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시장보고서
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2072811
미국의 유착 방지제 시장 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)United States Adhesion Barrier - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 미국의 유착 방지제 시장 규모는 2025년 2억 9,269만 달러로 평가되었고, 2026년에는 3억 1,121만 달러로 추정되고, 2026-2031년 CAGR 6.95%로 성장을 지속할 전망이며, 2031년에는 4억 3,543만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

본 보고서는 제품 유형별(합성, 천연), 제형별(필름 및 메쉬, 젤, 액체), 흡수성별(흡수성, 비흡수성), 용도별(일반 및 복부, 산부인과, 정형외과, 심혈관, 신경, 비뇨기, 재건 수술), 최종 사용자별(병원, ASC, 전문 클리닉)로 분류되어 있습니다. 시장 전망은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.
로봇 수술의 보급으로 수술 적용 범위가 확대되고 있으며, 이것이 미국 유착 방지제 시장의 도입 가속화를 뒷받침하고 있습니다. 현재 미국에서 시행되는 전체 수술 중 로봇 보조 수술이 차지하는 비율은 22%에 달하며, 새로운 플랫폼을 지속적으로 도입하고 있는 대형 병원 그룹에서 그 도입이 가장 활발합니다. 이러한 변화가 중요한 이유는 미국 유착 방지제 시장의 기존 제품군 중 상당수가 여전히 트로카를 통한 접근보다는 개복 수술에 더 적합한 경질 필름 형태에 치우쳐 있기 때문입니다. 그 결과, 로봇 수술 및 최소 침습 수술의 확대에 따라 미국의 유착 방지제 시장은 더 작은 포트를 통해, 또한 울퉁불퉁한 조직 표면에도 도포할 수 있는 젤, 스프레이 및 기타 적응성이 높은 제품으로 전환되고 있습니다. 이러한 수술로의 전환이 가속화될수록, 복강경 수술이나 로봇 수술 환경에서 조작상의 마찰을 줄일 수 있는 개발 기업들에게 미국의 유착 방지제 시장은 더 큰 이익을 가져다줄 것입니다. 이러한 형태의 전환은 전체 범주와 비교했을 때 겔의 성장률이 더 높을 것으로 예상된다는 점에서도 이미 밝혀져 있습니다.
포괄 지급 제도의 개혁으로 인해, 미국의 유착 방지제 시장에서 합병증을 예방하는 것이 경제적으로 더욱 중요해지고 있습니다. CMS(미국 의료보험 및 의료서비스 센터)는 TEAM 모델을 최종 확정했으며, 2026년 1월 1일부터 188개 도시 통계 지역에 위치한 741개 병원에서 이 모델의 도입이 의무화됩니다. 대상 치료 사례에는 주요 장 수술 및 척추 고정술이 포함됩니다. 이러한 치료 사례가 중요하게 여겨지는 이유는 복부 또는 골반 수술을 받은 환자의 최대 93%에서 유착이 발생하는 반면, 개복 수술이나 대장·직장 수술의 경우 유착 관련 합병증으로 인한 재입원 위험이 훨씬 높기 때문입니다. 또한, 재입원은 TEAM의 품질 평가 및 보상 산정 논리에 직접 반영되므로, 미국의 지혈재 시장에서 병원 경영진은 예방 도구를 평가할 수 있는 보다 명확한 근거를 확보할 수 있습니다. 또한 CMS는 2026 회계연도에 HRRP의 측정 기간을 3년에서 2년으로 단축했습니다. 이로 인해 최근의 성과가 더욱 명확해지며, 예방 가능한 재입원 사례에 드는 비용이 증가합니다. 이러한 지급 제도 변경이 맞물리면서, 미국의 유착 방지제 시장은 순수하게 임상적인 선택적 추가 치료라는 틀에서 벗어나, 위험 관리에 기반한 구매 결정으로 전환되고 있습니다.
상환은 미국 방부제 시장에서 도입을 가로막는 가장 뚜렷한 제약 요인 중 하나로 남아 있습니다. CMS는 HCPCS 레벨 II 코드 C1765에 따라 유착 방지제를 인정하고 있지만, 지급 처리 방식은 여전히 지급 주체, 시술, 의료 제공 장소에 따라 다르며, 많은 ASC(외래수술센터(ASC)) 및 외래 진료 시설에서는 기존 시설 요금 범위 내에서 해당 비용을 부담해야 합니다. 이러한 격차는 산부인과 수술이나 최소 침습 수술에서 특히 두드러집니다. 이러한 사례들은 이익률이 낮고, 제품별 지급 지원이 일관되지 않은 의료 현장으로 점차 전환되고 있기 때문입니다. 2026년에는 HRRP의 변경으로 인해 재입원 측정 기준이 확대되는 한편, 유착 방지제에 대한 통일된 보험 급여 체계가 확립되지 않았기 때문에 그 압박은 더욱 커질 것입니다. 임상 지침에서는 특정 환경에서의 사용을 권장하고 있지만, 그 권장 사항만으로는 미국 유착 방지제 시장에서 일관된 코딩 및 지급 처리가 이루어지지 않고 있습니다. 이러한 상황이 바뀌기 전까지는 많은 의료기관이 치료 전 과정에 걸친 합병증의 총비용이 아니라, 개별 사례에서 당면한 경제적 타당성을 기준으로 장벽 사용 여부를 계속 판단하게 될 것입니다.
