만 2024년에는 180만 명 이상의 신규 사례가 기록되어 무증상 단계에서 종양에 플래그를 지정할 수 있는 검사를 지지하도록 지급자에게 촉구하고 있습니다. 세계의 의료기관들은 바이오마커에 의한 조기 발견이 사망률을 낮추고 치료비를 삭감한다는 것을 인식하고 있으며, 폭넓은 검사 상환의 비즈니스 케이스를 강화하고 있습니다.
임상 전략은 확립된 질병의 진단에서 개인의 위험 예측으로 전환하고 있습니다. 옥스포드 포퓰레이션 헬스는 7년 전까지 여러 암을 예측하는 371개의 혈장 단백질 신호를 보고하여 예측 분자의학의 실현 가능성을 나타냈습니다. 대규모 혈액 기반 스크리닝은 현재 감도 75%, 특이도 98.6%를 달성하고 단일 종양 검사가 실용적이지 않은 환경에서 환자의 컴플라이언스를 향상시키는 다목적 스크리닝 도구를 제공합니다.
조직 생검이 700달러인 반면 액체생검은 평균 2,800달러이며 비용에 민감한 시스템 채택은 제한적입니다. 메디케어는 광범위한 검사 적용을 인정하기 전에 여전히 광범위한 임상적 유용성 증거를 요구하고 있기 때문에 검사에 대한 접근이 지연되고 공급업체 마진이 압박되고 있습니다. 포인트 오브 케어 장비는 절차 비용을 줄일 수 있지만, 의미있는 비용 절감은 제조 규모와 자동화에 달려 있습니다.
유선악성종양은 2024년 암 바이오마커 시장의 34.28%를 차지했고 입원·외래환자 모두에서 일상적인 치료방침의 결정에 도움이 되는 성숙한 HER2, ER, PR 검사 프로토콜에 지지되고 있습니다. 이 리더십은 수십 년에 걸친 임상적 증거 위에 성립되어 있으며, 그 증거가 보험 상환과 의사의 익숙함을 지원합니다. 순환 종양 DNA 분석의 사용 확대는 미세 잔존 병변을 모니터링하기 위한 저침습적인 옵션을 제공함으로써 유방암 시장에서의 지위를 더욱 견고하게 하고 있습니다.
전립선암은 가장 빠르게 성장하는 분야이며, 2030년까지의 CAGR은 9.35%를 나타낼 전망입니다. 이는 기존의 스크리닝에 대한 문화적 망설임이 여전히 높은 아시아에서 비침습적 바이오마커 패널이 지지되게 되었기 때문입니다. EpiSwitch와 같은 후성 유전 분석은 PSA 검사 단독보다 특이성이 높고 불쾌한 치료를 피할 수 있습니다. 이러한 동향을 맞추면 유방암이 우위를 유지하고 있음에도 불구하고 전립선암의 매출 점유율이 크게 확대됩니다.
면역분석의 보급과 단백질 기반 진단제를 지지하는 광범위한 임상 증거로 단백질 분석제는 2024년 매출의 52.31%를 차지했습니다. 병원은 몇 시간 이내에 결과를 얻을 수 있는 ELISA와 화학발광 플랫폼을 이용하고 있으며, 급성기의 의사결정에서 단백질 마커를 선호하는 경향이 강해지고 있습니다.
유전자 마커는 전체 유전체 시퀀싱가 주류가 됨에 따라 2030년까지 연평균 복합 성장률(CAGR)이 9.78%가 될 것으로 예측됩니다. 시퀀싱 비용이 급락하고, AI 주도의 변종 콜 파이프라인에 의해 임상의는 수백의 암 유전자를 동시에 조사할 수 있게 되어, 유전자 검사가 최전선의 의료에 도입되어, 프리시전·유전체학 제품 암 바이오마커 시장 규모가 확대합니다. 다유전자 동반진단제의 업계 협력은 유전자 분석의 수익 확대를 더욱 가속화합니다.
북미는 2024년 매출의 42.41%를 차지했고 견고한 상환, 확립된 바이오뱅크망, 신속한 검사 승인을 촉진하는 명확한 FDA 패스웨이에 지지를 받고 있습니다. 임상 실험실에서 개발한 검사 약물에 대한 새로운 규칙은 4년간 12억 9,000만 달러의 컴플라이언스 비용이 들지만, 연방 정부의 정책은 계속 기술 혁신을 지원하고 있습니다. 로슈의 미국에서 500억 달러의 투자와 같은 자본 헌신은 이 지역의 미래 성장 궤도에 대한 자신감을 뒷받침합니다.
유럽은 GDPR(EU 개인정보보호규정)의 보호 조치 하에서 유전체 데이터 공유를 조화시키는 European Health Data Space에서 2위를 차지했습니다. 독일의 건강 데이터 이용법과 유럽 전반의 액체 생검 표준화 이니셔티브는 집단 스크리닝에서 바이오마커의 유용성을 확대합니다. 그러나 엄격한 개인 정보 보호 의무는 데이터 교환 협상을 장기화하고 범유럽적인 임상시험을 지연시킬 수 있습니다.
아시아태평양은 2027년까지 정부가 의료 인프라 업그레이드에 1,380억 달러 이상을 할당하기 때문에 CAGR이 가장 빨리 9.91%를 기록합니다. 중국의 소블린 AI 시스템에 대한 투자와 일본의 전국 규모의 유전체 구상이 지역의 혁신 파이프라인을 지원합니다. 전립선암과 위암에 대응하는 비침습적 검사가 받아들여지고 있으며, 조기 발견에 있어서의 역사적 격차가 축소되고 있습니다. 다양한 규제 프레임워크이 존재하지만, 지역적인 조화를 위한 대처가 진행되고 있어, 장래의 승인의 합리화와 신흥국 전체 암 바이오마커 시장의 확대를 시사하고 있습니다.
