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2026051

절제 불가능 간세포암(uHCC) : 시장 전망, 역학, 경쟁 구도, 시장 예측 보고서(2025-2035년)

Unresectable Hepatocellular Carcinoma (uHCC) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035

발행일: | 리서치사: 구분자 Thelansis Knowledge Partners | 페이지 정보: 영문 155 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    



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시장 개요

  • 영국 uHCC 시장은 2025년 4,900만 달러에서 2035년까지 7,100만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 꾸준한 시장 확장을 보이고 있습니다.
  • 시장 성장은 다음과 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다:
  • 고가의 면역요법 병용요법 도입 확대
  • 진단 기술 향상으로 적응 환자층 확대
  • 역학적 증가는 완만하지만, 고가의 생물학적 제제 및 치료 기간의 장기화로 인해 시장 규모가 유지되고 있습니다.
  • 유럽의 강력한 상환 제도는 혁신적인 치료법에 대한 접근성을 지속적으로 촉진하고 있습니다.
  • 앞으로의 성장은 차세대 면역요법 및 내성 메커니즘을 표적으로 하는 새로운 병용 전략에 달려있습니다.

절제 불가능 간세포암(uHCC) : 개요

절제 불가능 간세포암(uHCC)은 진행성 원발성 간암의 일종으로, 광범위한 간내 종양 부하, 다발성 병변, 대혈관 침윤, 또는 간 기능 장애로 인해 외과적 절제나 간 이식과 같은 근본적인 개입을 불가능하게 하는 것이 특징입니다.

이 질환은 주로 만성 간 손상이나 간경변증을 배경으로 발생하며, 그 원인으로는 B형 및 C형 간염, 알코올성 간질환, 대사기능장애 관련 지방간질환(MASLD) 등을 들 수 있습니다. 생물학적으로 uHCC는 뚜렷한 혈관 신생, 면역 회피 및 발암성 신호 전달 경로의 활성화가 특징입니다.

임상적으로는 난치성 복수, 황달, 문맥압항진증 등 진행성 간기능 부전을 보이는 경우가 많으며, 이는 예후 악화의 한 요인이 됩니다. 진행기에는 세포독성 화학요법의 효과가 제한적이고, 국소 및 영역요법의 시행 가능성도 낮기 때문에 치료는 주로 전신요법이 중심이 됩니다.

치료 패러다임이 크게 변화하고 있으며, 1차 치료는 병용요법, 특히 면역관문억제제(PD-1/PD-L1 억제제)와 항혈관신생제(VEGF 억제제) 또는 CTLA-4 억제제와의 병용요법으로 전환되고 있습니다. 이는 생존율의 개선을 보여줬고, 표준 치료의 정의를 재구성하고 있습니다.

주요 하이라이트

  • 프랑스에서는 2025년 7,874명에서 2035년 8,033명으로 신규 환자 수가 증가할 것으로 예측되어 질병 부담이 소폭 증가할 것으로 보입니다.
  • 진단율은 85.0%로 여전히 높은 수준이며, 이는 헬스케어 시스템 전반의 높은 탐지 능력을 반영합니다.
  • 치료율은 76.2%에 불과해 진단을 받은 환자와 치료를 받은 환자 사이에 여전히 격차가 존재한다는 것을 알 수 있습니다.
  • 치료의 패러다임은 새로운 표준치료로서 면역요법 기반의 병용요법(IO+항VEGF/CTLA-4)으로 전환되고 있습니다.
  • 최근 치료법의 발전에도 불구하고, 진행성 및 치료 저항성 환자군에서는 여전히 충족되지 않은 미충족 수요가 존재하고 있습니다.

형식 및 업데이트 정보

  • 상세 보고서(PDF)
  • 시장 예측 모델(MS Excel 기반)
  • 역학 데이터(MS Excel, 인터랙티브 툴)
  • Executive Insight(파워포인트 프리젠테이션)
  • 기타 : 정기적인 업데이트, 커스터마이징, 컨설턴트 지원
  • Thelansis의 정책에 따라, 보고서 내용 및 시장 모델을 공개하기 전에 최신 업데이트 정보를 모두 반영하는 것이 Thelansis의 정책입니다.