2025년, 합성 제품은 미국의 유착 방지제 시장에서 53.48%의 점유율을 차지했으며, 이 부문에서 가장 큰 비중을 차지하는 제품 유형이 되었습니다. 이러한 우위는 병원 수술실에서 수년에 걸쳐 쌓아온 사용 실적, 수술팀 사이에서 널리 인정받고 있는 점, 그리고 확립된 FDA 승인 플랫폼의 존재를 반영하고 있습니다. 이 부문에서는 히알루론산 및 재생 셀룰로오스계 제품이 여전히 중심적인 위치를 차지하고 있지만, 형상 적응성이 뛰어난 코팅이 중요한 신경계 및 심혈관계 용도에서는 폴리에틸렌글리콜계 제품의 중요성이 커지고 있습니다. 천연 유래 장벽제는 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.36%를 나타낼 것으로 예측되며, 미국 유착 방지제 시장에서 가장 높은 성장률을 나타낼 것으로 전망됩니다.
이러한 급속한 성장은 조직과 유사한 특성과 국소 염증 반응의 감소를 동시에 갖춘 콜라겐 및 피브린 소재에 대한 관심을 반영하고 있습니다. 수술 후 유착에 관한 동료 심사를 거친 연구들은 콘드로이틴 황산염, 히알루론산, 피브린 등 내인성 또는 생물학적 친화성이 높은 분자에서 유래한 생체 흡수성 화학 물질의 효능을 계속해서 입증하고 있습니다. Oxiplex에 적용된 FDA 승인 절차 역시, 시술 특유의 근거와 명확한 의료기기 관리가 뒷받침된다면, 신제품이 여전히 미국 접착제 시장에 진입할 수 있음을 보여줍니다. 병원의 조달 방침이 생체적합성과 차별화된 치료 성과로 전환되는 가운데, 합성 소재에 대한 지식과 천연 소재에 대한 지식을 모두 갖춘 기업은 미국의 유착 방지제 시장에서 더 유리한 입지에 있을 것으로 보입니다.
2025년, 필름 및 메쉬 제제는 미국 유착 방지제 시장 규모의 44.17%를 차지했으며, 제제별로는 계속해서 1위를 유지했습니다. 이러한 강점은 여전히 개복 수술, 골반 수술, 산부인과 수술과 같은 분야에 뿌리를 두고 있으며, 이러한 수술에서는 노출된 조직에 기구를 배치하기가 쉽고, 이미 익숙해져 있기 때문입니다. 박스터사의 '세프라필름(Seprafilm)'은 미국 유착 방지제 시장의 이 분야에서 여전히 가장 잘 알려진 시판 제품이며, 임상 현장에서의 폭넓은 인지도를 바탕으로 하고 있습니다. 그렇긴 하지만, 이 형태는 새로운 젤이나 스프레이 방식에 비해 구조적으로 복강경 수술이나 로봇 수술에 사용하기에는 그다지 적합하지 않습니다.
젤 제제는 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.87%를 나타낼 것으로 예측되며, 이는 모든 제형 중 가장 빠른 성장 속도입니다. 이러한 성장은 저침습 수술과의 호환성이 높다는 점과, 경질 필름으로는 충분히 덮을 수 없는 불규칙한 조직 표면에도 밀착될 수 있다는 점에 기인합니다. 분사 가능한 하이드로겔에 대한 연구 결과에서도, 액체 및 반액체 투여 시스템이 실험 단계에서 임상 사용 단계로 넘어가면 제형의 구성을 더욱 다양화할 가능성이 있는 것으로 나타났습니다. 필름의 우위와 젤의 성장 사이의 격차는 미국의 유착 방지제 업계가 익숙한 제품을 선택하는 것에서 침습성이 낮은 수술법에 적합한 제품을 선택하는 쪽으로 전환되고 있음을 보여줍니다.
According to Mordor Intelligence, the united states adhesion barrier market size is expected to grow from USD 292.69 million in 2025 to USD 311.21 million in 2026 and is forecast to reach USD 435.43 million by 2031 at 6.95% CAGR over 2026-2031.