The cancer biomarkers market reaches USD 21.37 billion in 2025 and is projected to climb to USD 32.54 billion by 2030, reflecting an 8.77% CAGR.

Strong growth stems from artificial-intelligence platforms that mine multi-omics datasets, enabling the identification of tumor signatures up to seven years before symptoms appear. Liquid-biopsy products now detect colorectal cancer with 83% sensitivity through blood-based methylation analysis, a milestone that the FDA underscored by clearing Guardant Health's Shield test in July 2024. Commercial focus is shifting from reactive diagnosis toward proactive risk assessment, supported by multi-cancer early-detection assays that deliver 98.6% specificity across several tumor types. Competitive intensity is rising as AI-native companies shorten discovery timelines by screening population-scale genomic databases, while established diagnostics firms race to integrate similar capabilities into their existing workflows.
Escalating cancer incidence sustains long-term demand for molecular screening in every major healthcare market. The United States alone recorded more than 1.8 million new cases in 2024, a burden prompting payers to favor tests that can flag tumors at asymptomatic stages. Health systems worldwide recognize that earlier detection through biomarkers lowers mortality and reduces treatment expenditures, strengthening the business case for broad test reimbursement.
Clinical strategies are pivoting from diagnosing established disease toward predicting individual risk. Oxford Population Health reported 371 plasma-protein signals that forecast multiple cancers up to seven years in advance, illustrating the feasibility of predictive molecular medicine. Large-scale blood-based screens now achieve 75% sensitivity with 98.6% specificity, providing multipurpose screening tools that improve patient compliance in settings where single-tumor tests are impractical.
Liquid biopsies average USD 2,800 versus USD 700 for tissue biopsies, limiting adoption in cost-sensitive systems. Medicare still requires extensive clinical-utility evidence before granting broad test coverage, delaying access and compressing vendor margins. While point-of-care devices can reduce procedural outlays, meaningful cost decline hinges on manufacturing scale and automation.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Breast malignancies represented 34.28% of the cancer biomarkers market in 2024, anchored by mature HER2, ER, and PR testing protocols that now guide routine therapeutic decisions in both inpatient and outpatient settings. This leadership rests on decades of clinical evidence that underpins reimbursement and physician familiarity. Expanded use of circulating-tumor-DNA assays further entrenches breast cancer's market position by providing minimally invasive options for monitoring minimal residual disease.
Prostate cancer is the fastest-rising segment, advancing at a 9.35% CAGR to 2030 as non-invasive biomarker panels gain favor in Asia where cultural hesitancy toward traditional screening remains high. Epigenetic assays such as EpiSwitch deliver higher specificity than PSA alone and avoid uncomfortable procedures, a combination that propels uptake in regions where early-stage diagnosis has historically lagged. Together, these trends indicate that prostate cancer will significantly escalate its revenue share despite breast cancer's continuing dominance .
Protein analytes accounted for 52.31% of 2024 revenue thanks to the ubiquity of immunoassays and the extensive clinical evidence supporting protein-based diagnostics. Hospitals rely on ELISA and chemiluminescence platforms that deliver results within hours, reinforcing their preference for protein markers in acute decision-making.
Genetic indicators are anticipated to post a 9.78% CAGR through 2030 as whole-genome sequencing becomes mainstream. Plummeting sequencing costs and AI-driven variant-calling pipelines let clinicians interrogate hundreds of oncogenes simultaneously, propelling genetic tests into frontline care and enlarging the cancer biomarkers market size for precision-genomics offerings. Industry collaboration on multi-gene companion diagnostics further accelerates the revenue expansion of genetic assays.
The Cancer Biomarkers Market is Segmented by Disease (Breast Cancer, Lung Cancer, Prostate Cancer, and More), Biomolecule Type (Protein Biomarkers and More), Profiling Technology (Omics Technologies, Imaging Technologies, and More), End User (Hospitals & Clinics, and More) and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific and More). The Market and Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America captured 42.41% of 2024 revenue, bolstered by robust reimbursement, an established biobank network, and clear FDA pathways that facilitate rapid test approvals. Federal policy continues to support innovation, even as new rules for laboratory-developed tests impose USD 1.29 billion in compliance costs over four years. Capital commitments such as Roche's USD 50 billion US investment affirm confidence in the region's future growth trajectory.
Europe ranks second, supported by the European Health Data Space, which harmonizes genomic data sharing under GDPR safeguards. Germany's Health Data Use Act and European-wide liquid-biopsy standardization initiatives expand the utility of biomarkers in population screening. Still, stringent privacy obligations prolong data-exchange negotiations, occasionally delaying pan-European trials.
Asia-Pacific is set to record the swiftest 9.91% CAGR as governments allocate more than USD 138 billion to upgrade medical infrastructure by 2027. China's investment in sovereign AI systems and Japan's nationwide genome initiatives underpin local innovation pipelines. Non-invasive tests addressing prostate and gastric cancers are gaining acceptance, narrowing historical disparities in early detection. Diverse regulatory frameworks persist, yet regional harmonization efforts are underway, pointing to streamlined future approvals and an expanding cancer biomarkers market across emerging economies.