주요 질문

  • G8 시장(미국, EU5, 일본, 중국)에서 의약품 개발 및 라이프사이클 관리 전략을 어떻게 최적화할 수 있을까?
  • 발병률, 유병률, 부문, 약물 치료를 받고 있는 환자의 관점에서 볼 때, 환자 수는 얼마나 될까?
  • 매출과 환자 점유율에 대한 10년 후 시장 전망은 어떻게 되는가?
  • 시장 동향에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 무엇인가?
  • 인터뷰에 응한 전문가들은 현재와 새로운 치료법에 대해 어떤 견해를 가지고 있을까?
  • 어떤 파이프라인 제품이 가장 유망하며, 시장 출시 가능성과 향후 포지셔닝은 어떻게 될까?
  • 주요 미충족 니즈와 KOL의 타겟 프로파일에 대한 기대는 무엇인가?
  • 의약품의 승인과 유리한 시장 진입을 보장하기 위해 어떤 주요 규제 요건과 지불자 측의 요구 사항을 충족해야 하는가?

대상 국가

  • G8
    • 미국
    • EU5
      • 프랑스
      • 독일
      • 이탈리아
      • 스페인
      • 영국
    • 일본
    • 중국

주요 기업

  • InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Chengdu New Radiomedicine Technology Co. LTD.
  • BeiGene
  • Hoffmann-La Roche
  • Beijing Gene Key Life Technology Co., Ltd
  • Akeso
  • AstraZeneca
  • Tvardi Therapeutics, Incorporated
  • Genentech, Inc.
  • RayzeBio, Inc.
  • Shanghai Henlius Biotech

목차

제1장 주요 조사 결과와 애널리스트의 해설

제2장 질환 배경

제3장 역학

제4장 시장 규모와 예측

제5장 경쟁 구도

제6장 미충족 수요와 TPP 분석

제7장 규제 및 상환 환경

제8장 부록

KSM 26.05.20

Unresectable Hepatocellular Carcinoma (uHCC) Market Outlook

Thelansis's "Unresectable Hepatocellular Carcinoma (uHCC) Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035" covers disease overview, epidemiology, drug utilization, prescription share analysis, competitive landscape, clinical practice, regulatory landscape, patient share, market uptake, market forecast, and key market insights under the potential Unresectable Hepatocellular Carcinoma treatment modalities options for eight major markets (USA, Germany, France, Italy, Spain, UK, Japan, and China).

Unresectable Hepatocellular Carcinoma (uHCC): Overview

Unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) represents an advanced, highly aggressive form of primary liver cancer characterized by extensive intrahepatic tumor burden, multifocal disease, macrovascular invasion, or compromised hepatic function that precludes curative interventions such as surgical resection or liver transplantation.

The disease arises predominantly in the setting of chronic liver injury and cirrhosis, driven by etiologies including hepatitis B and C infections, alcohol-related liver disease, and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Biologically, uHCC is marked by pronounced angiogenesis, immune evasion, and activation of oncogenic signaling pathways.

Clinically, patients often present with progressive hepatic decompensation, including refractory ascites, jaundice, and portal hypertension, contributing to poor prognosis. Given the limited efficacy of cytotoxic chemotherapy and reduced feasibility of locoregional therapies in advanced stages, treatment is primarily systemic.

The therapeutic paradigm has evolved significantly, with frontline treatment shifting toward combination regimens-particularly immune checkpoint inhibitors (PD-1/PD-L1 inhibitors) combined with anti-angiogenic agents (VEGF inhibitors) or CTLA-4 blockade-demonstrating improved survival outcomes and redefining the standard of care.

Key Highlights

  • In France, incident cases are projected to increase from 7,874 in 2025 to 8,033 by 2035, indicating marginal growth in disease burden.
  • Diagnosis rate remains high at 85.0%, reflecting strong detection capabilities across healthcare systems.
  • Treatment rate stands at 76.2%, highlighting a residual gap between diagnosed and treated patients.
  • The treatment paradigm has shifted toward immunotherapy-based combinations (IO + anti-VEGF/CTLA-4) as the new standard of care.
  • Persistent unmet need exists in post-progression settings and treatment-resistant populations, despite recent therapeutic advances.