This report is Segmented by Product Type (Synthetic, Natural), Formulation (Film and Mesh, Gel, Liquid), Absorbability (Absorbable, Non-Absorbable), Application (General/Abdominal, Gynecological, Orthopedic, Cardiovascular, Neurological, Urological, Reconstructive Surgeries), and End User (Hospitals, Ascs, Specialty Clinics). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
Robotic surgery is expanding the procedural base that can support faster adoption in the United States adhesion barrier market. Robotic-assisted procedures now account for 22% of all surgeries performed in the United States, and adoption remains strongest in major hospital systems that continue to deploy newer platforms. This shift matters because much of the installed product base in the United States adhesion barrier market still centers on rigid film formats that fit open surgery better than trocar-based access. As a result, the growth of robotic and minimally invasive surgery is pushing the United States adhesion barrier market toward gels, sprays, and other conformable products that can be delivered through smaller ports and over uneven tissue surfaces. The stronger the shift toward these procedures, the more the United States adhesion barrier market rewards developers that can reduce handling friction in laparoscopic and robotic settings. That format transition is already visible in the faster expected growth rate of gels compared with the overall category.
Bundled payment reform is making complication avoidance more financially relevant in the United States adhesion barrier market. CMS finalized the TEAM model with mandatory implementation starting January 1, 2026, across 741 hospitals in 188 metropolitan statistical areas, and the covered episodes include major bowel procedures and spinal fusion. These episodes matter because adhesions affect up to 93% of patients after abdominal or pelvic surgery, while open surgery and colorectal surgery are associated with much higher readmission risk from adhesion-related complications. Readmissions also feed directly into the quality and repayment logic of TEAM, which gives hospital administrators a clearer basis for evaluating prevention tools in the United States adhesion barrier market. CMS has also shortened the HRRP measurement window from 3 years to 2 years for FY2026, which makes recent performance more visible and raises the cost of preventable readmission events. Together, these payment changes are moving the United States adhesion barrier market closer to a risk-management purchase decision instead of a purely discretionary clinical add-on.
Reimbursement remains one of the clearest limits on adoption in the United States adhesion barrier market. CMS recognizes adhesion barriers under HCPCS Level II code C1765, but payment treatment still varies by payer, procedure, and site of care, and many ASC and outpatient settings must absorb the cost within existing facility fees. That gap is especially relevant for gynecological and minimally invasive procedures because those cases are moving into settings where margins are tighter and product-specific payment support is less consistent. The pressure is stronger in 2026 because HRRP changes broaden the readmission measurement base while not creating a uniform reimbursement pathway for adhesion prevention products. Clinical guidance supports use in selected settings, but endorsement alone has not converted into consistent coding and payment treatment across the United States adhesion barrier market. Until that changes, many facilities will continue to weigh barrier use against immediate case economics instead of total complication costs over the full episode of care.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Synthetic products held 53.48% of United States adhesion barrier market share in 2025, which made them the largest product type in the category. Their lead reflects long-standing use in hospital operating rooms, broad familiarity among surgical teams, and the presence of established FDA-cleared platforms. Hyaluronic acid and regenerated cellulose variants remain central within this segment, while polyethylene glycol systems are gaining relevance in neurological and cardiovascular use where conformable coverage is important. Natural barriers are projected to grow at a 7.36% CAGR through 2031, which makes them the fastest-growing product type in the United States adhesion barrier market.
That faster growth reflects interest in collagen and fibrin materials that align with a tissue-mimicking profile and lower local inflammatory response. Peer-reviewed research on postoperative adhesions continues to support the value of bioresorbable chemistries derived from endogenous or biologically familiar molecules such as chondroitin sulfate, hyaluronic acid, and fibrin. The FDA pathway used for Oxiplex also shows that novel formulations can still enter the US adhesion barrier industry when they are supported by procedure-specific evidence and clear device controls. As hospital sourcing shifts toward biocompatibility and differentiated outcomes, companies with both synthetic depth and natural material exposure should be better placed in the United States adhesion barrier market.
Film and mesh formulations accounted for 44.17% of the United States adhesion barrier market size in 2025, which kept them in the leading position by formulation. Their strength remains tied to open abdominal, pelvic, and gynecological procedures where placement over exposed tissue is straightforward and familiar. Baxter's Seprafilm continues to represent the best-known commercial architecture in this part of the United States adhesion barrier market and is supported by broad clinical familiarity. Even so, this format is structurally less suited to laparoscopic and robotic delivery than newer gel and spray approaches.
Gel formulations are forecast to grow at an 8.87% CAGR through 2031, which is the fastest pace among all formulation types. That growth comes from better compatibility with minimally invasive access and from the ability to conform to irregular tissue surfaces that rigid films may not cover well. Research on sprayable hydrogels also shows that liquid and near-liquid delivery systems could widen the format mix further if they move from laboratory work into clinical use. The gap between film leadership and gel growth shows that the United States adhesion barrier industry is shifting from familiarity-led selection toward access-compatible selection.