Market Overview

  • The United Kingdom uHCC market is projected to grow from $49M in 2025 to $71M by 2035, reflecting steady market expansion.
  • Market growth is driven by:
  • Increasing adoption of high-cost immunotherapy combinations
  • Expansion of eligible patient population due to improved diagnosis
  • Despite modest epidemiological growth, market value is supported by premium-priced biologics and longer treatment duration.
  • Strong reimbursement frameworks in Europe continue to facilitate access to innovative therapies.
  • Future growth will depend on next-generation immunotherapies and novel combination strategies targeting resistance mechanisms.

Insights driven by robust research, including:

  • In-depth interviews with leading KOLs and payers
  • Physician surveys
  • RWE analysis for claims and EHR datasets
  • Secondary research (e.g., peer-reviewed journal articles, third-party research databases)

Deliverables format and updates*:

  • Detailed Report (PDF)
  • Market Forecast Model (MS Excel-based automated dashboard)
  • Epidemiology (MS Excel; interactive tool)
  • Executive Insights (PowerPoint presentation)
  • Others: regular updates, customizations, consultant support
  • As per Thelansis's policy, we ensure that we include all the recent updates before releasing the report content and market model.

Salient features of Market Forecast model:

  • 10-year market forecast (2025-2035)
  • Bottom-up patient-based market forecasts validated through the top-down sales methodology
  • Covers clinically and commercially-relevant patient populations/ line of therapies
  • Annualized drug-level sales and patient share projections
  • Utilizes our proprietary Epilansis and Analog tool (e.g., drug uptake and erosion) datasets and conjoint analysis approach
  • Detailed methodology/sources & assumptions
  • Graphical and tabular outputs
  • Users can customize the model based on requirements

Key business questions answered:

  • How can drug development and lifecycle management strategies be optimized across G8 markets (US, EU5, Japan, and China)?
  • How large is the patient population in terms of incidence, prevalence, segments, and those receiving drug treatments?
  • What is the 10-year market outlook for sales and patient share?
  • Which events will have the greatest impact on the market's trajectory?
  • What insights do interviewed experts provide on current and emerging treatments?
  • Which pipeline products show the most promise, and what is their potential for launch and future positioning?
  • What are the key unmet needs and KOL expectations for target profiles?
  • What key regulatory and payer requirements must be met to secure drug approval and favorable market access?

Countries Covered

  • G8
    • United States
    • EU5
      • France
      • Germany
      • Italy
      • Spain
      • U.K.
    • Japan
    • China

Apart from the G8 Market, adding any additional country data to the dashboard will cost USD 1,750 per country

Companies Mentioned

  • InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Chengdu New Radiomedicine Technology Co. LTD.
  • BeiGene
  • Hoffmann-La Roche
  • Beijing Gene Key Life Technology Co., Ltd
  • Akeso
  • AstraZeneca
  • Tvardi Therapeutics, Incorporated
  • Genentech, Inc.
  • RayzeBio, Inc.
  • Shanghai Henlius Biotech

Table of Contents

1. Key Findings and Analyst Commentary

  • Key trends: market snapshots, SWOT analysis, commercial benefits and risks, etc.

2. Disease Context

  • Disease definition, classification, etiology and pathophysiology, drug targets, etc.

3. Epidemiology

  • Key takeaways
  • Incidence / Prevalence
  • Diagnosed and Drug-Treated populations
  • Comorbidities
  • Other relevant patient segments

4. Market Size and Forecast

  • Key takeaways
  • Market drivers and constraints
  • Drug-class specific trends
  • Country-specific trends

5. Competitive Landscape

  • Current therapies
  • Key takeaways
  • Dx and Tx journey/algorithm
  • Key current therapies - profiles and KOL insights
  • Emerging therapies
  • Key takeaways
  • Notable late-phase emerging therapies - profiles, launch expectations, KOL insights
  • Notable early-phase pipeline

6. Unmet Need and TPP Analysis

  • Top unmet needs and future attainment by emerging therapies
  • TPP analysis and KOL expectations

7. Regulatory and Reimbursement Environments (by country and payer insights)

8. Appendix (e.g., bibliography, methodology)

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